简介:【摘 要】当前,随着人们生活节奏的不断加快,人们的生活压力也就逐渐增加,加之物质生活异常丰富,使人们的生活规律发生了紊乱,从而诱发了各种疾病的发生,严重影响着人们的身体健康,威胁着人们的生命财产安全。在这其中心血管疾病一直是威胁人类的一大杀手,其发病率呈逐年上升趋势,患者的年龄也趋于年轻化,在此环境下,如何能够有效的治愈心血管疾病一直是医学科研工作者的重点课题。盐酸艾司洛尔就是一种治疗心血管疾病的特效药物,它具有疗效确切、见效快速、消除率高、没有蓄积作用等优点被广泛应用于临床治疗当中,基于此本文将对盐酸艾司洛尔及其制剂杂质检测技术和安全性进行探究,希望能为心血管疾病的治疗提供帮助。
简介:摘要目的探讨急诊快速床旁检测仪POCT的应用效果。方法选取2016年4月至2017年3月急诊科收治的危急值检验患者92例作为对照组,选取2017年4月至2018年3月急诊科收治的符合POCT危急值检验患者95例作为观察组。回顾性分析两组患者的临床资料,比较两组患者的危急值检验周转期、复检精准率、临床处置时间和急诊抢救成功率。结果观察组95例患者的危急值检验周转期均值为(15.22±7.68)min,复检精准率达到67.37%,临床处置时间均值为(9.41±5.02)min,急诊抢救成功率为98.95%;对照组92例患者的危急值检验周转期均值为(52.63±35.26)min,复检精准率达到66.30%,临床处置时间均值为(12.23±7.84)min,急诊抢救成功率为86.96%。两组患者除复检精准率无统计学差异(P>0.05),其他各项指标对比均具有统计学差异(P<0.05)。结论快速床旁检测(POCT)在急诊抢救中应用效果非常理想,能极大地缩减危急值检验周转期、临床处置时间,提高急诊抢救成功率,具有较高的临床推广应用价值。
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。