简介：[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者，每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d，连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下，天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%；治疗28d后，总有效率为97.3%，且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶，均匀面部肤色，对黄褐斑等有明显改善作用，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪啶用于全身麻醉的效果。方法：将我院收治的60例全身麻醉患者为研究对象，随机分成两组，研究组以右美托咪啶加入全麻维持，对照组则加入0.9%NS.结果：对两组的血压、心率展开比较，研究组的指标数据均低于对照组，P＜0.05；对两组不良反应发生率展开比较，研究组指标数据均低于对照组，P＜0.05；苏醒时间比较，两组的苏醒时间无明显差别。结论：将右美托咪定用于全麻手术中心率和血压更稳定，而且对患者苏醒时间无影响。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪啶用于全身麻醉的效果。方法：将我院收治的60例全身麻醉患者为研究对象，随机分成两组，研究组以右美托咪啶加入全麻维持，对照组则加入0.9%NS.结果：对两组的血压、心率展开比较，研究组的指标数据均低于对照组，P＜0.05；对两组不良反应发生率展开比较，研究组指标数据均低于对照组，P＜0.05；苏醒时间比较，两组的苏醒时间无明显差别。结论：将右美托咪定用于全麻手术中心率和血压更稳定，而且对患者苏醒时间无影响。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者，每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d，连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下，天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%；治疗28d后，总有效率为97.3%，且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶，均匀面部肤色，对黄褐斑等有明显改善作用，使用安全性高。

简介：【摘要】目的 探究应用美托洛尔片和曲美他嗪片治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果和安全性。 方法 此次研究共计纳入82例老年冠心病心力衰竭患者，收治时间为2019年12月~2021年5月，采取随机表格法分组，各41例，A组采取常规治疗措施，B组在此基础上，运用美托洛尔片和曲美他嗪片进行治疗，比较临床疗效和安全性。 结果 B组治疗有效率高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗老年冠心病心力衰竭运用美托洛尔片和曲美他嗪片具有显著的临床疗效，可以提高治疗安全性。

简介：摘要：目的：全面分析家用牙齿美白仪对牙齿漂白的临床应用效果。方法：选择我单位2022年8月-2022年10月共计300名患者，使用完全随机的方式分为观察组和对照组，对照组150名患者使用常规的活髓牙漂白技术，对观察组150名患者使用家用牙齿美白仪对患者进行牙齿漂白治疗，分别在治疗前和治疗三周后使用VITA比色板进行牙齿颜色的比对，并使用疼痛量表来评估两组患者的牙齿敏感度。结果：观察组患者和对照组患者在治疗之前各项指标无显著的统计学差异，治疗之后观察组患者的牙齿颜色指标显著优于对照组，观察组患者的有效率为94.00%，显著（P

简介：【摘要】目的 分析普美显MRI增强扫描鉴别肝硬化结节与肝癌应用价值。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的48例肝硬化患者进行研究，所有患者均进行 MRI增强扫描（对照组）和普美显MRI增强扫描（观察组），分析扫描结果。结果 观察组与病理结果一致率、诊断肝癌的灵敏度、特异性、准确度优于对照组（P＜0.05）。结论 普美显MRI增强扫描能够对诊断肝硬化结节及肝癌提高灵敏性、特异性和准确率，并且能够诊断出肝硬化结节的癌恶化趋势，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效。方法：时间：2021年1~12月；对象：62例我院收治的慢性心衰患者；方法：以随机分组法将62例患者均分为对照组和研究组，各31例，对照组服用卡托普利治疗，研究组服用（卡托普利+美托洛尔）治疗，对比两组心功能。结果：两组治疗前心功能差异不大（P＞0.05），治疗后研究组心功能显著强于对照组（P＜0.05）。结论：治疗慢性心衰患者时，联合服用卡托普利和美托洛尔两种药物，可改善患者心功能，促进病情恢复。效果较佳，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析确诊原发性高血压患者常规运用硝苯地平药物的同时联合应用美托洛尔的临床价值。方法：于2019年3月启动研究，在2022年3月结束研究，以原发性高血压为初次筛选对象，选取遵医行为较好、自愿参与研究、定时复查疾病的患者进行研究，共选取80例，研究期间施以抽签法，基于结果分为两组，一为单药组，确诊后常规给予硝苯地平口服；二为联药组，常规服用硝苯地平的同时，服用美托洛尔。结果：单药组、联药组均参与比较，指标有治疗总有效率、临床症状评分，均是后者更优（P＜0.05）。结论：高血压确诊后，联合用药治疗，疗效及症状改善幅度更优，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：本次研究随机在我院2021年3月至2022年3月期间收治的冠心病患者中选取86例作为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组冠心病患者43例，两组患者均实施常规治疗，对照组加入曲美他嗪治疗，观察组为阿托伐他汀与曲美他嗪共同治疗。对比两组冠心病患者在治疗后的效果。结果：在采用两种治疗方式后，对照组患者的治疗有效率为72.09%，观察组患者的治疗有效率为93.02%，观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究治疗2型糖尿病时应用格列美脲的作用效果。方法：以我院2020年6月～2021年12月收治的76例2型糖尿病患者为研究对象，38人应用格列喹酮治疗，其余38人应用格列美脲治疗，对比两组效果。结果：治疗2疗程后，B组患者的血糖水平显著低于A组，且B组患者的胰岛素水平显著低于A组，胰岛素抵抗指数显著高于A组，B组治疗总有效率显著高于A组（P＜0.05）。结论：为2型糖尿病患者应用格列美脲，利于降低患者血糖水平，降低胰岛素水平，提高胰岛素抵抗指数，利于病情康复。

简介：【摘要】目的：浅析心律失常的有效用药治疗方案。方法：88例心律失常患者随机分为对照组及观察组，对照组接受美托洛尔治疗，观察组加入胺碘酮治疗，分析效果及不良反应。结果：治疗后患者的血压及心率均改善，观察组改善程度优于对照组；观察组及对照组用药不良反应发生率分别为6.5%及4.8%。结论：心律失常疾病治疗中采取胺碘酮联合美托洛尔用药方案效果显著，具有推荐应用价值。

简介：[摘要]目的：研究分析比较无痛胃镜检查中应用右美托咪定麻醉的临床效果。方法：选取我院拟行无痛胃镜的患者120例，将其分为对照组与实验组，每组各60人。对照组采用丙泊酚进行麻醉；实验组采用丙泊酚联合右美托咪定进行麻醉。观察比较两组患者一般情况、麻醉诱导、胃镜检查、意识恢复、定向力恢复、出室时间及生命体征变化。结果：经过治疗后发现，与对照组相比，实验组患者麻醉诱导（3.04±0.41）分钟、胃镜检查（5.33±1.12）分钟、意识恢复（6.02±1.21）分钟、定向力恢复（7.25±1.44）分钟、出室时间（15.39±3.64）分钟均缩短，药物输注后即刻及胃镜过程中收缩压、舒张压、心率更平稳， P

简介：[摘要]目的：分析右美托咪定应用于无痛胃镜中的麻醉临床治疗效果。方法：选取我院2019年5月～2022年1月进行无痛胃镜麻醉的患者128例作为研究对象，患者随机可分为实验组和对照组，对照组采取丙泊酚实施麻醉、实验组实施右美托咪定实施麻醉，对比患者无痛胃镜治疗后的改善指标、不良反应率等。结果：实验组患者疼痛评分、诊断时间以及麻醉后苏醒时间均低于对照组，两组患者的无痛胃镜麻醉后各项指标改善水平差异较大，P〈0.05统计学有意义。实验组患者麻醉后，患者出现恶心、呕吐、头晕、精神不振的几率明显低于对照组，两组患者麻醉后的不良反应率对比存在一定差异，统计学有意义。结论：为实施无痛胃镜的患者采取合适的麻醉处理，正确的麻醉能够改善患者机体的疼痛、促进麻醉后的苏醒时间，对改善患者的不良反应也有重要意义，因此右美托咪定的麻醉效果及安全性较高。

简介：摘要:目的：分析胃溃疡实施埃索美拉唑、奥美拉唑治疗效果。方法：94例胃溃疡患者（2021年1月-2022年1月被本院收治）用电脑生成随机数法分为对照组47例和观察组47例，分别予以奥美拉唑、埃索美拉唑治疗。对比两组疗效与不良反应发生率。结果：治疗总有效率比，观察组（93.62%）较对照组（78.72%）高（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率（4.26%）与对照组（10.64%）比，无显著差异（P＞0.05）。结论：和奥美拉唑比，埃索美拉唑用于胃溃疡治疗中的效果更好，且有一定安全性。

简介：摘要:目的：分析胃溃疡实施埃索美拉唑、奥美拉唑治疗效果。方法：94例胃溃疡患者（2021年1月-2022年1月被本院收治）用电脑生成随机数法分为对照组47例和观察组47例，分别予以奥美拉唑、埃索美拉唑治疗。对比两组疗效与不良反应发生率。结果：治疗总有效率比，观察组（93.62%）较对照组（78.72%）高（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率（4.26%）与对照组（10.64%）比，无显著差异（P＞0.05）。结论：和奥美拉唑比，埃索美拉唑用于胃溃疡治疗中的效果更好，且有一定安全性。

简介：【摘要】目的 分析美托洛尔联合氯沙坦治疗心力衰竭的临床效果。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例心力衰竭患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组氯沙坦，给予观察组氯沙坦+美托洛尔，对比两组治疗效果。结果 观察组心功能指标、治疗有效率优于对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   美托洛尔联合氯沙坦治疗心力衰竭效果显著，促使患者心功能更好地恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研究埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的效果比较分析。方法：对样本进行筛选期间，将2021年6月至2022年6月期间到我院接受治疗的胃溃疡患者作为样本，对82例患者进行随机分组，并结合分组情况分别制定不同的治疗方案，随后对治疗效果进行研究。结果：不同患者的症状积分、治疗积分差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在患者由于胃溃疡而接受治疗的过程中，选择埃索美拉唑治疗的临床治疗模式，可以有效对患者的症状积分进行改善，同时也可以对患者的治疗效果进行强化，因此值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床效果。方法：2020-10~2021-10炎症性肠病患者84例，应用平均方法，将84例患者分为以下2个小组。比对组42例，应用美沙拉嗪药物进行治疗。探究组42例，应用益生菌联合美沙拉嗪方案进行治疗。治疗后，对两组患者机体状况及病情好转情况进行观察与评估。结果：探究组患者治疗有效率97.62%高于比对组的78.57%，互比，存在差异性，P＜0.05。结论：予以炎症性肠病患者应用用益生菌联合美沙拉嗪方案治疗效果确切，符合临床治疗需求，值得持续性推广与应用。