简介：摘要：建立并运行监管质量管理体系是药品监管部门保证监管活动达到预期目的、持续提升工作质量和效率的必由之路。当前药品监管部门建立质量管理体系面临着缺乏专职质量管理队伍、体系标准语言晦涩难懂、质量管理观念有待转变、体系与业务存在“两张皮”等工作难点。为此，药品监管部门按照做好顶层设计、做好组织保障、明确体系范围、积极借用外脑、抓好宣贯培训、抓好体系调研、制定方针目标、编制体系文件的实施路径开展质量管理体系建立工作。

简介：摘 要：目的：研究药品分级与监管措施应用于西药房管理工作的临床意义。方法：选取2020年01月－2020年12月西药房开具的处方药1000例，对西药房实施常规管理；2021年01月－2020年12月西药房开具的处方药1000例，对西药房实施药品分级与监管措施，分析管理价值。结果：实验组管理质量评分均优于对照组，P＜0.05。结论：运用药品分级与监管措施对西药房管理，可提升管理质量，可运用。

简介：

简介：摘 要：护理实训室是培养学生综合实践技能的一个重要场所，保证实训室的安全运作具有十分重要的作用。文章从加强实训人员安全意识、建立健全安全制度、加强实训过程中的安全问题等几个方面对我院护理实训中心的安全管理工作进行了探讨。

简介：摘 要：护理实训室是培养学生综合实践技能的一个重要场所，保证实训室的安全运作具有十分重要的作用。文章从加强实训人员安全意识、建立健全安全制度、加强实训过程中的安全问题等几个方面对我院护理实训中心的安全管理工作进行了探讨。

简介：摘要：药品安全是影响病情恢复以及生命健康安全的重要因素，而医院药房在高警示药品的管理以及应用上还有不少问题，给用药安全带来了较大的威胁。对此本文围绕高警示药品以及管理中的问题，并探索有效的安全用药对策，进而为高警示药品的安全用药提供重要保证。

简介：【摘要】目的 分析在普外科护理工作开展过程中增强护患沟通措施对于普外科护理安全的影响作用。方法 将2019年10月～12月期间在我院外科接受诊疗的患者共计42例作为对照组患者，将2020年4月～2020年6月期间的外科患者42例作为实验组患者。对照组患者住院治疗期间我院应用常规护理干预模式，实验组患者住院期间则增添护患沟通专项护理。随后，对两组患者的临床护理满意度水平进行测评。结果 临床测评的结果表明，在增添护患沟通专项护理措施后，实验组患者对于临床护理的综合满意度评分要显著优于对照组患者（p<0.05）。结论 护患沟通在护理人员与患者的临床接触过程中具有着重要的意义，可以促进患者对于临床护理的综合感受改善，并有效避免护环纠纷问题的产生。

简介：【摘要】目的：探讨血管外科护理中运用护理安全管理的临床价值。方法：根据数字随机法将2020年4月-2021年7月期间我院收治的90例血管外科患者分为两组，其中对照组行常规护理，而观察组则运用护理安全管理，比较两组护理效果。结果：与对照组比较，观察组的不良事件发生率较低，组间对比差异明显（P

简介：摘要：目的 研究安全护理在重症肌无力中的意义和实施效果。方法 以92例重症肌无力患者为对象，数字表法分为A组（常规护理）和B组（安全护理），每组46例患者。比较两组护理并发症发生情况及SF-36评分。结果 A组并发症发生率23.9%，高于B组（4.3%），A组SF-36评分低于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 重症肌无力患者护理中，安全护理效果理想，可以促进患者早日恢复健康，减少并发症的发生，提升护理效果。

简介：摘要：患者的身体状况和满意度直接受到静脉注射质量的影响。要想将静脉炎和与静脉注射有关并发症的发生风险降至最低，需要促进静脉注射有效性的提升，使接受静脉注射治疗患者更加满意和认可医院的医院的工作。因此，医院静脉注射有关工作人员应根据相关的要求严格执行各项操作，保证安全标准为患者输液，最大程度的减轻患者的痛苦，促进工作质量的提升。本文通过对有关文献进行检索，分别从静脉注射、静配中心药物安全影响因素、静配中心有关意见、静配中心药物安全管理措施等方面系统论述近几年的有关研究，为临床护理工作中安全管理静脉中心药物提供一定的参考。

简介：摘 要：目的：分析腹腔镜微创治疗子宫肌瘤临床疗效及安全性。方法：选择2020.01月-2021.01月我院收治的子宫肌瘤患者90例作为本次研究对象，采用随机数字法分为对照组和实验组，分析两组患者治疗效果、瘤体变化、并发症发生率以及手术相关指标。结果：实验组的治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）；实验组患者的子宫肌瘤平均直径和肿瘤体积明显低于对照组患者（P＜0.05）；实验组患者并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；实验组的手术相关指标优于对照组（P＜0.05）。结论：腹腔镜微创治疗子宫肌瘤临床疗效较高，安全性较优，可推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究探讨培唑帕尼靶向治疗晚期肾癌的临床疗效与安全性。方法：选取我院在2018年6月至2021年6月收治的60例晚期肾癌患者为研究对象，使用培唑帕尼（生产厂家：Novartis Pharma Schweiz AG国药准字：H20170062）单独用药，口服培唑帕尼800m个，1次/d，观察并记录患者的治疗效果及不良反应。结果：使用培唑帕尼后的不良反应主要是手足皮肤反应，但程度大多处于1-2级，治疗过程中，不会有药源性高血压的发生。结论：培唑帕尼作为治疗肾癌的靶向药物，能够有效的提高疾病控制率，在临床上具有良好的治疗效果，有着极高的应用价值。

简介：【摘要】目的 分析雷贝拉唑、莫沙必利、米曲菌胰酶治疗RE伴FD的效果。方法  从2021年3月－2022年3月的RE伴FD患者中随机抽取62例，双盲法均分为A组（雷贝拉唑+莫沙必利）和B组（雷贝拉唑+莫沙必利+米曲菌胰酶），对比两组效果。结果 B组治疗有效率和不良反应发生率、生活质量评分优于A组（P＜0.05）。结论   RE伴FD患者同时服用雷贝拉唑、莫沙必利、米曲菌胰酶进行治疗，效果显著，安全系数高，使生活品质保持在较高状态，值得推广。