简介：目的:探讨细胞块在非小细胞肺癌诊断及基因检测中的意义。方法:收集赣州市人民医院从2015年1月~2018年5月的40例细胞块诊断为非小细胞肺癌病例(细胞学涂片+细胞块HE及免疫组化),其中20例经过纤支镜活检证实。用二代测序法检测EGFR(18、19、20及21号外显子)。结果:其中20例行纤支镜活检的诊断结果与细胞块及免疫组化诊断结果一致。EGFR总突变为30%(12/40),其中21号占58.33%(7/12),19号为41.67%(5/12),两者同时突变8.33%(1/12)。结论:细胞块结合免疫表型可用于标准诊断肺癌及其分类。细胞块可用二代测序法检测EGFR。

简介：【摘要】目的：评价临床病理学检查方法在穿刺体液细胞块的诊断应用价值。方法：回顾性选取120份体液离心沉淀细胞块，进行常规HE染色检查与免疫组化染色检查，分析其病理特点并与手术切除标本检查结果对比评价诊断符合率。结果：20份体液组织样本经HE染色切片检查显示良性病变57例、恶性病变40例，无法识别良恶性13例。13例无法识别良恶性样本复经免疫组化染色检查提示恶性病变10例；50例恶性病变经免疫组化染色检查确定其组织来源47例；120例样本有20例患者经手术切除，术后结果提示均为恶性肿瘤，其中19例与体液离心沉淀物细胞块检查结果一致，符合率95.00%。结论：结合患者临床病史与其穿刺体液细胞块HE染色检查，选择合适免疫标记可用于判断体液细胞性质、组织来源，而针对无手术指征的部分晚期肿瘤患者，通过对体液细胞免疫表现的检测可有效判断肿瘤性质与组织来源，有助于其临床诊治。

简介：【摘要】目的：探讨胸腹水细胞块结合免疫组化在病理诊断中的应用效果。方法：选取2020年11月-2021年11月送检的125例胸腹水标本为研究对象，对标本进行细胞块结合免疫组化检验以及HE染色检验，比较不同方法的诊断效果。结果：125例胸腹水标本中48例疑似含有肿瘤细胞，其中腺癌26例，鳞状细胞癌7例，小细胞癌6例，恶性间皮瘤5例，反应性间皮细胞4例。细胞块结合免疫组化对胸腹水标本检测的阳性率为97.92%，HE染色检测阳性率为72.92%，细胞块结合免疫组化对胸腹水标本检测的阳性率较HE染色检测明显升高（P＜0.05）。结论：细胞块结合免疫组化诊断胸腹水肿瘤细胞的准确性更高，且有助于明确疾病类型，值得推广。

简介：【摘要】目的：细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用效果评价。方法：选取2019年5月至2020年5月期间我院收治的29例胸腔积液患者作为此次研究对象，所有患者均经病理学诊断确诊。此间，为分析细胞块切片免疫组化染色与常规细胞涂片在疾病诊断当中发挥的作用，依次对患者采取常规细胞涂片诊断与细胞块切片免疫组化染色诊断，分析在不同检查方法应用下患者的检出情况以及腺癌与间皮性肿瘤细胞抗体表达。结果：数据对比显示，相比于常规细胞涂片诊断，在细胞块切片免疫组化染色的应用下，检出情况明显优于常规组，能够提升患者腺癌与间皮性肿瘤细胞抗体表达的准确性，两组数据相比较，P＜0.05，具有统计学差异。结论：由此可见，在胸腔积液诊断中选取细胞块切片免疫组化染色，临床应用价值显著，提升临床检出率的同时，能够明确疾病发展情况，进而为后期治疗工作的开展提供有价值的数据支持，意义显著，可借鉴。

简介：摘要目的观察腹腔镜手术治疗盆腔炎性包块对机体细胞免疫功能及术后恢复的影响。方法选择2014年6月至2015年6月我院收治的盆腔炎性包块患者60例，将其随机分为两组，各30例。对照组行开腹手术，观察组给予腹腔镜手术。对比两组患者术后细胞免疫功能及恢复情况。结果观察组术后细胞免疫功能明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组术后排气时间、血象与体温恢复时间均明显短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论腹腔镜手术治疗盆腔炎性包块较开腹手术对机体细胞免疫功能影响较小，有利于维持稳定的机体细胞免疫系统，促进术后恢复，值得应用。

简介：

简介：【摘要】目的：浅析对于乳腺包块疾病，超声特征性质判别。方法：对我院收治的36例乳腺包块患者展开研究，所有患者均进行术前超声检查，分析检查结果。结果：病理学：良性包块20例、恶性包块16例。超声声像图：恶性包块以形态不规则、边界不清晰、无包膜、内部回声不均匀、后方回声衰减、血流信号2-3级为主，高于良性组（P＜0.05）；超声对于良、恶性包块鉴别灵敏度、特异度、准确度分别为87.50%、90.00%、88.89%。结论：乳腺包块的鉴别中，超声具有一定的鉴别价值。

简介：摘要目的研究高频超声对体表软组织包块的临床诊断价值。方法应用高频超声及多普勒血流显像（CDFI）对经手术病理或活检证实的62例体表软组织患者进行术前检查，阐述常见病变的声像图特征，并与手术病理结果对照分析。结果良性病变49例，恶性病变13例，高频超声对病变检出率为100%，准确率为80.65%（50/62）,良恶性病变的血流动力学以及肿块最大长径（L）/最大短径（S）比值的差异具有统计学意义。结论高频超声及脉冲多普勒血流显像（CDFI）可作为体表软组织包块的首选检查，对鉴别病变的良恶性有一定的临床价值。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：【摘要】目的：探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法：选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果：检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：摘要香菇多糖具有疗效高，剂量低，毒副作用小的特点，可用于身体情况无法进行手术或化疗的肿瘤病人，临床上大量研究显示香菇多糖对治疗肿瘤有很好的疗效，但是所有研究都是直接针对于免疫淋巴细胞的，所以我们直接研究香菇多糖对CAF细胞的作用，可以得出香菇多糖治疗肿瘤的疗效。本次通过实验，使用香菇多糖注射剂研究其对肿瘤CAF细胞、脾细胞中T细胞的影响。并分别记录了三种不同剂量对上述两种细胞的影响。希望本身实验结果能够给到大家更多的参考和帮助。

简介：

简介：摘要目的研究并探讨去白细胞悬浮红细胞、悬浮红细胞在同等离心条件下储存中的溶血率变化。方法此次研究的对象是选取2013年3月—2013年8月该站收集的90袋每袋200mL的血液，随机分为3组，悬浮红细胞组（30袋）、去白细胞悬浮红细胞I组（30袋）、去白悬浮红细胞II组（30袋），将其3组分别放置4℃冰箱内28d，分别7d、14d、21d、28d分别取样检测溶血率。结果悬浮红细胞组溶血率分别是7d（0.59±0.02）、14d（0.11±0.07）、21d（0.13±0.08）、28d（0.21±0.11）；去白悬红I组7d（0.14±0.09），14d（0.20±0.13），21d（0.24±0.14%，28d（0.10±0.22）；去白悬红II组7d（0.10±0.06），14d（0.21±0.10），21d（0.32±0.16），28d（0.41±0.18）。结论红细胞溶血与血液在去白过滤的分离中受损有关，但去白细胞悬浮红细胞在保存期溶血率小于0.8%范围内可以用于临床使用。

简介：

简介：摘要：目的：研究体外诱导扩增CIK和NK细胞效果并对比两种细胞活性。方法：于我院肿瘤细胞患者中随机抽取25例，取患者外周血单个核细胞，经过体外诱导扩增培养CIK以及NK细胞，对比扩增效果。并使用CCK-8方法测定两种细胞的杀伤活性。结果：经过体外诱导，NK细胞占比显著高于CIK细胞，培养7d后，NK细胞占比达到（38.56±4.73）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（13.16±2.10）%]（P＜0.05）；培养14d后，NK细胞占比达到（62.80±7.28）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（36.76±4.59）%]（P＜0.05）。在不同效靶比条件下，NK细胞组杀伤率显著优于CIK细胞组（P＜0.05）。在效靶比6:1条件下，NK细胞组杀伤率（20.15±1.36）%，显著高于CIK细胞组[（8.36±1.10）%]（P＜0.05）；在效靶比12:1条件下，NK细胞组杀伤率（41.39±2.68）%，显著高于CIK细胞组[（12.75±1.64）%]（P＜0.05）；在效靶比25:1条件下，NK细胞组杀伤率（67.31±2.85）%，显著高于CIK细胞组[（58.71±3.30）%]（P＜0.05）。结论：通过对CIK和NK细胞的体外诱导扩增，NK细胞的扩增效果好于CIK细胞，且对肿瘤细胞的杀伤能力强于CIK细胞。