简介:【摘要】目的:观察针刺联合电刺激生物反馈治疗对产后盆底康复早期干预的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月自然分娩产后42天复查的100例产妇作为研究对象,按随机方法分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用盆底康复治疗仪治疗,观察组在盆底康复治疗仪治疗的基础上加针刺治疗。分别在治疗结束后3个月进行疗效评价,检测临床症状评分、盆底肌力、盆底Glazer肌电评估、盆腔器官脱垂程度、生命质量及性生活质量。结果:两组治疗后临床症状评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);盆底肌力提高均大于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后效果(肌力≥Ⅳ级)明显好于对照组;盆底肌电值前静息阶段和后静息阶段治疗后低于治疗前,5次快速收缩阶段、10s持续收缩阶段、60s持续收缩阶段治疗后高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较10s持续收缩阶段、60s持续收缩阶段差异有统计学意义(P<0.05);观察组POP-Q分度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组PFIQ-7评分优于对照组,但PISQ-12评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺联合电刺激生物反馈治疗对产后盆底康复早期干预具有较好疗效,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探究常规康复治疗联合神经肌肉电刺激对脑卒中患者的治疗效果。方法:对2018年3月—2020年5月收治入院的100例脑卒中患者作为研究对象,以随机抽签方式分组,分为第一组(对照组)和第二组(观察组),各100例。对照组使用常规康复治疗,观察组在常规康复治疗基础上联合神经肌肉电刺激,观察两组脑卒中患者神经功能缺损程度。结果:观察组脑卒中患者联合神经肌肉电刺激后的神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:对脑卒中患者在常规康复治疗基础上联合神经肌肉电刺激,有利于提高脑卒中患者的治疗效果,降低脑卒中患者神经功能缺损程度,临床效果显著,恢复快。
简介:摘要:目的:观察蒙药联合针刺治疗脑梗死的临床疗效研究。方法:回顾性分析60例诊断缺血性脑卒中恢复期的患者,随机分组为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规西药治疗; 治疗组给予额尔敦乌日勒、阿木日-6、嘎日迪-13结合针刺治疗。两组均口服拜阿司匹林作为基础用药。治疗疗程均为14d,比较2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分和改良RANKIN量表评分。结果:①治疗后,治疗组神经功能缺损程度 ( NIHSS) 评分明显低于对照组 (P < 0. 05) ;治疗组治疗后NIHSS评分对照组。②治疗后,治疗组改良RANKIN量表评分明显低于对照组 (P < 0. 05) 。③指标观察: 治疗组在治疗后的血脂指标与治疗前比较,差异有统计学意义 ( P < 0. 05)。结论: 蒙药联合针刺治疗缺血性脑卒中恢复期临床疗效明显,能有效改善病人的神经功能缺损程度,改善脑组织血流灌注,减轻脑组织功能受损,促进患者快速康复,提升患者生活质量,且安全性较高。
简介:【摘 要】目的:讨论全程硬膜外分娩镇痛联合护理支持对产妇的影响。方法:选择在2019年6月到2021年6月在我院分娩的产妇100例,分为两组,分别使用全程硬膜外分娩镇痛联合护理支持,使用全程硬膜外分娩镇痛联合常规护理。结果:两组的T4,T5时间段的疼痛评分,自然分娩率,第二产程以及满意度,治疗效果,不良反应发生率相比,差异较大(
简介:摘要:目的:分析微生物检验技术对住院患者感染控制工作的应用效果及准确性。方法:选取2020年度我院收治的住院患者200例,按照常规控制感染方法与微生物检验技术将其随机分组,作为对照组和观察组的研究对象,每组患者人数保持一致。利用观察对比的方法,研究住院患者采用这两种控制感染方法之间的效果差异。结果:采用微生物检验技术的观察组患者在轻度感染占比、中度感染占比、重度感染占比和感染率方面的数据,均明显优于采用常规控制感染方法的对照组患者,存在统计学意义(P<0.05)。结论:采用微生物检验技术,可以显著提高住院患者的感染控制效果及准确性,使患者免受额外的疼痛折磨,令患者的身体状况尽快改善,其临床效果明显优于常规控制感染方法。
简介:【摘要】目的 比较经尿道双极等离子电切术与传统开放手术治疗膀胱癌的应用效果。方法 选取本院74例膀胱癌患者开展本次研究,时间2020年06月-2021年06月,随机将其均分为对照组37例(行传统开放手术治疗)和观察组37例(行经尿道双极等离子电切术治疗),比较两组临床疗效。结果 观察组的术中出血量、手术时间、住院时间和并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。 结论 给予膀胱癌患者经尿道双极等离子电切术治疗能够显著提升手术效果和安全性,具有推广价值。
简介:【摘 要】 目的:分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 :选择本院的200 例无痛人流术患者,随机分为丙泊酚复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果:研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳(P<0.05)、入睡时间、清醒用时短于对照组(P<0.05),丙泊酚总量少于对照组(P<0.05)。另外,两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 :丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高,且患者生命体征平稳,清醒快,是有效的麻醉方案。
简介:【摘要】目的:就培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效予以探究分析。方法:抽取我科2019年6月至2021年1月收入的35例晚期NSCLC患者为目标展开研究,以治疗方案差异性分为对照组17例、实验组18例,并分别采取吉西他滨+卡铂、培美曲塞
简介:【摘要】目的:本文对无痛胃肠镜联合检查患者进行集束化护理对肠道准备质量的影响进行分析研究。方法:我院无痛胃肠镜联合检查患者,共计100例。实行对照试验。参照组常规护理,实验组集束化护理,对比两组不良反应率、肠道准备质量评分。结果:参照组中2例头晕、3例恶心、2例呛咳,不良反应率14.0%;实验组中1例头晕、1例呛咳,不良反应率4.0%,两组显著差异,X2=12.49,P<0.05。参照组肠道准备质量评分4.5±1.2分。实验组肠道准备质量评分为8.1±2.3分。两组差异显著,有统计意义(t=8.7,P<0.05)。结论:利用集束化护理对无痛胃肠镜联合检查患者予以护理效果明显,能够提高肠道准备质量,推荐在临床检查中应用。