简介:摘要目的探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将年龄在2-12岁的65例患儿随机分为两组,治疗组32例,对照组33例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片口服加布地奈德压缩雾化泵雾化吸入,对照组只用布地奈德压缩雾化泵雾化吸入。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论孟鲁斯特可明显改善患儿临床症状,治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,且方便,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率,该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究,随机分为两组,为观察组和对照组,每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗,而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出,观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果,不良反应要比对照组小,复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗,可以有效地抑制哮喘的发生,缩短哮喘的发病时间,减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。
简介:摘要目的观察评价咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹。方法2013年2月~2013年12月,以咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹36例。结果第1周瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分低于治疗前,第2周低于第1周,第1周瘙痒、发作次数降幅高于风团数量、风团大小,差异具有统计学意义(P<0.05);第2周,瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分相较于治疗前降幅差异无统计学意义(P>0.05);基本治愈19.44%、显效33.33%、有效27.78%、无效19.44%,8个月平均复发率22.22%(8/36)。结论咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹整体疗效较好,但治愈率仍有待提高,复发率较高。
简介:摘要朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是局部或全身的朗格汉斯系统的组织细胞异常增生和嗜酸性粒细胞浸润所形成的一种原因不明的肿瘤性病变1。此病少见,原发于锁骨的更是罕见。
简介:摘要目的观察小剂量、低浓度新斯的明用于术后硬膜外自控镇痛的镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级剖宫产手术病人75例,随机分为A、B、C三组。A组吗啡4mg+新斯的明1ug/kg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml;B组吗啡2mg+新斯的明1ug/kg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml;C组吗啡2mg+0.125%布比卡因+0.9%氯化钠溶液至100ml。每组25例,对术后镇痛效果进行观察。结果B组镇痛效果最佳,且不良反应较少。结论小剂量的布比卡因、吗啡、新斯的明合用可起到良好的镇痛作用,能有效减少不良反应,是一种安全、实用的术后镇痛方法。
简介:摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者(年龄在60岁以上)78例进行本次研究,将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2,每组各39例,试验组1予以格列喹酮控制血糖,试验组2予以格列齐特控制血糖,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%,试验组2总有效率为89.7%,两组患者的总有效率比较差异无统计学意义,X2=0.329,P>0.05,试验组1中不良反应的发生率为7.69%,试验组2中不良反应的发生率为5.13%,所有患者予以对症治疗后均完全缓解,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义,X2=0.644,P>0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义,具有一定的降糖作用,可推广应用。
简介:摘要目的探讨他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿的疗效。方法将本院2012年2月至2014年12月收治的60例中重度特应性皮炎患儿随机分为对照组和观察组(各30例),分别外用凡士林涂抹和0.03%他克莫司软膏涂抹,治疗3周后评价两组的治疗效果,同时记录两组治疗前后的皮损和瘙痒症状评分。结果对照组中有治愈2例,显效8例,有效12例,无效8例,观察组者中有治愈8例,显效14例,有效6例,观察组的总有效率低于对照组(93.33%vs.73.33%,P<0.05);两组治疗前皮损、瘙痒症状积分的差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后皮损、瘙痒症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司软膏在中重度特应性皮炎患儿治疗中效果较好,不仅可提高总有效率,而且改善皮损和瘙痒症状。
简介:摘要目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床有效性及安全性。方法选择2011年1月至2015年5月就诊的小儿支气管肺炎患儿200例,随机分为两组,各100例,治疗组全部加用北京韩美药品有限公司生产的氨溴特罗口服液(商品名易坦静)每天2次口服治疗,其中,氨溴特罗口服液剂量为未满8个月每次2.5ml,8个月至1岁每次5.0ml,2—3岁每次7.5ml,4—5岁每次10.0ml,6—12岁每次15.0ml。对照组均不加用氨溴特罗口服液治疗。其他治疗(如抗感染、化痰止咳、对症平喘等)两组相同,两组疗程均为5d。结果治疗组在改善小儿支气管肺炎患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难等临床症状方面疗效显著,总有效率及显效率明显高于对照组,且无不良反应。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效好,值得临床推广使用。