简介：

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简介：目的探讨依那普利联合倍他乐克对于原发性高血压合并冠心病的临床治疗效果；方法：选取我院收治的原发性高血压合并冠心病患者，随机分为MB／C3组，A组单用依那普利治疗，B组单用倍他乐克，c组为复方用药组，以依那普利联合倍他乐克治疗。对比3组患者在治疗2周、4周、6周、8周的血压改善情况与不良反应。结果：3组患者治疗前的舒张压、收缩压均未见显著差异（P〈0．05），治疗后2周、4周、6周、8周，C组患者的舒张压、收缩压均显著低于其他2组（P〈0．05），而其他2组患者之间各时段的血压均未见显著差异（P〉0．05）。在高血压疗效方面，c组的总有效率为90％，显著高于A组的75％和B组的72．5％（P均〈0．05）。在冠心病疗效方面，c组的总有效率为97．5％，显著高于A组的82．5％和B组的77．5％（P均〈0．05）。3组患者出现的不良反应中，以咳嗽居多，其次是头晕，但3组的总不良反应发生率未见显著差异（P〉0．05）。结论：依那普利联合倍他乐克在治疗原发性高血压合并冠心病方面具有确切疗效，不良反应少，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨普米克令舒与万托林、爱全乐联合应用在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果。方法采用随机数字表法，将2015年4月至2016年7月就诊于我院的98例小儿毛细血管支气管炎患儿随机分为对照组（给予雾化吸入普米克令舒治疗）与观察组（沙丁胺醇联合普米克令舒与爱全乐混合雾化吸入），比较两组患者的临床治疗情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.92%，对照组为81.63%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。同时观察组患儿临床症状的缓解时间及住院时间均少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上，增加普米克令舒与万托林、可必特联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著，且有助于促进患儿的早日康复，值得在临床广泛应用。