简介：【 摘要】 地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病 ，因首次被发现 于地中海沿岸地区而得名。这种疾病是由珠蛋白基因缺失或基因突变 引起 ，表现特征是 珠蛋白肽链产生障碍。 β-地中海贫血是地中海贫血的一种，病理机制 是由于 β-珠蛋白基因缺陷造成 血红蛋白里的 β-珠蛋白链含量不足或者缺失，从而使得 红细胞寿命减短 。其 临床表现因人而异，严重者可因重症贫血、脓毒败血症 、全身器官衰竭而失去生命 。目前 治疗方法包含输血、祛铁治疗、 药物诱导 γ-珠蛋白基因活化 、骨髓干细胞转移和基因治疗等 。本文就当前地中海贫血的发病 机制、实验室诊断以及治疗 的研究现状 进行综述。

简介：【摘要】目的：研究和分析宁德地区学龄前儿童地中海贫血基因情况。方法：择取的研究对象为2018年8月至2019年12月期间内在我院所诊断出的126例地中海贫血儿童，并对所有的地中海贫血儿童采用PCR和RDB技术进行α、β地中海贫血基因检测，对其结果进行分析。结果：在诊断结果中，α-地中海贫血比例最高，共61例，占比48.41%，而β-地中海贫血共45例，占比35.71%，α合并β地中海贫血共20例，占比15.87%。结论：宁德地区儿童地中海贫血基因中，以α基因型最为常见，β基因次之，而α合并β基因最少，因此在对宁德地区儿童地中海贫血防治中，需要加强对于儿童群体的基因筛查水平，并且对产妇进行产前筛查和诊断，从而有效达到预防地中海贫血的作用。

简介：【摘要】目的：评析对贫血患者在血液检验过程中判断患者贫血类型是地中海贫血或缺铁性贫血临床价值。方法：将2019/3/1-2020/1/1期间行血液检验的84例贫血患者（包括地中海贫血患者42例与缺铁性贫血患者42例），将上述患者包括红细胞数量（x10^12个）、血红蛋白（g/L），平均红细胞体积（fL）和平均红细胞血红蛋白含量（pg）在内的血液检测指标与42例正常体检者的血液指标进行对比并评价血液检测对于诊断患者贫血类型的临床有效性。结果：对地中海贫血患者的血液检测指标发现其血红细胞含量显著高于正常组与缺铁性贫血组，但其余三项指标与正常组相比较低，但高于缺铁性贫血组（P＜0.05）；缺铁性贫血组各项指标也显著低于正常组（P＜0.05）。结论：对贫血患者采用血液检验并通过与正常体检者相比能够初步判断出患者是否属于缺铁性贫血或地中海贫血，可为临床贫血患者的初筛提供较高运用价值。

简介：摘要：目的：对比缺铁性贫血和地中海贫血患者的血常规检验结果。方法：研究时段 2019年 5月 -2019年 12月，样本共 90例，其中缺铁性贫血者 30例，地中海贫血者 30例，同期接受本院健康体检者 30例，针对三组的血常规检验结果进行针对性分析。结果：相对比健康体检者，缺铁性贫血与地中海贫血的数据较低 P＜ 0.05。结论：血常规检验针对于缺铁性或者地中海贫血的鉴别具有较高的价值。

简介：【摘要】目的： 对护理干预在重型 β-地中海贫血患儿中实施的影响进行全方位的讨论 方法： 选取我院 2018 年 3 月 20 日 ~2019 年 5 月 25 日进行治疗的重型 β-地中海贫血患儿 100 例作为研究对象，依照入院时间顺序分为对照组和实验组。对照组采用常规的日常护理模式，实验组采用护理干预的模式，通过比较两种不同的护理模式，来分析护理干预在 重型β-地中海贫血患儿 中的应用有何效果。 结果： 实验组和对照组的各方面数据都要着明显的差异。实验组患儿的并发症明显低于对照组，两组患者治疗满意度之间也存在一定差距，观察组患儿治疗满意度高于对照组患儿 （ P<0.05） 。 结论： 护理干预在 重型 β-地中海贫血患儿 中的实际实施效果甚佳，能够有效减少并发症，值得在临床应用中进行推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨血常规检验在缺铁性贫血和地中海贫血鉴别诊断中的应用效果。方法：选取自 2019年 2月至 2020年 3月我院收治的 50例缺铁性贫血患者为 A组，选取同期我院收治的 50例地中海贫血患者为 B组，对两组患者进行血常规检查，并对血常规检查结果进行分析。结果：两组患者的 RDW、 MCV、 MCHC指标之间有差异，且差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论：在临床中应用血常规检查对缺铁性贫血和地中海贫血进行鉴别诊断，能够有效区分两种疾病类型，且 RDW、 MCV、 MCHC指标是区分两种疾病的有用指标。

简介：【摘要】目的：对百色市4000例地中海贫血孕妇进行产前筛查，控制地中海贫血重症患儿出生及为百色地贫防治措施提供科学依据。方法：对4000例桂西地区户籍的壮族孕妇夫妇采用平均红细胞体积(MCV)､平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、血红蛋白电泳三项联合测定的地中海贫血筛查，得出百色市壮族人群地中海贫血的基因携带率及基因突变类型。结果：4000例壮族人群地贫基因突变特点：检测出2514例α地中海贫血，占62.85%；1126例β地中海贫血，占28.15%；360例α复合β型地中海贫血，占9%。结论：通过产前筛查与基因诊断，能够为百色地贫防治措施提供科学依据，减少出生缺陷，提高人口素质。

简介：【摘要】目的：研究血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用。方法：选取2018年5月-2019年5月收治的地中海贫血、缺铁性贫血患者各56例，同期选取健康体检者56例。三组均进行血常规检验。比较三组血常规检测指标水平，指标包括Hb（血红蛋白）、RBC（红细胞）、RDW（红细胞分布宽度）、MCV（红细胞平均体积）、MCH（平均红细胞血红蛋白量）、MCHC（红细胞平均血红蛋白浓度）。结果：地中海贫血组、缺铁性贫血组的RBC、MCV、MCH、MCHC低于健康组，RDW高于健康组，地中海贫血组Hb高于健康组，缺铁性贫血组Hb低于健康组，均有显著差异（P＜0.05）；地中海贫血组与缺铁性贫血组相比，Hb、RBC、RDW有显著差异（P＜0.05），其余指标无显著差异（P＞0.05）。结论：在地中海贫血和缺铁性贫血的诊断及鉴别诊断中，可采用血常规检验的方法，根据不同指标水平，实现对疾病的准确诊断，同时可明确鉴别不同贫血类型，具有重要的应用价值。

简介：【摘要】 目的 探讨血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测对妊娠妇女地中海贫血的筛查意义。方法 随机选取我 院 2019 年 1月— 2019年 12 月门诊 妊娠妇女地中海贫血患者共 100 例，分为观察组与对照组各 50 例，对照组采用常规的血常规检查，观察组采用血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测筛查，观察两组的检测效果与血红蛋白、平均红细胞体积 、平均红细胞血红蛋白含量 。结果 观察组的满意度为 90.91％，对照组的满意度为 66.67％，观察组的满意度高于对照组，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。观察组的指数为（ 89.23±1.65），（ ,68.15±2.36），（ 12.15±1.21），对照组的指数为（ 96.25±6.84），（ 80.47±4.22），（ 10.12±1.56），观察组的血红蛋白与平均红细胞容积的指数低于对照组，平均红细胞分布 宽度高于对照组，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论 血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测对妊娠妇女地中海贫血的筛查意义更高，具有临床运用的价值。