简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各44例，观察组给予依那普利叶酸片（复方制剂，每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg）1片/d,于每日早晨口服；对照组给予依那普利10mg/次，1次/d，均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平，并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善，观察组Hcy水平较治疗前明显改善，观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组（P<0.05）；两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异，观察组心脑血管事件的发生率较低（P<0.05）。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切，能显著降低血压和Hcy水平，并减少心脑血管事件的发生。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗老年H型高血压的临床效果与安全性。方法收集2014年1月—2015年1月我院收治的90例老年H型高血压患者，随机分为2组，对照组使用马来酸依那普利片治疗，研究组使用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较临床治疗效果、治疗前后血压变化及血浆中同型半胱氨酸水平及新发脑卒中率。结果治疗8周后，研究组有效率（95.6%）显著高于对照组（71.1%），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论依那普利叶酸片治疗老年H型高血压疗效确切，能有效改善患者血压水平及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组（予以马来酸依那普利叶酸片治疗，n=75）和对照组（予以马来酸依那普利片治疗，n=75），对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著，有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率，值得推广。

简介：摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析，将其随机均分为2组，给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组，给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组，各组150例，连续治疗6周后，比较两种治疗方法的效果，总结治疗经验。结果与对照组相比，观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低，t检验组间（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的并发症发生率较低，即（5.33%）＜（17.33%）,χ2检验组间（P＜0.05）。结论相比其他治疗方法而言，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著，利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平，且方案安全性高，故更值得推广于临床。

简介：摘要目的探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选择我院妊娠期合并缺铁性贫血孕妇240例，随机分为小剂量组和常规剂量组，均给予复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗，疗程为1个月。结果2组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白均有所增长，差异具有统计学意义(P<0.O1)，中重度的贫血患者治疗效果比较差异具有统计学意义。(P<O.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者疗效确切，对于轻度贫血患者可使用小剂量进行治疗。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法以我院2014年1月—2017年1月收治的500例H型高血压为观察对象，均口服马来酸依那普利叶酸片治疗，比较治疗前及治疗后8周、12周、24周血压及同型半胱氨酸（Hcy）下降水平。结果治疗8周血压及Hcy均有所下降；治疗12周血压达正常水平，Hcy下降至正常水平95%；治疗12周血压及Hcy恢复正常。结论马来酸依那普利叶酸片能够有效控制H型高血压患者的血压及Hcy，降低心血管事件发生。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利联合叶酸片治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的效果，为临床治疗老年慢性心力衰竭奠定基础。方法随机选取我院2017年10月—2018月10月期间住院治疗的老年慢性心力衰竭患者100例，将其平均分为参照组与联合组，参照组50例患者给予依那普利治疗，而50例联合组患者给予马来酸依那普利联合叶酸片治疗。选取同期健康老年人50例为对照组。结果对比健康组与100例慢性心衰竭者的Hcy（同型半胱氨酸）、NT-proBNP（N末端脑钠肽）以及和肽素的指标，发现慢性心衰竭者均要比对照组高，差异显著（P＜0.05）。研究发现，各级心脏分级越高Hcy与NT-proBNP指标值越高，差异显著（P＜0.05）。通过一年的治疗后，联合组患者的Hcy、NT-proBNP以及和肽素水平显著优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论慢性心衰老年患者实施马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果确切，可有效改善患者的心脏功能，提升治疗效果。

简介：摘要目的对马来酸依那普利叶酸片在老年性H型高血压中的治疗效果进行探讨。方法研究参与对象为60例老年性H型高血压患者，采用抽签法分成两组，对照组患者30例，予以马来酸依那普利治疗；实验组患者30例，予以马来酸依那普利叶酸片治疗。观察患者治疗情况，记录、分析和比较患者的临床疗效、血压水平以及Hcy水平。结果实验组治疗效果理想，总有效率较高，数据对比得出P<0.05，有统计学意义；实验组指标改善理想，血压、Hcy改善幅度较大，数据对比得出，P<0.05，有统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片对老年性H型高血压患者的治疗疗效显著，对患者血压有改善作用，安全性理想。

简介：摘要目的研究复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期轻度贫血的治疗效果分析。方法我对2008年至2013年本院门诊定期检查的134名轻度贫血孕妇（均为单胎）采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗1月观察疗效。疗效判读标准参照《血液病诊断及疗效标准》分为显效?有效和无效三种。结果血常规?血生化指标以及大小便常规各指标都在正常范围内，受试者食欲减退，体倦眩晕，食后腹胀等主要症状均明显改善，无明显不良反应发生，治疗有效率在97.30%～100%。结论复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期轻度贫血，有效率高，没有明显不良反应，更易被孕妇接受，适用于妊娠期缺铁性贫血的治疗。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性。方法选取2014年7月-2015年6月该院126例H型高血压患者，根据不同治疗方案分为A组与B组，两组均为63例。其中B组采用依那普利进行治疗，A组则在常规治疗基础上，采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，并分析对比两组治疗疗效及安全性。结果经过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，且安全性较高，两组对比具有差异性（P<0.05）。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗高血压，可有效降低血压，降低同型半胱氨酸，治疗疗效较好，且安全性高，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的对采用肠泰合剂与叶酸片联合的方法对患有轮状病毒性肠炎的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法抽取136例在我院就诊的患有轮状病毒性肠炎的临床确诊患者病例，将其分为A、B两组，平均每组68例。两组患者均进行临床常规治疗，A组患者加用叶酸片进行治疗；B组患者在A组基础上加用肠泰合剂进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象、复发情况进行比较分析。结果分析结果表明，B组患者的临床治疗效果与A组患者比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P<0.05）；该组患者出现复发现象的人数明显少于A组，有显著的统计学差异（P<0.05）；两组患者在治疗的过程中，均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象，没有显著的统计学差异（P>0.05）。结论采用肠泰合剂与叶酸片联合的方法对患有轮状病毒性肠炎的患者进行治疗的临床效果十分明显，可以使该类患者的复发率显著降低，不会出现比较特殊的并发症和不良反应现象，可以做为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。

简介：摘要目的研究来我院就诊的高血压患者中，马来酸依普那利叶酸片能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY)；对比两种依那普利叶酸片的治疗效果有无差异。方法将高血压患者随机分成三组（马来酸依那普利10.0mg组、马来酸依那普利叶酸复方片10.0mg/0.4mg组、马来酸依那普利片10.0mg加叶酸片0.4mg组），于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平，治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平，进行统计学分析，分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果马来酸依那普利叶酸复方片和马来酸依那普利片与叶酸片联合均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平，前者优于后者，均显著优于依那普利组。结论马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。

简介：摘要随着医学的发展，对叶酸的研究不断深化，综合国内外一些临床研究资料，证实了叶酸除了治疗巨幼红细胞性贫血外，还有许多新的用途，是一种有广阔应用前景的药物。

简介：摘要目的通过研究血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hsCRP)和叶酸(FA)在原发性高血压中的变化，探讨其与原发性高血压的关系。方法从衢江区体检人群中选择197例原发性高血压患者为实验组，109例健康人为对照组，采用循环酶法测定血清Hcy，免疫比浊法测定血清hs—CRP，化学发光免疫分析法检测血清FA。结果实验组血清Hcy及hs—cRP值明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)，血清FA值明显低于对照组，差异也有统计学意义(P<o.05)，FA与Hcy呈负相关。结论原发性高血压患者Hcy、hs—CRP水平增高可能在疾病的发生发展中起着重要作用，是心脑血管疾病的独立危险因素；FA可能对改善高血压患者的血管内皮功能有一定作用。

简介：摘要目的分析用叶酸，谷维素，贝飞达治疗小儿腹泻病的疗效。方法将2011-2014年间笔者所诊治的腹泻病患儿148例随机分为对照组和治疗组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予叶酸，谷维素，贝飞达联合治疗，对比两组的治疗效果。结果治疗组患儿在疗效方面明显优于对照组患儿。结论叶酸，谷维素，贝飞达治疗小儿腹泻病疗效显著。

简介：摘要目的进一步研究和探讨孕产妇补充小剂量叶酸对于预防胎儿出生缺陷的临床疗效观察。方法与某三甲妇幼保健院合作，对在2011年12月至2012年12月期间收治的240例孕产妇随机分为观察组（n=120）和对照组（n=120），给予对照组孕产妇常规护理；给予观察组孕产妇在常规护理的基础上，服用小剂量的叶酸片补充剂。对两者孕产妇胎儿畸形发生率进行观察和统计。结果观察组孕产妇均未发生胎儿出生缺陷；对照组孕产妇胎儿畸形发生率为1.67%，观察组胎儿畸形发生率明显低于对照组，两者之间的差异显著（P<0.05）。结论计划怀孕、妊娠和哺乳的妇女，在孕前3个月开始每日补充叶酸，能够有效的降低胎儿出生缺陷的发生率，对保证胎儿的健康成长和发育具有十分积极的作用。

简介：摘要目的观察H型高血压患者降压药联合叶酸与单纯降压药治疗对心脑血管事件发生率的影响。方法回顾分析208例H型高血压患者，分为联合降压组和单纯降压药降压组，随访2年血同型半胱氨酸水平、脑梗塞、脑出血及缺血性心血管病发生率。结果两组血同型半胱氨酸水平、心脑血管事件发生率之间有显著差异，P<0.05。结论H型高血压患者降压药联合叶酸在降低血压的同时进一步降低了心脑血管事件的发生率。

简介：摘要目的在胎儿神经管缺陷的预防过程中应用围孕期补充叶酸，探究分析应用效果。方法于2016年5月—2018年3月期间从我院选取2000例育龄妇女进行探究分析，随机将其分为对照组与观察组，各组1000例，在对照组的围孕期中不补充叶酸，在观察组的围孕期中补充叶酸，比较两组新生儿出现神经管缺陷的发生率。结果神经管缺陷发生率相较于对照组，观察组的发生率明显较低，对照组出现神经管缺陷的患儿有3例，所占比例为0.3%；观察组出现神经管缺陷的患儿有1例，所占比例为0.1%，差异具有统计学意义（P=0.0335，χ2=4.2181）。结论在胎儿神经管缺陷的预防过程中应用围孕期补充叶酸的效果显著，有效预防了神经管缺陷，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探索叶酸在不稳定型心绞痛患者治疗效果。方法采用心电图、动态心电图(DCG)、冠脉造影是检测的重要方法，评估不稳定型心绞痛的预后。结果缺血性ST段压低程度和持续时间，治疗前治疗组和对照组不稳定型心绞痛发作及持续时间治疗组和对照组差异皆无显著性。治疗后对照组患者胸痛明显缓解，6分钟步行实验及动态心电图记录皆有显著性差异。结论本文通过对不稳定型心绞痛患者在标准药物治疗的基础上加用叶酸治疗、血小板粘附聚集，减少血栓形成，从而大大降低了患者冠心病不稳定型心绞痛患者的症状提高患者的生活质量同时降低心血管事件的风险。