简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：摘要：在现有的安全管理规范要求基础上，药品的安全性牵扯覆盖面相对较广， 其本身与药品的研究探究、生产销售、上市处理以及使用操作等各环节之间都有着密切的联系性，任何的内容和影响都会导致药品的安全隐患频发。由此观之，药品风险管理的工作任务开展与群众的健康和生命安全有着较为直接的联系，而如何有效的开展预防处理、减少和合理化控制药品的风险问题已经成为了当前群众关注的问题。为此本文对于现行的药品警戒以及药品风险管理的内涵有着直接的联系，同时对于药品的风险管理的核心措施实施了探究，以求为我国药品安全管理工作提供相关的建议。

简介：【摘要】目的 观察中药炮制和用法对药物作用的影响。方法 随机将本院于2020年7月-2021年7月纳入的74例中药治疗患者分为两组，观察组和参照组分别实行经炮制的中药和未经炮制的中药进行治疗，观察应用效果。结果 观察组不良反应发生率低于参照组，治疗有效率相对较高（P

简介：

简介：摘要：目的：探究定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取2021年1月～2021年12月我诊所收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组与试验组，每组 40 例，对照组采取孟鲁司特钠治疗，试验组接受定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗，比较两组临床治疗效果。结果：（1）治疗前，两组肺功能以及中医证候积分比较均无显著差异，P＞0.05；治疗后，试验组用力肺活量（1.9±0.3）L、第 1 秒用力呼气容积（1.3±0.2）L、中医证候积分（2.5±0.8）分均显著优于对照组，P＜0.05；（2）试验组显效20例，有效17例，总有效率92.5%，对照组显效12例，有效18例，总有效率75.0%，P＜0.05；（3）对患儿进行半年随访，试验组复发2例，复发率5.0%，对照组复发8例，复发率20.0%，χ =4.114，P＜0.05。结论：定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，能有效改善患儿肺功能、降低复发率，值得肯定。

简介：摘要：目的；探讨院内科及儿科抗菌药物临床应用情况进行干预，评价其干预效果。方法；随机抽取该院内科及儿科2018年7月—12月1880份病例作为对照组（干预前），2020年７月—12月2207份病例作为实验组（干预后），比较两组患者抗菌药物使用情况。结果；干预后各科室总抗菌药物使用率为48.12％，低于干预前的58.62％，差异有统计学意义（χ２＝44.45，Ｐ＜0.001）。除内分泌科、儿科、血液科外，其余各科室干预后抗菌药物使用率均明显低于干预前（均Ｐ＜0.05）。干预前后内分泌科、血液科抗菌药物使用率均不高（＜40％），符合卫生部相关要求。结论通过对抗菌药物临床应用的综合干预，降低了该院内科及儿科抗菌药物使用率。

简介：摘要：目的：分析静脉药物配伍不合理问题，探讨有效控制措施。方法：选取2020年8月~2022年7月静脉药物配伍配方20000例，根据用药管理模式分为，A组（常规用药管理）10000例，B组（合理用药干预）10000例，比较配伍不合理问题、配伍质量监控效果。结果：配伍不合理发生率比较，B组[0.08%（8/10000）]低于A组[0.49%（49/10000）]，差异有统计学意义（P＜0.05）；配伍质控效果比较，B组[（97.87±2.27）分]高于A组[（83.24±2.80）分]，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉药物配伍工作中存在不合理配伍风险，加强用药干预可促进合理用药，减少不合理配伍事件，促进用药和治疗安全。

简介：摘要：在儿科用药过程中，用药安全是人们关注的焦点，但是由于儿童的身体机能与成人不同，用药存在诸多限制，因此加强儿科药物研发是解决儿童药物缺乏的重要手段。西方发达国家对儿科药物研发更加重视，已经形成成熟的体系，本文基于此，对国外儿科药物研发的具体情况做了介绍，分析了国外儿科药物研发的促进策略，以期为我国儿科药物的研发提供指导和思路。

简介：摘要：随着现代医学的发展，对于药物外源性疾病越来越重视，而蛋白质作为一类重要的物质载体成了生物医理研究中必不可少而且不可或缺。在临床上细胞内蛋白是一种非常重要但又十分广泛使用且具有很高应用价值和安全性等优点。近年来，随着基因工程、分子生物技术和分子生物学学科的发展，人们对蛋白质药物研究逐渐深入。本文基于蛋白质药物对其在细胞内的递送策略总结，并分析其潜在的应用方式，了解蛋白质药物递送技术的实际进展。

简介：【摘要】目的：分析药学干预用于临床合理应用喹诺酮类药物的价值。方法：对2021年1月-2022年7月本院接诊喹诺酮类药物治疗病人（n=155）进行随机分组，试验组80人采取药学干预，对照组75人行常规用药指导。对比不合理用药率等指标。结果：关于不合理用药率，试验组数据0.0%，和对照组9.33%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.75%，和对照组88.0%相比更高（P＜0.05）。结论：喹诺酮类药物治疗用药学干预，不合理用药率更低，病人满意度也更高。

简介：【摘要】目的：探究常规抗菌+中成药物治疗肺部感染的临床疗效。方法：试验时间2021年8月到2022年10月，共有受试对象60人，随机进行分组，每组30，对照组，予常规抗菌药物治疗，研究组，予常规抗菌+中成药物（清开灵），比对疗效。结果：研究组肺部感染患者用药后（咳嗽、发热和肺部湿啰音等）症状消退时间和住院时间均短于对照组，用药后不良反应发生率也更低，P＜0.05。结论：常规抗菌+中成药物制剂疗效明显高于单一用药，服用后患者肺部感染症状可缓解，服药安全性也更高。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对医院喹诺酮类抗菌药物应用合理性和效果的影响。方法：选取我院在2020年9月到2022年9月收治的240例患者作为研究对象，将2020年9月到2021年9月患者使用喹诺酮类抗菌药物进行药学干预前120例患者作为对照组，将2021年9月到2022年9月使用喹诺酮类抗菌药物进行药学干预后120例患者作为观察组，在此基础上，比较两组患者喹诺酮类抗菌药物的不合理用药率及不良反应的发生率。结果：观察组患者喹诺酮类抗菌药物的不合理用药率及不良反应的发生率均低于对照组患者，P＜0.05。结论：通过药学干预，能够保证医院喹诺酮类抗菌药物应用合理性和效果良好，可以将喹诺酮类抗菌药物的合理应用率提升，并对患者的不良反应发生率降低。

简介：【摘要】目的：探究在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中应用课达型品管圈的成效。方法：试验时间2021年1月到2022年8月，抽选静脉配置中心200份配药结果作为受试样本，根据课达型品管圈实施时间进行分组，样本数各100，对照组为前期常规管理阶段，研究组为实施课达型品管圈管理阶段。结果：研究组经过课达型品管圈管理，静脉药物配置残留量不合格检出率提升至99%，明显高于对照组的93%，P值＜0.05。结论：课达型品管圈在临床静配中心应用效果显著，可显著提高药品残余量检出率，提高静配人员综合素质，进而提升临床静脉给药服务质量。