简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭临床疗效。方法随机把冠心病心力衰竭的患者78例分为观察组(39例,西医常规治疗+芪苈强心胶囊)和对照组(39例,西医常规治疗),治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-proBNP及hs-CRP水平。结果治疗后观察组血浆NT-proBNP及hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭疗效显著,改善预后。
简介:摘要目前,探讨中成药芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(40例,在常规西药基础上加中成药芪苈强心胶囊治疗12周)和对照组(40例,接受常规西药治疗12周),观察前后临床症状,左室射血分数(LVEF),6分钟步行距离和检测血清B型利钠肽(BNP)水平。结果两组在治疗后,观察组临床症状改善、左室射血分数(LVEF)提高、6分钟步行距离增加和血清BNP水平下降均明显高于对照组;观察组显效率及总有效率均明显高于常规治疗组(55%比42.5%;95%比77.5%;P<0.05)。结论中成药芪苈强心胶囊可明显改善心功能,提高左室射血分数,增加步行距离及降低血清BNP水平,提高临床疗效。
简介:摘要目的对比研究瑞士PD根管充填糊剂与传统根管充填糊剂的治疗效果。方法选取我院门诊接收的需根管治疗患者116例作为研究对象,随机分为实验组与对照组,其中实验组60例,治疗采用瑞士PD根管充填糊剂,对照组56例,治疗采用氧化锌丁香油糊剂。对比分析两种充填糊剂的治疗效果。结果使用瑞士PD根管充填糊剂的实验组患者无疼痛反应的为91.7%,对照组为79.3%,实验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者术后1年实验组成功率为96.7%,对照组为91.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞士PD根管充填糊剂术后疼痛反应程度明显低于传统根管充填糊剂,两种填充糊剂的远期效果均比较理想,瑞士PD根管糊剂效果似略好于传统糊剂。
简介:摘要目的探讨孕期补充钙剂预防妊娠期高血压的临床效果。方法选择在我院妇产科产检及分娩的孕产妇90例,在孕20周开始补充钙剂至分娩,与同期未服用钙剂的90例孕妇进行血钙含量及妊娠期高压血发生率比较。结果补钙后观察组的血钙含量比对照组明显高出,于孕29周后血钙浓度保持稳定增高状态;且两组孕妇妊高症的发生率也有明显差异,观察组中有2例孕妇出现妊高症,占2.22%,胎儿发生受限1例,约占1.11%;对照组中有16例孕妇出现妊高症,占17.78%,胎儿发育受限7例,约占7.78%,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论在孕20周以后定量补充钙剂,能够同时满足孕妇和胎儿的生长发育需求,并能有效抑制孕妇妊娠期高血压的发生。
简介:摘要目的讨论并分析在将新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用效果。方法在病理常规制片中,将新型环保生物组织透明剂与二甲苯各制片500张,然后就两者的效果进行综合性的比较。结果通过临床资料的整合,两种试剂制片效果比较,差异无显著统计学差异(P>0.05)。结论在临床病理技术工作中,新型环保生物组织透明剂与二甲苯效果相近,可根据实际情况进行替换。
简介:摘要目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法82例患者随机分组,研究组采用沙美特罗替卡松+噻托溴胺治疗,对照组仅进行沙美特罗替卡松吸入剂治疗;比较两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值。结果研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值分别为(1.83±0.24L)、(63.11±8.10%)、(63.78±8.42%),均较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论沙美特罗替卡松粉、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床效果较佳,既可改善耐力时间,又可改善患者肺功能的过度充气,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨RPH联合硬化剂注射术治疗混合痔的方法及其疗效体会。方法选取2013年6月~2014年6月鄂尔多斯市中心医院普外科收治的混合痔患者60例。给予RPH联合硬化剂注射术治疗,记录资料及疗效体会。结果60例患者经手术治疗后如期出院。出院时痔团完全回缩56例,外痔团回缩不明显4例,但症状明显改善。随访12个月无复发,无肛门狭窄及大便失禁,治愈率达93.3%。结论RPH联合硬化剂注射术治疗混合痔病疗效肯定,具有手术简单有效,术后恢复快,疼痛轻,并发症少等优点,建议临床推广使用。
简介:摘要目的研究双黄连注射剂与西药注射剂的配伍宜忌,指导临床应用。方法针对临床或实验室双黄连与西药注射剂配伍研究资料进行收集、整理,从输液类型、使用剂量、配伍药物种类、安全性、药物代谢及配液理化检测指标等多种角度对双黄连注射剂与西药配伍进行分析,系统性评价配伍宜忌。结果通过对60篇文献的综合研究,双黄连注射剂与西药配伍的研究以氨基甙类抗生素、头孢类抗生素、青霉素类、喹诺酮类及其他抗生素等西药为主,共包括配伍禁忌31个,研究存在指标选取缺乏完整性的弊端。结论双黄连注射剂同西药在临床治疗中的配伍应用比较广泛,二者存在配伍禁忌,但尚未形成统一的配伍使用标准,应用时应加强注意,提高双黄连注射剂的使用安全性。
简介:摘要目的分析中药注射剂出现不良反应的原因,并提出相应的预防对策。方法回顾性分析我院2013年12月-2014年12月出现的45例中药注射剂不良反应病例资料。结果不良反应发生时间是用药后3min-10d,其中用药后30min内34例(占75.56%)。不良反应累及器官比重最高是皮肤及其附件,占51.11%(23/45),其次是循环系统,占22.22%(10/45),第三是神经系统,占13.33%(6/45)。引发不良反应主要原因有药证不符、药物配伍不当、剂量不当、输液滴速太快以及病例过敏史等。结论中药注射剂不良反应累及器官多样,危害性大,要求临床医务人员加强专业知识,规范临床用药,提高用药安全性。