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8 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对比分析雷公藤多苷+泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的临床疗效及影响。方法:随机选择本院收治成人紫癜性肾炎患者共96例为研究对象,研究时间段为2018年8月~2020年6月,依据数字抽选法结果分组,对照组、观察组各48例。对照组行泼尼松单药治疗,观察组行雷公藤多苷联合泼尼松治疗。比较所选患者疗效以及预后的差异。结果:观察组患者临床治疗3个月后有效率比对照组高,治疗后随访6月内观察组复发率低于对照组,P

  • 标签: 雷公藤多苷 泼尼松 成人紫癜性肾炎 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:评价狼疮性肾炎治疗期间,联合使用泼尼松、来氟米特的临床疗效。方法:实验对象(2019.09-2020.09狼疮性肾炎患者)随机取样82例,随机数表法分组,使用泼尼松(n=41,参照组)泼尼松+来氟米特(n=41,实验组)两种用药方案,比较临床效果、 SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标。结果:参照组治疗后SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标虽有所改善,但改善幅度依然小于实验组,P<0.05。同时,对比总有效率,实验组97.56%更高,X2=7.29,P=0.00。结论:对狼疮性肾炎病人而言,泼尼松+来氟米特用药方案具有更高适用性,不仅有理想治疗效果,还可切实改善SLEDAI 评分、24 hU 、ALB指标,值得推广。

  • 标签: 临床效果 狼疮性肾炎 来氟米特 泼尼松
  • 简介:摘要:目的:分析泼尼松+低分子肝素治疗小儿肾病综合征的效果。方法:入组对象为我院2019年1月-2020年1月的68例小儿肾病综合征患儿,随机分为观察组(泼尼松+低分子肝素)、对照组(泼尼松),对比疗效。结果:相较于对照组,观察组治疗后的血肌酐清除率(CCr)、血尿素氮(BUN)以及血清肌酐(SCr)指标改善明显(t=7.033、9.702、6.894,P<0.001);两组不良反应总发生率间有显著差异(x2=6.818、P=0.008)。结论:泼尼松、低分子肝素联合治疗小儿肾病综合症有效改善患儿肾功能指标,促进肾功能的恢复,且不良反应较少,具有一定的安全性。

  • 标签: 泼尼松 低分子肝素 小儿肾病综合症
  • 简介:【摘要】目的 探讨小儿肾病综合征应用低分子肝素配合泼尼松治疗的效果。方法 选择2020年1月至2020年12月本院收治的36例肾病综合征患儿为本次实验对象,按照不同的治疗方式分成观察组(

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  • 简介:[摘要]目的:于肾病综合征患者中泼尼松+注射液用丹参(冻干)治疗效果进行探究。方法:对2018年2月到2020年4月的60例肾病综合征患者做分组(随机数表法)研究,分为甲组同乙组,两组均30例患者。乙组泼尼松治疗,甲组在乙组上加注射液用丹参(冻干)治疗,比较治疗效果、肾功能指标。结果:不同干预实施后,甲组治疗总有效率高于乙组(P<0.05);甲组24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮都低于乙组(P<0.05)。结论:于肾病综合征患者中,泼尼松+注射液用丹参(冻干)可提高治疗效果、显著改善肾功能。

  • 标签: []肾病综合征 泼尼松 注射液用丹参(冻干) 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:研究分析对类风湿关节炎(RA)的治疗采取小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤、羟氯喹对临床效果的影响。方法:选择在我院接受治疗的68例RA患者展开分析,患者的入院时间为2020年3月到2021年6月,按照治疗方式的不同分为2组,实验组(n=34,实施小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗)和参照组(n=34,实施美洛昔康联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗)。观察两组的临床疗效。结果:治疗后,实验组的DAS28指标显著低于参照组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:对于类风湿关节炎患者的治疗采取小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤、羟氯喹具有良好的治疗效果,能够有效缓解患者的临床症状。

  • 标签: 泼尼松 甲氨蝶呤 羟氯喹 RA
  • 简介:【摘要】 目的 分析系统性红斑狼疮患者应用环磷酰胺+泼尼松联合治疗的效果及安全性。方法 随机抽取的系统性红斑狼疮患者,均为2018年4月-2020年3月就诊,计90例,随机数字表法分两组,各45例。对照组以泼尼松治疗,观察组联合泼尼松及环磷酰胺治疗。对比分析用药疗效及安全性。结果 观察组及对照组疾病改善效果分析,观察组疾病改善率为93.3%,对照组为77.8%,观察组明显高于对照组(P

  • 标签: 系统性红斑狼疮 环磷酰胺 泼尼松 效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:分析醋酸泼尼松龙联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的效果和对患者听力的影响。方法:抽选本院确诊分泌性中耳炎患者76例,经动态随机化分组法设置组别后,于2019年11月~2021年5月内开展对比性治疗研究,以盐酸氨溴索治疗者为参照组(n=39),以醋酸泼尼松龙联合治疗者为试验组(n=37)。分析患者临床治疗效果、鼓室压、听力指标及治疗安全性。结果:(1)试验组治疗后鼓室压(-86.25±8.71)dapa、听阈(45.08±8.72)db均高于参照组,且听力恢复时间(22.35±2.79)d,较参照组缩短,差异有统计学意义,P<0.05。(2)试验组治疗后临床有效率为97.30%,高于参照组(79.49%),差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗不良反应发生率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。结论:醋酸泼尼松龙联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎临床效果确切,可经改善患者鼓室压变化在短时间内使患者听力得到改善,且具备临床安全性。

  • 标签: 醋酸泼尼松龙 盐酸氨溴索 分泌性中耳炎 临床效果 听力 临床影响