简介：摘要目的探讨分析单侧动眼神经麻痹30例的病因。方法对30例单侧动眼神经麻痹的病例进行回顾性分析。结果病因以颅脑外伤最多见,有8例垂体瘤3例,后交通动脉瘤7例,糖尿病6例;动眼神经炎3例,动脉硬化2例;鼻咽癌侵犯颅底1例。结论单侧动眼神经麻痹查明原因极为重要,原因不明者均应行脑部数字减影血管造影(DSA)检查,以便早期诊治。

简介：

简介：摘要目的探讨新生儿噬血细胞综合征同基因遗传表现出的相关性。方法选择医院2016年10月～2019年2月收治的12例噬血细胞综合征新生儿作为实验对象；针对所有患儿血液样本实施基因测序，并且对最终结果展开突变位点分析，就结果进行观察。结果对于本次研究收治的12例噬血细胞综合征患儿，表现出基因突变的患儿7例，总突变为11个。其中1例患儿突变数≥3个；未表现出基因突变的患儿5例。对于表现出基因突变的7例患儿，均属于杂合突变类型，未表现出纯合突变的现象。其中表现出错义突变的患儿2例，表现出移码突变的患儿1例。4例患儿表现出子突变的现象。其中以UNC13D突变例数最为显著，共包括4个，并且主要呈现出内含子剪切位点突变的现象。此外，呈现出移码突变以及错义突变的现象。对于7例表现出基因突变的患儿以及5例未表现出基因突变的患儿，对应的中位年龄分别为（2.10±0.25）岁以及（2.18±0.33）岁，两组在中位年龄方面无明显差异（P>0.05）。结论对于噬血细胞综合征新生儿，诸多表现出UNC13D突变的现象，基因遗传突变同患儿的年龄以及疾病严重程度未表现出显著相关性。

简介：摘要目的通过对74例丙型肝炎病毒（HCV）基因分型实验室检测结果并结合临床资料进行分析，探讨HCV基因分型的临床应用价值。方法收集我院住院患者抗-HCV和丙型肝炎病毒RNA核酸定量均为阳性的标本，采用丙型肝炎基因分型特异性引物及荧光探针，应用一步法聚合酶链式反应（RT-PCR）结合Taqman技术对HCV进行Ⅰ型和非Ⅰ型的荧光PCR分型检测。结果检测74例标本共检出两种基因型，分别为Ⅰ型基因30例，非Ⅰ型基因44例；74例感染者有输血者40例。结论74例感染者各基因型男女感染的比例差异无统计学意义，通过输血感染丙型肝炎病毒无性别差异。综合分析，HCV基因分型对丙型肝炎的预防、诊断、治疗、个体化用药以及愈后评估都具有重要意义。

简介：摘要目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）用于检测B7-H3基因，以评价肿瘤患者的预后转归。方法收集临床病理阳性样本并用荧光定量PCR检测，然后根据B7-H3基因序列设计LAMP引物并优化反应条件。用LAMP方法检测收集的临床样本，计算阳性率，并比较LAMP和荧光定量PCR的统计学差异。结果建立的LAMP体系特异性和灵敏性良好。通过对临床样本的检测，B7-H3阳性样本的LAMP检测结果和荧光定量PCR差异有统计学意义（P<0.05）。结论LAMP对B7-H3基因的检测具有较好的特异性，操作简便，适合在基层医院应用。

简介：摘要目的研究氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果观察。方法选取192例佛山市禅城中心医院和沅陵县张献诊所于2016年4月~2018年12月间接受临床治疗的单疱病毒性角膜炎患者，将其分组为观察组与对照组各96例作为本次研究对象。两组患者在进行单疱病毒性角膜炎治疗时采取不同的治疗方式，对照组患者采用单独更昔洛韦眼凝胶治疗，观察组患者采用氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗，整理两组患者经过临床治疗后的临床疗效以及治疗恢复情况并进行分析对比。结果观察组患者在采用联合治疗后，患者的临床疗效情况以及治疗恢复情况均得到有效的改善，两组结果对比之下差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单疱病毒性角膜炎患者在进行临床治疗时采用氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶进行治疗，临床疗效明显，且患者在术后恢复情况较好，复发情况得到有效控制，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的为了探讨老年膝关节骨关节炎患者手术的最佳方法，本研究使用两种手术方式对患者进行治疗，即全膝关节置换术以及单髁置换术。方法将80例老年膝关节骨关节炎患者随机分为研究组（n=40）和对照组（n=40），对照组患者均进行全膝关节置换术治疗，研究组则使用单髁置换术的治疗方式，比较不同组别的患者在治疗后临床治疗情况和生命体征指标。结果在治疗后，各个组别的患者均发生好转，然而研究组的疗效相比对照组来说更为明显，除此之外，研究组患者生命体征指标要优于对照组。结论单髁置换术对老年膝关节骨关节炎患者来说具有很好的效果，治疗效果明显，且患者预后改善效果明显，值得临床大力推广。

简介：摘要目的探讨超声NT、血清学筛查联合无创产前基因检测（NIPT）在高龄孕妇胎儿染色体非整倍筛查中的临床价值。方法在2017年6月—2018年12月本院所收治高龄孕妇290例（观察组），分别对其进行超声NT、血清学筛查、NIPT筛查，对胎儿染色体非整倍的诊断结果进行分析，另选取2015年1月—2017年5月本院所收治高龄孕妇行超声NT+血清学筛查者290例作为对照组，对两组孕妇产前侵入性检查率进行分析。结果本次研究中，NIPT检查共计发现胎儿染色体非整倍异常4例，包括1例21-三体高危，1例18-三体高危，1例染色体多态改变和1例可疑47（XYY）；其中2例三体高危胎儿经引产证实，1例染色体多态改变胎儿发育停止，1例XYY型胎儿分娩后未见异常。结论采用超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查进行高龄孕妇产前胎儿染色体非整倍体诊断，可有效提高胎儿染色体异常检出率，减少新生儿出生缺陷，对于降低产前侵入性操作发生率，提高人口出生质量具有十分积极的作用。