简介：摘要目的建立测定复方红景片中红景天苷的高效液相色谱方法。方法色谱柱为ShimapackODS(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇-0.5mol•L-1磷酸二氢钠（17∶83），检测波长275nm，流速为1.00mL•min-1，柱温为40℃。结果红景天苷在20.4μg•mL-1～102.0μg•mL-1间呈良好的线性关系，r=0.9998（n=5），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为1.92%（n=9），稳定性RSD为1.21%（n=5），重复性RSD为1.35%（n=6），精密度RSD为1.12%（n=6）。结论建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好，是控制复方红景片质量的有效方法。

简介：摘要目的研究分析顽固性高血压患者接受肾交感神经射频消融术治疗的临床效果。方法根据10例顽固性高血压患者进行了肾交感神经射频消融术治疗效果的研究，术后患者接受了1天、1个月和三个月的观察，对患者的血压、心率、心肌酐等等指标的测量。结果接受肾交感神经射频消融术治疗后，患者1天和1个月的血压获得了显著的降低，3个月的时候降低的幅度更大，且心率及肾素血管紧张素醛固酮均有明显下降，此次研究中没有发现不良反应的患者出现。结论肾交感神经射频消融术对于顽固性高血压患者具有非常好的治疗效果，临床效果优秀。

简介：摘要双黄连口服液，主要成分是金银花、黄芩、连翘，本品具有疏风解表、清热解毒的功效，用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛。中药制剂成分复杂在同一色谱条件下有许多杂质峰干扰主峰检测，使色谱图的主峰面积比实际峰面积大。造成样品浓度虚高的现象。按药典规定的方法，测定绿原酸含量检验周期长，准确度较低。本实验通过改善色谱分离条件，提高高效液相色谱法测定双黄连口服液绿原酸测定准确度。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

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简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定饮用水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯）。方法采用顶空自动进样技术，用INNOWAX毛细管柱进行分离，FID检测器进行测定。顶空最佳气液平衡条件平衡温度90℃，平衡时间20min，气液相比11，氯化钠加入量4.0g。结果苯系物的检出限在0.47μg/L～0.70μg/L，标准曲线的线性范围为2～100μg/L，相关系数在0.9969～0.9998，回收率范围在88.2%～103%，相对标准偏差在2.3%～5.9%。结论该方法简便、快捷，具有较好的精密度和准确度，线性范围宽，能够达到国家标准方法的要求，可用于饮用水中苯系物的测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定猪血制品中的甲醛含量。方法以2,4-二硝基苯肼为衍生剂，色谱柱为C18（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50500.05）,流速1.0ml/min，检测波长355nm，柱温40℃。结果实验表明甲醛浓度在0.10mg/L～52mg/L范围内与其衍生物峰的面积具有良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为90.7%～101.5%。结论柱前衍生高效液相色谱法，能消除复杂机体的干扰，具有线性好，重复性好，精确度高，干扰少等优点，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定克罗拉滨原料药中有机残留溶剂的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为PorapaKQ高分子小球填充柱(2mm×3m)，载气为氮气，以程序升温方式使甲醇、乙腈、二氯甲烷、叔戊醇达到了完全分离，检测器为氢火焰离子化检测器。结果在该法采用的色谱条件下，测定4种溶剂线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求，在克罗拉滨原料药中检出了甲醇。结论本法能快速准确的对涉及的4种有机溶剂进行检测，可用于克罗拉滨原料药质量控制中的有机残留溶剂检查。

简介：摘要目的建立抗感胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在0.1352μg～1.3520μg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为97.88%，RSD=1.95﹪（n=5）。结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。

简介：摘要目的建立工作场所空气中丁二醇的采样和测定方法。方法用活性碳管采样，气相色谱仪测定。结果方法的检出限为0.4μg/ml,当标准溶液浓度为50～400μg/ml时,相对标准偏差为4.6%～1.5%,相关系数为0.999。测定范围为50～400μg/ml。活性碳管解吸效率为88%～95%。样品在采样管中能稳定7d。结论测定的各项指标均符合“工作场所空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

简介：摘要目的建立川贝母生物碱含量的高效液相色谱检测方法并探讨其临床应用。方法采用HPLC-ELSD法检测川贝母的生物碱含量，流动相为乙腈水NH4HCO3，结果贝母甲素在1.05-3.78μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为99.12%，RSD为1.37%，贝母乙素在0.87-4.12μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为98.27%，RSD为1.19%。结论HPLC-ELSD法检测川贝母的两种生物碱含量灵敏度高、专属性强、线性关系良好，适用于川贝母的生物碱测定及质量控制。

简介：摘要目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子含量的高效液相色谱法（HPLC）。方法色谱柱TurnerC18柱；流动相甲醇-水-磷酸(65350.1)流速1.0mL•min-1；柱温30℃；检测波长322nm；进样量20μL。结果蛇床子素进样量在0.42～4.2ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为98.20％，RSD=1.68％(n=6)。结论用HPLC测定蛇床子素含量，方法简单、准确，重复性好。

简介：摘要建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm，5um)，乙腈-0.1%磷酸溶液（3070）为流动相，检测波长为230nm。流速1.0mL•min-1；柱温33℃；进样量10μL。结果芍药苷在0.35～3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为97.6％，RSD=1.09％(n=5)。结论高效液相色谱法简单、准确，重复性好，可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中铝元素的方法。方法应用ICP-MS技术，直接测定食品中的铝。结果方法的回收率在85.3～98.7%之间，相对标准偏差均小于4.80%。结论电感耦合等离子体质谱法测定食品中的铝元素检出限低、精密度好、准确度高，适合食品中铝元素的测定。

简介：摘要目的建立风湿圣药胶囊中当归的定性鉴别方法，为制定质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法。结果风湿圣药胶囊在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。结论本文所述方法可作为检测风湿圣药胶囊中当归是否存在的质量标准。

简介：摘要参照《药典》药物的鉴别和高效液相色谱法，设计外用制剂TLC薄层色谱方法，医疗机构能根据自己实际控制制剂质量。

简介：摘要本文探讨气象色谱法测定饮料中的甜蜜素。利用甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应后生成环已醇亚硝酸酯，用正已烷提纯后，利用气象色谱法进行测定。在浓度0～10.0mg/ml范围内有良好线性（r=0.9995），RSD值为1.4%～4.4%，加标回收率为93%～96%。试验结果表明该法简便、快速、准确，能用于饮料中甜蜜素的测定。

简介：摘要盐酸左氧氟沙星注射液痰热清注射液配伍禁忌

简介：摘要目的讨论脑栓塞的补液治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论主要是改善脑循环，减轻脑水肿，减少脑梗死范围，营养脑组织。

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