简介:摘要目的观察安脑丸对小儿热性惊厥发作的防治效果。方法选取热性惊厥患儿80例,随机分为安脑丸治疗组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,治疗组加用口服安脑丸(3g/次,2次/天,5~7天)。比较两组住院期间发热持续时间及住院期间热性惊厥复发病例数。结果治疗组患儿住院期间发热持续时间较对照组缩短,两组间比较有统计学意义(P<0.05);住院期间治疗组中热性惊厥复发病例数显著低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论安脑丸辅助治疗可以有效地缩短发热时间、减少并预防热性惊厥的再次发生。
简介:摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证,为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》(CNAS-CL36)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)制定的验证标准,验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%,其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%~3.49%,均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992,直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%,CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求,可满足临床实验室需求。
简介:摘要目的应用妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱症,观察其疗效。方法将146例足汗疱疹患者分为治疗组和对照组,各73例,治疗组用妇安消疹洗液浸泡后用复方白及乳膏包敷治疗,对照组用水杨酸甘油搽剂涂搽治疗,2组均口服维生素B6片,20mg,tid,15d为1个疗程,通过瘙痒烧灼感消失时间(d)、汗疱疹干涸时间(d)、脱皮皲裂消失时间(d)3项指标观察治疗效果。结果1个疗程后,治疗组73例治愈69例(94.5%),好转4例(5.5%),有效率为100%;对照组73例治愈61例(83.6%),好转12例(16.4%),有效率100%;2组在瘙痒烧灼感消失时间、汗疱疹干涸时间、脱皮皲裂消失时间及治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05),有效率比较无统计学意义(P>0.05)。结论妇安消疹洗液加复方白及乳膏治疗足汗疱疹,使用方便,疗效显著。
简介:摘要目的探究梅毒的感染因素以及疾病防控措施,降低梅毒发病率,促进患者健康。方法回顾性分析2013年3月至2018年3月期间在我妇幼保健院治疗的梅毒患者共122例,对患者临床资料进行分析,明确本组梅毒患者发现途径,感染因素,总结疾病防控对策。结果本组122例梅毒患者中,经婚检发现75例,经孕产期保健发现22例,经妇科检查发现15例,经其他途径发现10例;包括潜伏性、先天性、显性及神经性梅毒患者各90例、16例、10例以及6例。该疾病感染因素主要包括梅毒螺旋体感染、母婴垂直传播、高危人群高危性行为等,需要加强健康教育、加强婚检产检工作等。结论梅毒患者感染因素较多,需要从多方面入手开展梅毒防控措施,降低梅毒发病率。
简介:摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价,分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性,细胞毒性1级,无急性全身毒性反应,无迟发型超敏反应,无遗传毒性,样品溶血率为3.2%,皮下植入后局部无异常生物学反应;亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组,肝脏质量指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论可吸收防粘连液生物安全性高,但是应用时需要定时检测肝功能,并及时进行保肝护肝治疗。
简介:摘要目的探讨七叶神安片对斑秃患者的睡眠质量及临床疗效的影响。方法选择142例斑秃患者,随机分为对照组及治疗组,均给予口服复方甘草酸苷,局部外用5%米诺地尔溶液及复方醋酸曲安奈德溶液,治疗组患者另给予七叶神安口服,3个月后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)比较两组患者睡眠质量并评价临床疗效。结果两组患者治疗前PSQI总分无显著差异,治疗后两组患者PSQI总分均较治疗前降低,治疗组治疗后PSOI总分低于对照组。治疗组患者临床有效率为,对照组临床有效率为,治疗组临床有效率高于对照组。结论七叶神安片能够改善睡眠障碍的斑秃患者睡眠质量,提高临床疗效。
简介:摘要目的探究基于风险管理的医院感染特征及其防控效果。方法选取2016年1月~2017年6月间在某医院接受住院治疗的200例患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各100例,其中对照组患者进行常规护理管理,观察组患者则在对照组基础上额外给予风险管理。比较两组患者住院期间发生感染的特点。结果实施风险管理干预的观察组患者住院期间医院感染事件的发生率为7.00%,显著低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组间无菌操作不严格、病房环境微生物超标等风险因素上差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论某医院通过实施风险管理后,能够显著降低该医院的感染事件发生率,为确保患者以及医护人员的身心健康奠定基础。
简介:摘要目的讨论疏肝解郁腹安汤治疗功能性消化不良肝气郁结证的临床疗效。方法于2016年1月—2018年7月,选取我院的50例功能性消化不良肝气郁结证患者作为本文的研究对象,而后以患者的入院时间随机将这50例患者分对照组与研究组各25例,对照组予以多潘立酮+阿米替林进行治疗,研究组予以疏肝解郁腹安汤进行治疗,评判标准各项症状指数、总有效率、SAS评分与SDS评分。结果研究组患者的各项症状指数、总有效率、SAS评分与SDS评分指标明显优于对照组,两组数据相比有统计学差异,P<0.05。结论疏肝解郁腹安汤可提高功能性消化不良肝气郁结证的治疗效果,且可缓解患者的不良心理情绪,具有临床推广价值。