简介:摘要:目的:比较不同体外药敏试验方法检测替加环素对鲍曼不动杆菌的药敏结果,并评估改良纸片扩散法能否作为仪器法的补充方法。方法:收集临床分离的鲍曼不动杆菌73株,以微量肉汤稀释法为参考方法,采用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)判定标准,评估纸片扩散法、改良纸片扩散法和仪器法的药敏结果与参考方法的一致性。结果:改良纸片扩散法的分类一致性最好,其次是仪器法。改良纸片扩散法的各项指标均在可接受范围内。仪器法没有重大误差,但是分类一致率和基本一致性依然较低,不在可接受范围内。纸片扩散法和仪器法的小误差、分类一致性均不在可接受范围内。结论:不同的药敏方法与参考方法存在较大差异,改良纸片扩散法与微量肉汤稀释法药敏结果一致性最好。纸片扩散法、仪器法与微量肉汤稀释法的一致性较差,当药敏结果为中介或耐药时需要复检。改良纸片扩散法可以作为仪器法的一种补充方法,当仪器法出现可疑药敏结果时,可采用改良纸片扩散法进行复检。
简介:【摘要】:目的:分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床价值。方法:选取60例腹泻患儿进行随机分组,分组方法为抽签法,分为对照组(30例)与干预组(30例),两组均给予常规性治疗与蒙脱石散进行治疗,干预组加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行联合治疗。比较两组的治疗效率与临床症状消解时间。结果:干预组用药治疗所获得的总有效率高于对照组(P
简介:摘要:前言:目的:对胃癌病人进行幽门螺杆菌感染情况检查,研究幽门螺杆菌与胃癌之间的关系,寻找最佳的治疗方法。方法:50例胃癌病人,按随机原则分为2组,分别为实验组和对照组各25人。对两组病人进行幽门螺杆菌检测。在治疗上,两组病人采用不同的治疗方法,对照组采用传统的西药,实验组采用西药配合康复理疗,但在其余治疗手段上没有差别。结果:对照组中17例疗效明显,5例疗效不够明显,3例无明显好转;在试验组中,22名病人疗效显著,2名疗效不明显,1名病人无明显好转。50名病人中,10名病人有不同程度的幽门螺杆菌感染。结论:胃癌与幽门螺旋杆菌感染有密切关系。综合运用西药和中医康复理疗,能取得较好的效果。推广该疗法,能有效地改善该病的疗效。
简介:【摘要】目的 对内镜在胃幽门螺杆菌感染中的诊断价值作出评价。方法 抽取2019年10月-2021年10月我院接受的140例内镜检查中疑似胃幽门螺杆菌感染患者为研究对象,并对其进行内镜下活组织采集,以病理组织学检查结果作为金标准。统计分析内镜检查判断胃幽门螺杆菌感染的诊断符合率、灵敏度及特异度。结果 内镜检查胃幽门螺杆菌感染的诊断符合率、灵敏度及特异度分别为88.57%、91.27%、64.29%;胃镜检查患者胃幽门螺杆菌阳性感染率与病理检查结果比较,数据无统计学意义(P>0.05)。结论 内镜检查在胃幽门螺杆菌感染检查中具有较高的诊断符合率、灵敏度及特异度,对于临床诊断胃幽门螺杆菌感染具有积极意义,能够为临床医师的诊治工作提供帮助。
简介:【摘要】目的 对内镜在胃幽门螺杆菌感染中的诊断价值作出评价。方法 抽取2019年10月-2021年10月我院接受的140例内镜检查中疑似胃幽门螺杆菌感染患者为研究对象,并对其进行内镜下活组织采集,以病理组织学检查结果作为金标准。统计分析内镜检查判断胃幽门螺杆菌感染的诊断符合率、灵敏度及特异度。结果 内镜检查胃幽门螺杆菌感染的诊断符合率、灵敏度及特异度分别为88.57%、91.27%、64.29%;胃镜检查患者胃幽门螺杆菌阳性感染率与病理检查结果比较,数据无统计学意义(P>0.05)。结论 内镜检查在胃幽门螺杆菌感染检查中具有较高的诊断符合率、灵敏度及特异度,对于临床诊断胃幽门螺杆菌感染具有积极意义,能够为临床医师的诊治工作提供帮助。
简介:摘要:目的:探讨单一使用阿莫西林治疗幽门螺杆菌胃病与联合莫西沙星两种不同治疗方法的临床效果差异。方法:本次研究一共选择114例幽门螺杆菌胃病患者为观察对象,收治时间为2019年11月~2020年11月。数据的分组依据为平均分组,对照组(57例)使用的治疗药物为阿莫西林;观察组(57例)使用的治疗药物为联合莫西沙星,对比治疗结束后的临床效果差异。结果:总有效率指标对比观察组更优(96.49%>75.44%),两两比较结果差异极为显著,且P<0.05;不良反应这一指标对比观察组并不明显,两两对比结果不具有临床统计学意义,P>0.05。结论:临床医生治疗幽门螺杆菌胃病时可以考虑阿莫西林和莫西沙星结合,改善患者的临床症状,用药安全性较高,可以加大力度推广。