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236 个结果
  • 简介:摘 要:目的 研究由大豆分离蛋白粉、大豆肽粉、乳清蛋白粉为原料制得的复合蛋白粉增强免疫力活性作用。方法 根据法规开展增强免疫力功能实验,灌胃给予小鼠0.67 g/kg bw、1.33 g/kg bw、4.00 g/kg bw剂量的复合蛋白粉,共计30天,进行细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性测定。结果 各剂量组小鼠吞噬鸡红细胞的吞噬指数、吞噬率、NK细胞活性均显著高于阴性对照组(P<0.05)。各剂量组对小鼠体重、脏体比值、迟发型变态反应、淋巴细胞转化能力、半数溶血值(HC50)、溶血空斑数、碳廓清指数无影响(P>0.05)。结论 复合蛋白粉具有良好的增强免疫力活性作用。

  • 标签: 保健食品 复合蛋白粉 增强免疫力
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  • 简介:摘要:自身免疫性肝病(AILD)重叠综合征(OS)为肝脏自身免疫性疾病的一类,其具备并发症较多、预后较差等特征,给患者机体健康带来严重影响。目前临床上针对AILDOS的谜团和挑战的研究文献较少,故本文从AILDOS的流行病学、临床表现、病理特征、治疗方案、护理对策等方面入手,对其谜团、挑战进行简单分析。具体内容综述如下。

  • 标签: 自身免疫性肝病 重叠综合征 谜团 挑战
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  • 简介:摘要:目的 探究临床免疫检验中免疫检验分析质量控制的重要性。方法 选取400例2022年11月-2023年11月期间于我院进行临床免疫检验的患者,采用随机数表法将其均分为对照组(常规临床免疫检验)、观察组(对照组过程中予以质量控制)。结果 观察组输血前八项、25-羟基维生素D、绒毛膜促性腺激素β(HCG-β)、心肌肌钙蛋白CTnI、优生十项符合率均明显高于对照组(P<0.05),差异显著。结论 在临床免疫检验中实施质量控制显著提高结果准确性,为患者提供更可靠的免疫分析,对临床诊断与治疗具有重要意义。

  • 标签: 临床免疫检验 质量控制 重要性
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫、体液免疫检测的价值。方法:以2022.06-2023.06本院接收的30例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,另选择30例健康体检儿童作为对照组,对所有受检者分别行细胞免疫、体液免疫检测,分析对比两种检测方式的应用价值。结果:观察组IgA、IgG、IgM、CD8 水平以及补体C3、C4水平比对照组更高,CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平比对照组更低(P<0.05)。结论:细胞免疫、体液免疫检测在小儿肺炎支原体肺炎诊断中应用价值较高,可实现患儿病情程度的评估,为医师诊疗工作提供有力支持,推广价值较高。

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 细胞免疫检测 体液免疫检测
  • 简介:摘要:本研究旨在探讨免疫检验分析质量控制在提高免疫检验结果准确性和可靠性方面的应用效果。通过对2023年1月至2024年1月间本院的160例免疫检验样本实施严格的质量控制措施,包括制定标准操作流程、加强仪器维护和校准、优化样本采集和处理流程等,我们对控制前后的检验结果进行了对比分析。结果表明,实施质量控制后,免疫检验的准确性、灵敏度和特异度均得到了显著提升。本研究结果表明,加强免疫检验分析质量控制是提高检验结果准确性和可靠性的有效途径,对于疾病的早期发现、诊断及治疗具有重要意义。因此,在临床实践中,应重视并加强免疫检验分析的质量控制工作,以提供更加准确、可靠的检验结果。

  • 标签: 免疫检验 质量控制 准确性 灵敏度 特异度 临床检验
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  • 简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用价值。方法:选取2022年1月至2023年10月我院收治的58例甲状腺肿瘤患者作为研究对象。随机抽取29例患者作为对照组,采取免疫放射法进行检验;另外29例作为实验组,采用化学发光免疫测定技术。比较两组在检验准确性、敏感度等指标上的差异。结果:实验组在检验准确性和敏感度上明显优于对照组(P<0.05)。结论:化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中具有较高的准确性和敏感度,有助于提高诊断效率,具有重要临床应用价值。

  • 标签: 化学发光免疫测定 甲状腺肿瘤 生化免疫检验 免疫放射法
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  • 简介:【摘要】 目的:探讨电化学发光免疫法和化学发光酶免疫法在梅毒抗体检测中价值。方法:收集96例2022年10月-2023年2月期间,来院进行梅毒检测的疑似梅毒患者为研究对象,经TPPA确诊试验检测阳性85例,阴性11例,再采用电化学发光免疫法(ECLIA)和化学发光酶免疫法(CLEIA)分别对患者标本进行检测。结果:ECLIA和CLEIA的准确度差异无统计学意义(P>0.05),ECLIA的灵敏度高于CLEIA,但是CLEIA的特异度高于ECLIA,两种方法的灵敏度和特异度比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:ECLIA法与CLEIA法用于梅毒诊断具有非常高的准确度,但是ECLIA法和CLEIA法都存在一定的假阳性或假阴性概率,尤其是0.4<S/CO<5.0的样本,需要俩种方法学综合判断,必要时结合TPPA法进行分析,更利于对梅毒早期筛查和诊断。

  • 标签: 电化学发光免疫法 化学发光酶免疫法 梅毒