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  • 简介:摘要:随着科学技术的发展,药物研发和生产的模式均在发生着变化,监管的部门如何有效地监管,同时持续保证药品的质量安全,在这种情况下,监管比以前更严峻和复杂。发展监管,提升方法的探究,使技术与监管、产业、产品的发展一起适应,这也是目前在全国药品监管部门共同需要面对的问题。

  • 标签: 药品监管 科学 内涵 发展
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  • 简介:【摘要】 目的 探析局部邻近皮瓣手深度烧伤创面对手功能恢复的影响。方法 应用随机数表法,从2019.1-2021.1月期间于本院接受治疗的手深度烧伤患者中,随机抽样62例患者的临床资料纳为此次研究对象,并将其分为对照组与观察组,即对照组患者(选择远位皮瓣)与观察组患者(选择局部邻近皮瓣)各31例,对比两组患者的各项临床指标。结果 观察组患者的VSS评分明显低于对照组患者,观察组患者的手功能评分高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 选择局部邻近皮瓣对手深度烧伤患者进行整形外科手术,可减少瘢痕形成,促使患者的手功能恢复,取得较为理想的预后效果,可提高临床应用频率。

  • 标签: 局部邻近皮瓣 手深度烧伤 手功能
  • 简介:摘要:药品监管科学是药品监管部门运用的以引领、规范、保障和服务监管的一门科学;是一个涉及政治、社会学和管理科学的综合交叉的多学科体系;其核心是研发、预测、评价、择优和检定药品安全性有效性的新标准、新工具和新方法的创新实践;重点是构建医药部门协同社会共治的政策、制度和法规体系;也是一种制定、实施和评价监管战略与策略的决策活动。本文基于探究药品监管面临的问题及其法律机制建设展开论述。

  • 标签: 药品监管 面临的问题 法律机制建设
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  • 简介:【摘要】目的:本文主要就药品监管的角度出发,就打粉中药中存在的问题与应对策略进行了探究分析。方法:对现有市面上销售的30类打粉中药资料进行搜集与整理,随后就生产企业所在地、是否有执行标准、生产许可证、GMP证书、加工方法以及用法用量标注等数据进行对比分析。结果:在本次研究中收集到的所有打粉中药样本中,其中33.3%无执行标准,部分中药品种存在无生产许可证、GMP证书、加工方法以及用法用量标注的问题。结论:目前药品市场上正在销售的打粉中药还存在有药材监管不够完善的问题,要求市场监督管理部门能够加强对打粉中药产品的监管力度,根据《中药饮片炮制规范》的相关要求规范其生产以及销售行为,对于我国中药材市场的健康发展也有着重要意义。

  • 标签: 药品监督 打粉中药 问题
  • 简介:【摘 要】药店作为非处方药销售的主要渠道,其地位在非处方药市场中占据着非常重要的地位,那么在药店进行营销的过程中应当使用这样的方法对消费进行教育对于医药销售来说是具有非常重要的意义的。基于此文章将会针对药店营销中消费购买药物时存在的问题以及教育方法进行详细的研究。

  • 标签: 医药市场营销 消费者教育 药店 非处方药
  • 简介:摘要:医药产品价格同人民的生活健康密切相关。医药产品价格的重要性毋庸置疑。目前,我国已经开放了除麻醉药物和第一类精神药品之外所有的药物的政府价格。但由于对药物价格监管的逐步放宽,人们也开始担忧药价是不是还会暴涨,普通市民是否负担得起,以及放开药物价格是件好事还是坏事。但对于我国而言,放开药物价格监管通常是一件好事,但每件事都有利弊的双重性,因此促进优势和消除劣势尤为重要。本文就政府放开药价管制对于药品定价和监管的作用进行了详细的研究。

  • 标签: 放开药价 药品定价 监管
  • 简介:摘要:过程方法强调对药品监管质量管理系统中的各个环节进行整体考虑,关注流程的有效性和连续性,并结合现代信息技术,提供数据支持和决策依据。在药品监管质量管理体系中的应用,可以提高内部管理水平,还可加强对药品生产、销售、使用等环节的监督和控制。

  • 标签: 过程方法 药品监管质量管理体系 应用
  • 简介:摘要目的研究健康体检幽门螺杆菌检验结果。方法选择我院接收的健康体检300名为研究对象,根据性别、年龄与职业差异性分组,均采用幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒,分析最终检测结果。结果男性发生Hp感染46例,感染率25.00%;女性发生Hp感染25例,感染率21.55%;性别间Hp感染率无差异;医务人员感染24例,感染率25.00%;非医务工作者感染46例,感染率22.54%,职业间Hp感染率无差异,P>0.05;低年龄组感染19例,感染率19.00%;中年龄组感染26例,感染率26.00%;高年龄组感染35例,感染率35.00%,与低年龄组比较,高年龄组感染率较高,P<0.05(具统计学差异)。结论健康体检期间检测HP指标能早期发现且减少相关疾病发生,降低感染率且改善预后,值得推荐。

  • 标签: 健康体检者 幽门螺杆菌 检验结果
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  • 简介:摘要:献血应急招募作为确保医疗用血安全的关键环节,在满足不断增长的医疗用血需求方面起着重要作用。在现代医疗领域,献血是一项非常重要的公益活动,为患者提供了急需的救命之血。然而,随着人口增长和医疗技术的发展,医疗用血需求也呈现出不断增长的趋势。为了满足这一需求,献血应急招募成为确保医疗用血安全的必要环节。献血应急招募的重要性不言而喻。在传统的献血模式下,献血通常是自愿献血,他们需预约献血时间并提前做好相应的准备工作。然而,由于突发事件或其他原因而导致的紧急用血需求,使得传统的献血模式无法及时满足需求。因此,献血应急招募的重要性在于,通过提高献血的应急响应能力,能够在紧急情况下快速组织献血活动,确保患者尽快得到所需的血液。

  • 标签: 献血者 应急招募 医疗用血 安全
  • 简介:摘要:现代科技的更新换代下,医疗技术与药品研发及生产技术的进步速度不断加快,同时伴随着药品上市许可持有人制度的全面执行,药品技术专业也开始得到社会各界,尤其药品生产企业和监督管理机构的重点关注。但当前我国并没有设立较为完善且细化的药品技术转移法规以及指导原则与监管标准,相关研究成果较为匮乏,很多企业并未能够构建健全的制度体系去进行药品技术转移的实践指导。本篇文章将针对药品生产技术专业相关法规要求和常见问题以及监管作出简要的论述,期望能够为企业开展药品生产技术转移相关法规要求及各项标准与具体监督管理指标的考量与设计提供一点借鉴。

  • 标签: 药品生产 技术转移 法规要求 常见问题 监管