简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦胶囊在甲型，乙型流感治疗中的效果。方法选取2017年12月至2018年1月来我院接受流感治疗的患者96例作为案例，以治疗药物不同，将其分为观察组和对照组，每组48例。观察组患者采用酚麻美敏片，清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗。对照组采用酚麻美敏片，清开灵颗粒治疗，比较两组的治疗有效率，平均退热时间，症状改善时间，并发症的产生等。结果观察组的临床效果明显优于对照组。结论磷酸奥司他韦在甲型，乙型流感治疗中效果显著，有很高的临床应用价值，在流感疫情爆发后，国家卫计委推荐使用。

简介：摘要目的观察磷酸奥司他韦胶囊治疗成人病毒性肺炎的疗效。方法将成人病毒性肺炎患者随机分为对照组和治疗组各26例。对照组给予常规对症治疗，治疗组在常规对症治疗基础上给予磷酸奥司他韦胶囊75mg，每日两次口服，连续5天，统计结果，观察疗效与不良反应。结果治疗组总有效率92.3%，明显高于对照组73.1%，差异有统计学意义(P<0.05）。结论磷酸奥司他韦胶囊治疗成人病毒性肺炎效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿季节性流感100例患者磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗效果进行深入分析和观察。方法收集我院2016年3月—2017年3月收治的100例小儿季节性流感患者作为研究对象，随机分为A组（采用磷酸奥司他韦颗粒治疗）和B组（采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗），每组50例。对比两组患者最终的临床疗效。结果B组患者治疗总有效率96.00%明显大于A组患者的74.00%，差异有统计学意义，(χ2=6.589，P=0.02＜0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感有很好的效果，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，促进患者的康复因此可进行临床推广应用。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响。方法通过对2017年5月—2018年9月在我院治疗的114例流感病毒感染患儿随机分组，对照组患儿给予磷酸奥司他韦治疗，实验组患儿应用磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗，观察比较两组患儿治疗效果、免疫功能水平差异。结果实验组总有效率92.98%明显高于对照组（P＜0.05）；实验组CD3+（74.01±4.25）%、CD4+（39.85±3.09）%、CD8+（26.32±6.78）%、NK（16.75±2.93）%较对照组明显提高（P＜0.05）。结论针对流感病毒感染患儿应用磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗可明显提高治疗效果，提高免疫功能水平，改善预后，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒感染的效果。方法通过对2016年2月—2018年6月在我院治疗的104例流感病毒感染患儿随机分组，对照组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗，实验组患儿应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗，观察比较两组患儿治疗效果、临床症状缓解时间和差异。结果实验组总有效率98.07%显著高于对照组（P＜0.05）；实验组退热时间（2.01±0.39）d、疲倦缓解时间（2.64±0.71）d、咽痛消失时间（2.69±0.88）d、咳嗽消失时间（3.15±1.42）d较对照组明显缩短（P＜0.05）。结论针对流感病毒感染患儿应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗可显著提高治疗效果，有效缓解临床症状，促进患儿康复，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。方法将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组，对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗，观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗，比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。结果观察组治疗有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（P＜0.05）；观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著，能有效提升救治成功率，加快症状及体征缓解速度，降低并发症发生率，改善预后，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的86例重症急性胰腺炎患者，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各43例，对照组给予乌司他丁治疗，观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗，对两组患者治疗及预后情况进行观察对比。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后血淀粉酶、尿淀粉酶均低于对照组，P＜0.05。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，能够有效改善患者血尿淀粉酶情况，临床推广意义显著。

简介：摘要目的探讨测定磷酸左奥硝唑酯二钠的含量方法。方法采用高效液相色谱法。流动相以含0.01%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调pH至6.5）-甲醇（8515）；流速为每分钟1ml；检测波长为321nm。结果平均回收率100.2%,RSD为0.71%。结论高效液相色谱法可用于测定磷酸左奥硝唑酯二钠的含量。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗AP的疗效及对血清TNF-α、IL-6、IL-8的影响。方法64例AP患者随机分为采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的观察组与采用单一奥曲肽的对照组，对比两种方法的效果与对血清指标的影响。结果观察组的整体治疗有效率高于对照组（P<0.05）；且观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论乌司他丁与奥曲肽在急性胰腺炎中的应用能够提高治疗效果，并能改善TNF-α、IL-6、IL-8的表达，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床疗效。方法从我院收治的痛风与高尿酸血症患者中抽选60例作为研究对象。随机分组对照组30例，采用别嘌醇片治疗；观察组30例，采用非布司他治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的血尿酸水平和不良反应发生率明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床效果良好，不良反应少，安全可靠。

简介：摘要目的探究倍他司汀联合氟桂利嗪在眩晕患者治疗中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院收治的眩晕患者72例，按照治疗方式的差异将其分成两组，每组36例，对照组单纯给以甲磺酸倍他司汀口服治疗，观察组在此基础上加用氟桂利嗪口服治疗，观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.2%，对照组总有效率为83.3%，观察组治疗总有效率较对照组来说有着明显提高；观察组眩晕消失时间较对照组来说明显缩短。以上P值均＜0.05，有统计学意义。结论倍他司汀联合氟桂利嗪应用在眩晕患者治疗中可有效提升临床疗效，加快临床症状消失，值得继续推广运用。

简介：摘要目的研究分析非布司他与别嘌醇在痛风患者治疗中疗效的对比情况。方法选取自2016年1月至2018年1月门诊收治的200例痛风患者作为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，各100例，对照组接受别嘌醇治疗，实验组采用非布司他治疗。对比两组痛风患者治疗后的血尿酸（UA）达标情况和不良反应发生率。结果治疗期间实验组4周UA达标率为61.0%，12周UA达标率为88.0%，24周UA达标率为100.0%，不良反应发生率为10.0%，各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他能够提高患者的血UA达标率，改善痛风患者的血UA水平，且不良反应发生率较低，对于治疗痛风有明显优势。

简介：摘要目的讨论他克莫司软膏应用于皮炎湿疹患者的临床疗效。方法选取我院皮肤科皮炎湿疹患者118例，按照随机数字表法分成对照组（59例，丁酸氢化可的松软膏）和观察组（59例，他克莫司软膏）；治疗1个月，比较两组临床疗效。结果治疗后，观察组临床总有效率明显高于对照组；差异有统计学意义（P＜0.05）。结论他克莫司软膏能够更有效改善皮炎湿疹患者的临床症状，疗效显著，临床应用及推广价值均较高。

简介：摘要目的探讨应用多西他赛+奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的效果。方法选择本院在2016年1月—2018年2月收治的13例晚期胃癌患者为研究对象，给予患者行多西他赛+奥沙利铂+替吉奥治疗，观察患者治疗前后生活质量各项评分变化情况。结果治疗2个疗程后，患者躯体功能、情绪功能、认知功能、社会功能各项评分均显著高于治疗前（P＜0.05）。结论针对晚期胃癌患者，给予患者应用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥治疗，可以显著提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的探讨烧伤脓毒症应用乌司他丁联合血必净方案治疗的效果。方法将2013年10月—2016年4月98例烧伤脓毒症患者根据数字表法分对照组和联合用药组。对照组采用乌司他丁进行治疗，联合用药组应用乌司他丁联合血必净方案治疗。比较两组烧伤脓毒症治疗总有效率；机械通气时间、入住ICU时间、脓毒症持续时间；干预前后患者慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平。结果联合用药组烧伤脓毒症治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；联合用药组机械通气时间、入住ICU时间、脓毒症持续时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平相近，P＞0.05；干预后联合用药组慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平优于对照组，P＜0.05。结论烧伤脓毒症应用乌司他丁联合血必净方案治疗的效果确切，可改善病情，降低炎症水平，缩短治疗时间，改善患者预后。

简介：摘要目的为他克莫司在儿童临床上的应用提供药代动力学依据，优化临床给药方案。方法基于生理药代动力学模型结合他克莫司相关药物参数以及机体生理参数预测儿童体内的血药浓度。结果与临床观察数据相比，生理药代动力学模型预测的Cmax、AUC以及Tmax基本一致，曲线拟合良好且折叠误差小于2。结论通过生理药代动力学模型能够较好地预测他克莫司儿童体内的药代动力学相关参数。

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌术后化疗的效果情况。方法选取2015.8.1至2018.3.31期间就诊的结直肠癌患者160例进行观察，按照不同的治疗方式分为两组，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，参照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合治疗（FOLFOX6方案），观察两组在治疗效果上的情况。结果两组患者接受治疗后，在总有效率上两组之间情况比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；在不良反应方面治疗组（6.25%）低于参照组（16.25%）（P<0.05）。结论对于结直肠癌的治疗采用奥沙利铂联合卡培他滨，可以降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，具有推广应用价值。