简介:摘 要:吸湿性是影响浸膏粉及其成方制剂质量的重要因素,尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉,吸湿性显得尤为突出。因此,本文选择吸湿性强的浸膏粉为研究对象,通过改性技术来降低浸膏粉及其制剂的吸湿性,提高药物的抗湿性,从而提高中药及其制剂的质量。
简介:摘要:目的 评价含锌制剂联合抗生素常规治疗方案于儿童肺炎的疗效影响。方法:检索国内外相关文献,使用EndNote进行文献管理和初筛,采用StataSE和Review Manager 5.3软件进行质量评价、异质性检验、亚组分析和发表偏倚评估。结果:最终符合纳入标准有23篇文献,试验组采取常规治疗同时联合补锌,对照组采取常规治疗联合安慰剂或仅开展常规治疗。meta分析显示补锌组比非锌组IgA水平高1.17,95%置信区间[0.93,1.42],P=0.00<0.05,具有统计学意义。发热消退时间,咳嗽缓解时间,住院时间分析结果P<0.05,均具有统计学意义。结论:联合补锌治疗可明显提高IgA水平,缩短症状缓解时间及住院时间。说明含锌制剂对提高患儿免疫力和加速症状恢复具有一定作用。
简介: 【摘要】 目的:观察改良注射法在长效青霉素肌内注射中的应用 。 方法: 选取 2017 年 9 月 -2019 年 5 月在我院 门诊 就诊的 86 例需进行肌内注射长效青霉素的患者进行研究,随机分成对照组和观察组,各 43 例,对照组以常规注射方法注射,观察组以改良注射法进行注射,记录仅注射一次就成功的案例,同时评估注射阶段患者疼痛指数。 结果: 观察组一次成功率明显较高,疼痛指数评价结果明显较优,数据差异显著( P < 0.05 )。 结论: 在肌内注射长效青霉素时,采取改良注射法进行注射,基本上可以一次成功,并且患者疼痛感明显较轻,该注射法能够取得较为良好的效果。
简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。
简介:【摘要】目的 :观察分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将我院 2014年 6月 ~2015年 6月收治的 160例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组 80例,对照组采用常规临床治疗,观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,观察分析两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为 93.75%,对照组患儿治疗总有效率为 68.75%,观察组明显高于对照组,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。观察组患儿止泻时间显著短于对照组患儿止泻时间,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效显著,治疗可靠性和安全性更高,缩短了治疗时间,是治疗小儿腹泻较为理想的治疗方法。
简介:【摘要】 目的 探究对静脉输液制剂中采用不同配药方式对不溶性颗粒产生的影响。 方法 纳入实验研究的300个静脉输液制剂均于静脉用药调配中心调配,入组时间为2018年7月-2020年7月,分组方式以回顾性分析方式开展,分别采用手工加工药物方式(对照组,n=150)及超净加药机药物配置方式(实验组,n=150)开展药物配置,分析药剂中的不溶性颗粒。结果 在非洁净治疗室环境下,实验组的15微米以上、5-15微米及5微米以下的不溶性颗粒数量显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 在开展静脉输液制剂干预过程中,应用超净加药机进行药物配置,可降低药液中不溶性颗粒的数量。
简介:【摘要】目的:分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法:选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例,对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析,从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果:分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者,其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年,采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药,其各项数据对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果,但其不良反应高发于老年及儿童群体,静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中,注重患者年龄、体质因素,相应调整药物剂量以及用药方法,确保患者临床治疗效果,降低不良反应发生。
简介:摘要:目的: 对 长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压病的临床效果进行研究分析 。 方法: 对于本次研究, 选取我院 201 8 年 1 月 -201 9 年 1 月收治的 80 例 高血压 患者为研究对象, 将 80 例患者 随机分为对照组和实验组,两组均为 40 例。对照组 高血压 患者给予 长期降压药治疗 ,实验组 高血压 患者 采用长期降压药联合他汀类降脂药进行治疗 。对两组 高血压 患者的 治疗 效果进行比较分析。 结果: 采用 联合治疗 的实验组 高血压 患者的 血压水平 明显优于对照组 患者 ,结果具有显著性差异( p < 0.05 ) ,且实验组高血压患者的血脂水平明显优于对照组患者,结果具有统计学意义( p < 0.05 ) 。 结论: 对 高血压 患者 采用长效降压药联合他汀类降脂药进行治疗 ,能够 使患者的血压水平以及血脂水平得到有效的调节 , 使患者的生活质量得到明显的改善 ,具有较高的临床意义。
简介:摘要 : PD-1免疫抑制剂联合化疗方案是如今治疗肿瘤疾病的流行方案,在治疗上取得了较为理想的效果,但是无论是 PD-1免疫抑制剂还是化疗,都会引起较多不良反应,会给治疗带来较大阻碍。因此在治疗阶段,需要采取合理的护理措施加以干预,用以保障治疗效果。 本文即对联合治疗方案展开论述,分析其护理措施。
简介:【摘要】目的:探讨宫缩抑制剂对于先兆早产的诊疗可行性以及有效性。方法:通过选自于2018年4月至2019年12月期间在我院进行诊疗的90例先兆早产患者作为研究对象。以随机抽号的方式分为两组,对照组和观察组(n=45例)。使用利托君宫缩抑制剂的患者为观察组,使用硫酸镁宫缩抑制剂的患者为对照组,(两组患者诊疗方法均经过本人及其家属同意,签订知情同意书)。均对两组患者施以优质诊疗护理服务。结果:通过不同宫缩抑制剂,观察组的诊疗成效明显优于对照组,对胎儿的保护成功率以及延长妊娠时间,两组具有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。通过将两组患者的不良反应发生率进行相较,存在显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过使用利托君以及硫酸镁不同的宫缩抑制剂对先兆早产进行诊疗,相较得知硫酸镁的诊疗抑制成效更为显著。在诊疗过程中通过对患者施以全方位的护理,更有助于提升对先兆早产的保护率,延长妊娠的时间,提高胎儿的存活率,在临床医学中值得推广使用。