简介：

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简介：目的：了解干洗场所污染现状以及对从业人员健康的程度，为防治对策提供依据。方法：干洗场所基本状况于从业人员健康情况的调查，均按同意设计调查表格进行卫生学调查；干洗场所空气中主要污染物以及干洗物中微生物指标的监测，君统一按卫生检验标准方法进行。结论：干洗剂四氯乙烯污染对从业人员健康已造成影响，接触组明显高于对照组(P＜0．01)。干洗店室内空气中四氯乙烯总平均值60．08mg/m^3，最高达213mg／m^3；总均值6．76mg／m^3；C02总均值0．06％；IP总均值0．31mg／m^3：空气中细菌数撞击法84．7mg/m^3；沉降法28cfu/皿；负离子浓度348．1个／cm^2噪声66．4dB(A)。干洗物在干洗过程中存在交叉污染。对存在的主要卫生问题进行讨论并提出了具体的建议。

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简介：在过去的50年期间，水厂剩余物的管理、处置和排放出现—些变化。1969，水处理厂现场未见安装成套机械脱水设备。现时，机械与非机械脱水技术装备已广泛应用。剩余物排放也发生令人注目的改变。在1989年，美国自来水厂协会和水环境联合会剩余物会议，自来水公司没有提交有关残渣的有益利用论文。1999年的同样会议，整个专心于这个专题。而且美国自来水厂协会研究基金会正好完成一本提供自来水公司怎样建立剩余物市场的指南。

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简介：本文通过对底泥、土壤氰化物预处理方法的选择，证明在硫酸介质中蒸馏，用氢氧化钠为吸收液，异烟酸——吡唑啉酮光度法测定土壤中总氰化物的分析方法具有准确度高、精密度好等特点。

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简介：本文是通过气相色谱法检测饮用水中的氯氰菊酯和氰戊菊酯。

简介：早在上个世纪，环境内分泌干扰物（Environmentalendocrinedisruptorschemicals，EDCs）由于其对生物机体内分泌系统及生殖系统的不良影响开始引起人们的关注。近八十年，EDCs的研究范围和程度逐步深入，是当前环境科学的前沿和热点。本文就目前EDCs对机体健康效应的影响、检测方法及存在的问题做一简要概述。

简介：用氢氟酸和氟化钠处理玻璃作为酒厂制作磨砂瓶的一种工艺，不合理的排放废水对周围居民的生活饮用水带来了极大污染。用氟组合试剂法很难直接测定被污染水中的高浓度氟化物，本实验采和扫描法者测定，当加入氟组合试剂时，根据其褪色反应溶液的最大吸收波长，确定污染水中氟化物的浓度。研究表明，当氟污染地区水中氯化物在0－1．5mg/L、1．5－30mg/L及30－400mg/L时，加入氟组合试剂反应后，溶液最大吸收波长分别为542nm、563nm。472nm。该方法解决了以往由于氟化物浓度过高而无法确定其稀释倍数的问题，也为快速测定饮水型氟中毒地区水中氯化物的浓度提供了依据。

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简介：有机农药残留物在水中含量低，易降解，给定量分析带来一定困难。以有机磷农药中的敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷为代表，采用新型样品前处理技术-固相萃取（SPE）与毛细柱结合使用，得到满意的分析结果。本文将简述对有机磷农药残物的分析研究。

简介：空气中的半挥发和不挥发污染物绝大多数吸附在颗粒物上，其中细颗粒物载带污染物的能力最强，且极容易进入呼吸系统并沉积在肺泡，对人体呼吸系统及全身其它器官造成极大危害。空气细颗粒物是由不同来源组成的一种非常复杂的复合型污染物，含有多种有机污染物及过渡金属成分。单一质量浓度已不能说明健康影响问题。

简介：挥发性有机物(VOCs)是研究室内空气污染的重要指标。一般在测定VOCs前必页用标准物进行方法测定及仪器校准，因此VOCs标准气的配制是非常重要且必不可少的。传统的配气方法是采用渗透管或扩散法，这两种方法一般适用于无机标准气的配制。钢瓶配气法可配制多种混合有机气体，但价格昂贵，使用寿命短，稳定性差。

简介：按照WHO(1989)的定义，挥发性有机化合物(VOC)是指沸点范围在50-100℃到240-260℃之间的化合物。空气中挥发性有机化合物(VOCs)的浓度较低，具有较宽的极性、挥发性和浓度范围。根据研究目的的不同，室内挥发性有机化合物的测定有两类方法；

简介：目的为检测水体中有机提取物的雄激素及抗雄激素效应。方法利用国际经合组织（OECD）两个阶段认证的SD（sprague-dawley）大鼠去势模型的雌激素及抗雄激素整体试验（HershbergerAssay）。结果采用丙酸睾丸酮（TP）、氟硝丁酰胺（Flu）及乙烯菌核利（VCZ）重现了文献报道的动物模型，对水体中有机提取物的雄激素及抗雄激素效应检测结果显示，相当于60kgBW成人日饮水量剂量水平的有机物暴露未观察到动物的副性腺重量的显著改变。

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简介：目的为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中，碘化物的极谱法峰电位为１．２５，方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４，０．０２５ｍｌ，Ｎａ０Ｃ１，２０ｍｉｎ氧化时间，０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３，１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ

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