简介：摘要：随着技术的不断进步和医疗需求的日益增长，人工智能大模型将在医疗领域发挥更大的作用，为构建更加智能化、高效化的医疗服务体系提供有力支持。

简介：【摘要】目的：筛选出胃癌患者预后相关的囊泡介导转运相关基因（VMTRGs），构建风险评分预后模型并评估预后模型的准确性，探究该模型在免疫与药敏等方面的作用。方法：从TCGA数据库获取胃癌患者的测序数据及临床病理参数，从GSEA官网获取VMTRGs并进行差异表达分析，使用单因素Cox及多因素Cox回归分析筛选出预后相关的VMTRGs并构建风险评分预后模型及列线图，将TCGA胃癌患者随机分组及使用外部独立数据库GSE84437验证模型的预测效果。对风险评分预后模型进行肿瘤突变负荷、药物敏感性相关分析。结果：构建了由4个VMTRGs（F5、APOA1、CD36、SPARC）构成的风险评分预后模型，通过验证显示该预后模型有良好的预测能力且是胃癌患者预后的独立预测因子，其构建的列线图也有良好的预测能力。风险评分高、低风险组在肿瘤突变负荷、药物敏感性分析方面存在差异。结论：构建了一个由4个基因构成的胃癌预后风险模型，作为现有TNM分期的补充，能够预测胃癌患者预后、免疫治疗效果及药物敏感性，指导患者的个体化治疗。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在建立环磷酰胺诱导的大鼠免疫抑制和免疫亢进模型，并通过免疫组化和血清细胞因子水平测定等方法进行评价。方法：选择12只健康的成年大鼠，随机分为对照组（n=6只）和实验组（n=6只）。实验组通过腹腔注射给予20 mg/kg的环磷酰胺，对照组给予等体积的生理盐水。在给药后的不同时间点，采集血液和组织样本，进行免疫组化分析和血清细胞因子水平测定。结果：实验组大鼠在给药后的第7天和第14天，外周血白细胞计数显著下降，与对照组相比（P<0.05）。免疫组化分析显示，实验组脾脏中CD3阳性T细胞比例和染色强度评分显著降低，与对照组相比（P<0.05）。血清细胞因子水平测定结果显示，实验组大鼠血清中IL-6和TNF-α水平显著升高，与对照组相比（P<0.001）。结论：本研究成功建立了环磷酰胺诱导的大鼠免疫抑制和免疫亢进模型。通过免疫组化和血清细胞因子水平测定，我们证实了环磷酰胺对大鼠免疫系统的显著影响。该模型为进一步研究免疫调节机制和评估新药物的免疫调节作用提供了一个有效的实验平台。

简介：摘要：目的 探究lncRNA DAMF对2型糖尿病（DM2）模型大鼠心肌纤维化的保护作用，并探讨其可能的作用机制 。方法 采用高糖高脂联合链佐星诱导制备DM2大鼠模型。造模成功后，随机分为DM2组、Alog 5 mg · kg-1 组和DM2+Alog 治疗组，同时设正常大鼠对照组，每组10只。HE染色观察大鼠心肌组织形态及病理变化；Masson染色观察大鼠心肌组织胶原纤维累积；免疫组化法检测大鼠心肌组织中胶原Ⅰ型和胶原Ⅲ型含量的变化；Western 印迹法分析大鼠心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38丝裂原活化蛋白激酶（P38-MAPK）的蛋白表达。结果 与正常对照组相比，DM2组大鼠心肌组织损伤明显，胶原纤维大量沉积，胶原Ⅰ型与胶原Ⅲ型表达明显增多（P<0.05）；心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38-MAPK的蛋白表达增加（P<0.05）。与 DM2组相比，DM2+Alog 组大鼠心肌组织损伤明显改善，胶原沉积明显减少（P<0.05）；心肌组织中胶原Ⅰ型、胶原Ⅲ型、P38-MAPK 的蛋白表达均下调（P<0.05）。结论 lncRNA DAMF对DM2模型大鼠心肌纤维化发挥保护作用，其机制与抑制TGF-β1/P38-MAPK信号通路有关。