简介:摘要目的探究对急性肠炎患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法收集2017年1月—2019年1月医院内科收治的78例急性肠炎患者,随机分组为对照组(39例)、观察组(39例),均给予基础性对症治疗。对照组给予常规应用阿奇霉素治疗,观察组给予合理应用阿奇霉素治疗,比较两组治疗方案的临床效果。结果观察组的总有效率(94.87%)显著高于对照组(79.49%)(P<0.05);观察组的恶心呕吐、腹泻、头晕、皮疹的发生例数显著少于对照组,观察组的医疗费用显著少于对照组,P<0.05。结论合理应用阿奇霉素治疗急性肠炎的效果显著,可有效减少恶心呕吐、头晕、腹泻、皮疹等不良反应发生,医疗费用较少。
简介:摘要目的分析高通量血透治疗终末期肾病的效果。方法从2017年5月—2018年5月来我院进行治疗的终末期肾病患者中,选取180例患者作为对象,随机分为研究组和对照组各90例,对照组患者采用常规透析进行治疗,研究组患者则采用高通量血透析进行治疗,比较两组患者的相关指标以及并发症发生情况。结果治疗前,两组患者的相关指标差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗后,研究组患者的各项数据较对照组好,并发症发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床终末期肾病患者的治疗中,相较于常规透析治疗,高通量血液透析能够更加有效地改善患者的情况,降低患者的并发症发生率。
简介:摘要目的探究下肢深静脉血栓形成(DeepVeinThrombosis,DVT)诊断中采用彩色多普勒超声(ColorDopplerUltrasound,CDUS)的临床价值。方法将2016年1月—2018年1月本院56例疑似为DVT的患者作为研究样本,所选患者均采取CDUS检查(设为A组)和静脉造影(DAS)检查(设为B组),并比较分析这两种检查方式取得的结果。结果A组检出53例静脉血栓,检出率为94.64%;B组检出56例静脉血栓,检出率为100.00%。若将DAS检查作为金标准,A组临床诊断符合率为92.86%,诊断灵敏性为96.08%,特异度为60.00%。结论CDUS用于DVT诊断中的实用性强,灵敏性高,能为DVT的诊断提供详细的影像学依据,值得临床应用。
简介:摘要目的探究下肢深静脉血栓形成(DeepVeinThrombosis,DVT)诊断中采用彩色多普勒超声(ColorDopplerUltrasound,CDUS)的临床价值。方法将2016年1月—2018年1月本院56例疑似为DVT的患者作为研究样本,所选患者均采取CDUS检查(设为A组)和静脉造影(DAS)检查(设为B组),并比较分析这两种检查方式取得的结果。结果A组检出53例静脉血栓,检出率为94.64%;B组检出56例静脉血栓,检出率为100.00%。若将DAS检查作为金标准,A组临床诊断符合率为92.86%,诊断灵敏性为96.08%,特异度为60.00%。结论CDUS用于DVT诊断中的实用性强,灵敏性高,能为DVT的诊断提供详细的影像学依据,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年6月期间我院收治的116例上消化道出血患者作为研究对象,按随机数表法分为联合组(n=58)与对照组(n=58)。对照组单纯给予奥美拉唑治疗,联合组在对照组基础上联合奥曲肽治疗,比较两组治疗效果、平均止血时间、生活质量以及不良反应发生情况。结果与对照组相比,联合组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的75.9%(P<0.05),联合组平均止血时间短于对照组(P<0.05);治疗后,联合组SF-36评分明显高于治疗前与对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血疗效确切、止血迅速、临床安全性高,同时可有效提高患者的生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的研究小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的疗效。方法选取2016年5月-2018年5月来我院就诊的高血压患者共46例,随机均分为两组,对照组使用替米沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上则加服小剂量氨氯地平,观察两组疗效和安全性上的差异。结果观察组高血压患者,总有效率为95.65%,远高于对照组的73.91%;且治疗后观察组比对照组患者血压水平更低,差异显著(P<0.05),差异具有统计学意义。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量氨氯地平联合替米沙坦用药在治疗高血压方面有较为确切的效果,对改善血压有明显效果,且不会引起明显严重不良反应。
简介:摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效与安全性。方法选择我院2017年6月-2018年6月收治的老年高血压合并高脂血症患者,共计80例,采用随机数字表法将其分为观察组40例和对照组40例,两组患者均采用辛伐他汀治疗,对照组患者控制剂量标准为20mg/d,观察组为40mg/d,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,两组差异显著(P<0.05)。不良反应方面,观察组共出现3例,发生率为7.5%,对照组共出现11例,发生率为27.5%,对照组高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀比小剂量治疗老年高血压合并高脂血症的效果更好,同时不会因此增加不良反应,安全可靠。
简介:摘要目的分析在水痘患者护理中应用医护一体化责任制模式的效果。方法选取2018年4月—2019年4月期间在我院进行治疗的水痘患者150例,根据护理方法不同分为实验组和参照组,实验组100例患者应用医护一体化责任制护理模式,参照组50例患者给予常规护理干预,分析比较两组患者的临床治疗效果以及护理满意度。结果经过护理后,治疗效果两组患者间不存在显著性差异,没有统计学意义(P>0.05)。患者退热时间、泡疹结痂和住院时间等实验组显著短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的护理满意度(97.0%)显著高于参照组(84.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在水痘患者护理中应用医护一体化责任制模式的效果较好,能够缓解患者疼痛,缩短住院时间,值得应用。