简介：

简介：【摘要】目的 卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症的效果。方法 选取2019年7月－2020年7月在我院治疗的高血压急症患者共60例，根据治疗方法的不同分为观察组、参照组，各30例。参照组应用硝酸甘油静脉滴注治疗，观察组在参照组的基础上应用卡托普利舌下含服。对比两组临床效果、血压水平。结果 观察组临床效果优于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组血压水平低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注效果理想，值得推广。

简介：摘要 目的：探讨并分析新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease 2019, COVID-19）疫情期间一线医务人员在穿戴防护服的情况下进行工作对颈椎的影响。方法：回顾火神山医院医疗队80名医护人员驰援武汉期间穿戴医用防护服前后对颈椎的影响。采用运动过程分析数据来评估穿戴防护设备对颈椎活动的影响，记录穿戴防护设备前后颈椎曲度和整体活动度的变化。结合问卷调查中一线医务人员反馈的主观感受和既往病史数据来进行分析总结。结果：穿戴防护服前后对颈椎活动范围限制作用明显，结果具有统计学差异（p＜0.05）；调查问卷显示在长时间穿戴防护服后，身体不适，特别是颈部僵硬症状明显增加，特别是既往存在颈椎病病史者。应用颈椎保健操进行预防及康复锻炼，对于缓解长期穿戴防护服引起的颈部相关症状，具有一定的缓解作用，结果具有统计学意义（p＜0.05）。结论：穿戴防护服显著降低了颈部活动范围，并能够造成颈部不适的相关症状，通过颈椎保健操可以缓解穿戴防护服带来的不适症状。

简介：【摘要】目的 探讨分析对急症高血压患者采用卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果。方法 选取本院90例急症高血压患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年6月到2022年1月，根据数字表法对患者分组，分别为参照组和研究组，各45例。其中给予硝酸甘油静脉滴注治疗的为参照组，联合卡托普利舌下含服治疗的为研究组，比较对两组的治疗效果。结果 两组的治疗有效率对比，研究组高于参照组（P＜0.05）；两组的血压控制效果对比，研究组优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对急症高血压患者采用卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果极为确切，能够有效控制其血液，控制其病情进展，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的 观察小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床价值。方法 纳入84例病患为研究对象，截取于我院2021年4月-2022年4月收治小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大患儿；经等量电脑随机法均分2组，1组为应用芙必叮、糠酸莫米松治疗的参照组（n=42），1组为应用芙必叮、糠酸莫米松+舌下含服粉尘螨滴剂治疗的研究组（n=42）；针对两组最终临床疗效展开观察与对比。结果 在打鼾、鼻塞、张口呼吸、耳鸣症状改善时间方面，研究组（6.70±2.45、7.24±2.68、6.61±2.40、7.40±2.67d）相对于参照组（12.34±3.62、11.90±3.36、9.46±2.37、13.50±3.76d）显著较早；在临床治疗总有效率方面，研究组（97.62%）相对于参照组（78.57%）显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎伴腺样体肥大效果显著，可促使患儿病症显著改善，提升其临床治疗效果；建议推广。

简介：【摘要】目的：研究临床医学专业学位研究生基于医教协同背景下，建立培养质量评价指标体系的作用。方法：于2020年1月至2021年3月之间，从多家医院和学校中共选择出27位临床医学及临床教学方面的相关专家，进行两轮咨询，利用文献研究法、德尔菲法来对培养质量评价指标体系展开研究。结果：研究结果表明，两轮专家在发放问卷调查中，所有人均能够按时提交问卷，经过计算可得，第一轮专家意见的协调系数为0.233，第二轮专家意见的协调系数为0.446，能够看出，专家之间的意见分析明显缩小，逐渐能够向意见统一的方向发展。结论：培养质量评价指标体系的建立，能够有助于学校针对临床医学专业学位研究生做出更加完善的培养措施，显著提高教学质量。

简介：摘要：目的：评价高血压急诊治疗中卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注的疗效与安全性。方法：本次研究共取73例实验样本（即：入院时间为2019年08月至2021年08月入院的急诊高血压患者）， 密封信封抽选分组，给予硝酸甘油治疗（n=34，常规组）硝酸甘油+卡托普利治疗（n=39，实验组），比较总有效率、血压水平，观察不良反应情况。结果：常规组73.53%总有效率，比94.87%的实验组低，治疗后，实验组SBP（122.47±12.55）mm Hg，DBP（76.83±6.87）mm Hg，不良反应率2.94%，比常规组（139.58±12.74）（87.65±8.76）mm Hg，17.65%低，有统计学意义。结论：在高血压急诊治疗中联用硝酸甘油、卡托普利可减少不良反应，提升用药效果，改善血压指标，值得借鉴。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P