简介：摘要目的本研究依托广西卫生厅自筹资金科研项目及武鸣县科学研究与技术开发计划项目《中医适宜乡村技术（壮医药物竹筒拔罐、药液湿敷）治疗膝骨性关节炎临床研究》,在广泛收集临床资料的基础上，调查了解广西南宁市武鸣县基层壮医适宜乡村技术开展情况,初步评价推广效果,探讨进一步推广基层壮医适宜乡村技术的方法、临床思路。方法采用乡镇卫生院、卫生所医生（使用者）与患者问卷调查的方法对壮医适宜技术服务情况进行调查研究。结果该项技术具有易操作、疗效好、费用低、不良反应少等优点。结论该项壮医适宜乡村技术值得今后在县、乡镇、农村进一步推广应用。

简介：摘要目的通过健康体检，了解自治区机关干部中男性人群的健康状况。方法采用整群抽样的调查方式，对居住在乌鲁木齐市的自治区机关干部进行全身健康状况检查。将获得的数据资料统一录入电子表格进行疾病检出率的相关分析。结果（1）随机抽取接受体检的男性自治区机关干部747例，其中体检结果有1项或1项以上异常者741人，占总体检人数的99.2%。（2）受检人群检出率居前六位的疾病为脂肪肝、高脂血症、前列腺肥大或增生、高血压、动脉硬化、糖尿病，其检出率分别为66.40%、55.87%、45.07%、41.16%、40.22%、13.23%，成为危害该体检人群健康的主要疾病。（3）受检者疾病合并情况，单病种疾病患病比例为7.83%,个体同时患有2种或2种以上疾病比例为92.17%。对策通过健康体检、健康风险评估、健康干预、建立健康档案和管理等健康管理手段构建健康保健的运行模式，改变以往重检查、轻干预，检查与健康干预脱节的倾向，并且对于检出率较高的疾病采取广泛的针对性的措施。

简介：摘要目的了解广西龙胜壮族成年人体型特点。方法采用Heath-Carter人体体型测量法对446人（男232人，女214人）进行测量分析。结果（1）成年男性体型均值3.2-4.6-2.4，属于偏内胚层的中胚层体型；女性体型均值5.1-4.2-1.7，属偏中胚层的内胚层体型。（2）男性内因子值从20-岁年龄组到30-岁组略有上升，之后逐渐下降;中因子值从20-岁组到30-岁组较快上升，之后各年龄组变化不大;外因子值从20-岁组到30-岁组较快下降，之后变化不明显。（3）女性内因子和中因子值从20-岁组到30-岁组逐渐上升，随后变化不大；外因子值从20-岁组到30-岁组较快地下降，40-岁组缓慢下降，50-岁以后略有上升。（4）男性体型与女性体型存在明显差异，具有统计学意义。（5）男性体型与马山壮族、鄂伦春族和墨西哥人体型较接近；女性体型与我国马山壮族、达斡尔族、鄂伦春族和加拿大人较接近。结论龙胜壮族成人体型存在本民族的特点，与其他民族存在差异性。

简介：摘要运用Heath-Carter人体测量体型方法对广西贺州壮族成年人532例（男为267例，女为265例）进行了体型评定。结果表明⑴贺州壮族成人男女的平均体型值分别为2.7-4.9-2.9和4.7-4.4-2.2，分别属均衡的中胚层体型和内胚层-中胚层均衡体型。⑵男性的内因子值在25岁后、30岁后这两个年龄段增长较快，其余年龄组变化不大，中因子值随着年龄的增加而缓慢增高，而在55岁后年龄段则稍下降，外因子值在20岁后、55岁后年龄段处于较高水平，其他年龄组变化不大；女性内因子值随年龄的增加缓慢增高，50岁后下降明显，中因子除20岁后较低外，25岁以后变化不大，外因子在20岁后年龄段较高，而随着年龄的增长则出现逐渐下降情况，而在50岁后、55岁后又明显增大。⑶贺州壮族成人男女间的体型有显著的性差异（P＜0.01）。⑷与国内外资料相比，贺州壮族体型与广西仫佬族、贵州布依族最为接近。

简介：摘要本文运用Heath-Carter体型法探索广西南部地区壮族成人体型特征及其变化规律。结果广西大新壮族成人男性的平均体型值为属偏内胚层的中胚层体型，女性为偏中胚层的内胚层体型；通过比较发现大新县壮族成人男女均与南宁壮族的体型最为接近。得出结论广西壮族成人体型存在明显地域差异，经济、环境对体型有较大的影响。

简介：摘要目的了解2008-2011年内蒙古自治区风疹流行病学特征，为风疹疫情的防控提供科学依据。方法通过《中国疾病预防控制信息报告管理系统》中风疹疫情资料，对2008-2011年全区风疹资料进行流行病学分析。结果2008-2011年共报告风疹病例4491例,发病率4.6/10万。风疹发病有明显的季节性,主要集中在4～6月份。发病以10～20岁为高发年龄组，主要集中在学生及青少年。全区各盟市均有病例报告，阿拉善盟和呼伦贝尔市报告发病率较高。结论风疹的发病有明显季节性，地区、性别、年龄差异，重点控制青少年学生发病。实施含有风疹类疫苗接种是控制风疹流行有效的措施，提高风疹、麻风和麻风腮疫苗接种率，加强对未接种疫苗的儿童和青少年查漏补种工作，防止风疹的暴发流行和先天性风疹综合症的发生。

简介：摘要目的分析儿童住院高血压的病因。方法回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院儿科2008年1月至2013年6月诊断高血压收治住院的127例患儿临床资料。结果患儿年龄在2.7～17(9.4±5.7)岁,男59例,女68例；其中肾实质性98例,占77.1%；多发性动脉炎7例,占5.5%,包括腹主动脉狭窄1例,左侧肾动脉狭窄闭塞6例；左肾动脉狭窄（先天发育？）2例,占1.6%；嗜铬细胞瘤6例,占4.7%，包括肾上腺上4例，异位(肾上腺外)2例，在膀胱壁右输尿管入口处1例,在左肾下1例；焦虑抑郁状态12例，占9.4%；农药中毒1例,占0.8%；Liddle综合征？1例，占0.8%；结论儿童高血压发病年龄绝大多数在学龄期,病因多种,除肾实质外,有多发性大动脉炎、肾动脉狭窄性(先天发育性?)、焦虑、内分泌性(嗜铬细胞瘤)、先天遗传病、农药中毒。

简介：摘要内蒙古自治区地处祖国北疆，总人口2400万人。其中农牧区人口1343.93万人，占总人口的57.32%。2004－2008年度中央补助地方农村改厕项目我区共承担了133700座农牧区卫生户厕的建设任务，国家改厕项目的支持，极大的改善了农牧区的生活环境卫生，受到当地群众的好评。截至2008年底，农村卫生厕所普及率32.62%，无害化卫生厕所普及率6.42%。全区农村卫生厕所普及率要完成“十一五”国家规划我区的38.53%目标还相差5.91个百分点，要求在我区现有水平上，卫生厕所普及率平均每年必须提高2.96个百分点，才能实现以上的目标。我们认为经过努力，自治区到2010年底能够达到全国爱卫办下达的农村卫生厕所普及率38.53%目标。

简介：摘要目的通过对该院儿科7年住院儿童死亡病例回顾分析，研究该地区儿童死亡的主要死因、病死率及变化趋势，为儿童医疗保健、制定相应的预防控制措施提供一定的客观依据。方法收集该院儿科2006.01—2012.12年207例死亡病例的数据资料，进行统计分析。结果2006.01—2012.12年该院儿科住院的2个月-16岁患儿共死亡207例，男女比例为1.131，5岁以上儿童死亡比例最高，占全部死亡病例39.1%。主要病死原因按疾病系统分类前3位分别是肿瘤59例（28.5%）、呼吸系统疾病41例（19.5%）、神经系统疾病30例（14.5%）。入院24h内死亡患儿中1岁以内婴儿最多，34例（42.5%）。不同年龄段主要病死原因不同，2个月～1岁以呼吸系统疾病为主，1～5岁及5～16岁以肿瘤为主。结论根据不同年龄组患儿死因特点，采取不同的防治措施，积极防治儿童先天性心脏病、恶性肿瘤，改善儿童的生活环境，是降低住院患儿病死率的关键。

简介：摘要目的通过对武鸣壮族地区人群进行乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性筛查，了解壮族地区HBsAg阳性比率，将HBsAg阳性人群列为肝癌高发人群，进一步检出肝癌患者进行早诊早治。方法筛查出不少于1000名肝癌高发人群，每年随防不少于1000例次进行血清甲胎蛋白（AFP）检测及腹部脏器彩色B超检查，并对发现的肝癌患者进行治疗。结果（1）初筛人数为26141人，HBsAg阳性例数为2225人，阳性率为8.51%（2225/26141）。（2）HBsAg阳性人群中初筛和随访检出肝癌45例，早期为24人，晚期为21人，早诊率分别为53.3%（24/45）。另检出漏诊肝癌3例。（3）高发人群和一般人群组肝癌发病率分别为2157.30/10万（48/2225）和40.87/10万，前者发病率显著高于后者。高发人群组早期肝癌患者半年、1年和2年生存率分别高于一般人群组中肝癌患者。结论在壮族地区人群开展HBsAg阳性筛查，筛选出肝癌高发人群进行AFP检测和腹部脏器B超检查，能及时发现早期肝癌患者，提高近期生存率。

简介：摘要本实践研究是大学生创新创业项目创新课题的一部分。在经历了一年的壮族八段锦的学习后，笔者同项目组成员前往广西百色市西林县进行为期7天约14小时的宣传推广和实地教学研究。笔者深刻体会到（1）学习壮族八段锦的以社区退休老人为主；（2）社区应引入专业人士，适时纠正动作调节呼吸；（3）壮族八段锦在社区可借助一些大众媒介来宣传推广。

简介：摘要目的了解广东省连山壮族地区临床分离菌株对抗菌药物的耐药性。方法采用纸片扩散法对临床分离菌株进行药敏试验。结果各类分离菌株对抗菌药物均具有较强的耐药性。结论加强细菌的耐药性监测，减少抗菌药物的不合理使用，对防止耐药细菌的传播，提高临床的治疗效果，具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨多元化健康教育在对壮族糖尿病患者遵医行为的影响。方法将126例壮族糖尿病患者随机分为观察组和对照组；对照组给予传统的健康教育，观察组给予多元化健康教育；干预后比较两组糖尿病知识掌握情况、遵医行为情况、空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2PG）变化情况。结果干预后观察组糖尿病知识掌握优于对照组（P=0.0006），遵医行为高于对照组（P=0.0002），血糖控制好于对照组（P均﹤0.001）。结论多元化健康教育能帮助壮族糖尿病患者掌握疾病相关知识、提高遵医行为，值得推广应用。

简介：摘要目的研究XPD基因XPD751Lys/Gln基因型多态性及外暴露因素与广西肝癌家族聚集性的关系。方法在广西肝癌高发区选取12个肝癌高发家族成员（124例）及与之相对应的12个非肿瘤对照家族成员（129例）为研究对象，用流行病学问卷调查的方法收集其肝癌相关外暴露因素，检测HBsAg及XPD751基因型。应用非条件Logistic回归模型分析广西肝癌高发家族组的主要危险因素。结果高发家族组HBsAg阳性率为37.1%，对照家族组为11.6%，两组HBsAg阳性率差异具有统计学意义（χ2=22.414，P<0.001）,OR(95%CL)为4.482（2.340～8.586）。XPD751Lys/Gln基因型频率在高发家族组及对照组中分别为21%及7.8%，两组的分布差异有统计学意义（χ2=9.048，P=0.003），两组分布差异有统计学意义结果高发家族组HBsAg阳性率为37.1%，对照家族组为11.6%，两组HBsAg阳性率差异具有统计学意义（χ2=22.414，P<0.001）,OR(95%CI)为4.482（2.340～8.586）。XPD751Lys/Gln基因型频率在高发家族组及对照组中分别为21%及7.8%，两组的分布差异有统计学意义（χ2=9.048，P=0.003），两组分布差异有统计学意义（χ2=10.008，P=0.002）。应用非条件Logistic回归模型对XPD751基因型、HBV感染、主食玉米量（易霉变食物）、饮水类型、吸烟史及饮酒史等分析发现以玉米为主食、HBV感染及携带XPD751Lys/Gln基因型是广西肝癌家族聚集性发病的主要危险因素。结论XPD751基因多态性与广西肝癌家族聚集性可能相关。HBV感染及主食玉米是广西肝癌高发家族的主要外暴露因素。

简介：摘要广西拟水龟Mauremysguangxiensis（cen）为广西特有品种，营养丰富，具有较高的食用、药用价值。广西拟水龟生长适温23～32℃，人工养殖条件下，成熟年龄可以提前，孵化率80%以上。人工养殖广西拟水龟成活率高，管理方便，经济效益高，通过产品深加工可以带动相关产业的发展。

简介：摘要目的探讨武鸣县壮族人群地中海贫血基因携带率及基因分型资料，为指导和预防地中海贫血的发生、发展、干预提供科学依据。方法采用红细胞参数和/或血红蛋白分析进行地中海贫血筛查，对筛查阳性者采用缺口PCR技术（Gap-PCR）和PCR-反向斑点杂交技术（ReverseDotBlot）进行α、β地中海贫血基因诊断分析。结果2014年至2015年对武鸣县婚育壮族人群进行地中海贫血筛查12000例，其中筛查阳性2820例，筛查阳性率为23.50%。筛查阳性者经地中海贫血基因诊断，确诊为地中海贫血的患者2050例，基因携带率为17.08％，其中，α地中海贫血1363例（构成比66.49％），β地中海贫血532例（构成比25.95％）,α复合β地中海贫血155例（构成比7.56％）。α地中海贫血基因携带率为12.65%,β地中海贫血基因携带率为5.73%。α地中海贫血最常见的基因缺失类型依次为为-sea／aa（745例）、-3.7／aa（309例）、-4.2／aa（147例）；α地中海贫血最常见的基因突变类型依次为HbCS点突变（198例）、HbWS点突变（111例）、HbQS点突变（8例）；β地中海贫血最常见的基因突变类型依次为ＣＤ41-42型（306例）、ＣＤ17型（230例）、HbE型（48例）、-28型（30例）、ＣＤ71-72型（28例）、IVS-II-654型（13例）。392对双方均为同型α或β地贫基因携带者夫妇的胎儿实施产前诊断，诊断结果为重型地中海贫血75例，终止妊娠74例。结论武鸣县壮族人群地中海贫血基因携带率为17.08％，以α地中海贫血为主，基因突变的类型以-sea／aa、-3.7／aa、及CＤ41-42型为主，有针对性地进行地中海贫血的筛查及诊断，可避免重型地中海贫血患儿的出生，对提高人口素质具有重要意义。

简介：摘要目的探讨含钾通道四聚化结构域15（KCTD15）基因单核苷酸多态性位点rs29941与壮族儿童单纯性肥胖的相关性。方法对200名柳州某区小学学龄前儿童（年龄均小于7岁）分别检测身高和体重，计算体重指数。利用SNaPshot技术分析100例单纯性肥胖儿童和100例健康对照儿童的KCTD15基因型及等位基因频率分布状况。结果肥胖组和健康对照组KCTD15基因T/T型、T/C型及C/C型基因型频率分别为60.7%、34.6%、4.7%和55.4%、39.6%、5.0%，两组等位基因频率分别为78.0%、22.0%和75.2%、24.8%，C等位基因的OR值为1.169，95%的可信区间为0.742-1.842。两组基因型与等位基因频率差异均无统计学意义（P>0.05）；肥胖组的体重指数水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。而肥胖组中各基因型间体重指数水平的差异没有统计学意义（P>0.05）。经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验，其等位基因在两种人群中的分布符合遗传平衡，说明样本具有群体代表性。而该位点的等位基因及基因型频率在所收集的肥胖组与对照组样本中分布未见显著异常。结论KCTD15基因rs29941位点多态性与广西壮族学龄前儿童单纯性肥胖无相关性。

简介：摘要目的研究壮族地区壮族与汉族良性前列腺增生患者前列腺特异性抗原(prostatespecificantigen,PSA)浓度与年龄和前列腺体积变化的关系。方法选择确诊为良性前列腺增生患者患者共984例，其中壮族患者403例，平均年龄(66.4±7.6)岁；汉族患者581例，平均年龄(65.33±6.6)岁；检测每一患者的前列腺体积、血清PSA。结果各年龄段汉、壮族前列腺增生患者前列腺体积均随年龄增长而有上升趋势，<60岁前列腺体积汉族、壮族之间差异无统计学意义(p>0.05)。而>61岁汉族患者较壮族患者前列腺体积高，差异有统计学意义(p<0.05)；（41～60）岁组汉族前列腺增生患者血清PSA水平显著高于壮族前列腺增生患者，差异有统计学意义(p<0.05)。结论壮族、汉族良性前列腺增生患者PSA浓度、前列腺体积存在差异性，汉族前列腺增生患者的平均前列腺体积高、PSA水平均较壮族汉族高。

简介：摘要目的探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行G显带核型分析。结果15890例病例中检出475例染色体核型异常，染色体异常检出率为2.99%，其中染色体数目异常113例，占23.8%，染色体结构异常123例，占25.9%，包括34例性染色体异常和89例常染色体异常；染色体多态239例，占50.3%，非多态性与多态性染色体异常核型在不孕不育症患者中的发生率分别为1.48%和1.51%。结论染色体核型异常是导致不孕不育的分子基础之一，核型分析可发现染色体核型异常并从分子水平作出诊断，是预防出生缺陷重要技术。

简介：摘要本文分析了广西医疗器械产业发展的现状，指出医疗器械发展的机遇与挑战。文章认为，医疗器械产业发展要制定好长远规划的目标，要根据奋斗目标加快改革，推动前进。