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  • 简介:摘要:目的 通过比对移液器与容量瓶两种稀释方式,比较用移液器与容量瓶稀释同一样本对酶联免疫实验结果有无影响。方法:用检定周期内的移液器和容量瓶两种工具稀释同一样本溶液,之后使用 R&D公司的 EPO体外诊断试剂盒对样本溶液进行活性检测,组间对比分析实验结果,最后进行数据统计分析。结果:无论样本浓度多大,只要正确使用移液器与容量瓶对同一样本进行稀释,两种稀释方式结果 CV%均小于 5%,用 JMP软件对实验数据进行分析,结果为使用两种方式稀释各浓度样品其检测结果无显著性差异,说明两种稀释方式对实验结果无影响。结论:在酶联免疫实验中,两种稀释方式无差别,既可用移液器也可用容量瓶来对样本溶液进行稀释。由于容量瓶所需样本量多,且操作繁琐,所以日常实验中可用定期检定移液器稀释样本来提高工作效率。

  • 标签: 移液器 容量瓶 酶联免疫实验
  • 简介:[摘要] 目的 分析稀释法在重度脂血凝血样本检测中的应用价值。方法 选取我院2020年8月-2021年5月本院20例重度脂血样本,分别采用高速离心法及稀释法测定PT、APTT两项结果,同时用20例对照组数据所得到的线性回归方程将重度脂血样本的稀释后结果换算出稀释前结果,并将换算的稀释前结果与高速离心后未稀释检测结果作t检验分析。结果 重度脂血样本稀释前后两组数据差异无统计学意义(P>0.05 )。结论 稀释法测定PT、APTT可应用于临床重度脂血样本。

  • 标签: [] 稀释法 重度脂血 应用分析
  • 简介:摘要【关键词】目的: 掌握说明书上注射用抗菌药物的溶解稀释溶媒等标示情况,保证我院注射用抗菌药物的使用安全、合理和有效。方法:参照收集到的注射用抗菌药物说明书,对我院注射用抗菌药物溶解、稀释溶媒等标示情况进行分析。结果:收集到的我院PIVAS 共18种注射用抗菌药物,说明书明确标明溶解、稀释溶媒有17种,占总数的94.4%。结论:对注射用抗菌药物溶解稀释溶媒标明情况进行归纳汇总,有利于正确选好注射用抗菌药物的溶解和稀释的溶媒,确保药物应用的安全性。

  • 标签: 注射用抗菌药物 溶媒 安全性