简介:摘要目的分析我院就诊女性HPV感染情况。方法采用《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)》,对2014年10月至2017年3月来我院妇产科就诊的1584例患者进行宫颈脱落细胞HPV28种分型检测。结果被检人数1584例,其中阳性367例,阳性率23.17%(367/1584);单一感染281例,占总感染例数的76.57%,多重感染86例,占感染例数的23.43%;单一感染高危型共198例,占70.46%(198/281)主要以HPV-16、52和58为主,中危型16例,占5.69%(16/281),低危型67例,占18.26%(67/281);HPV-73和-83(MM7)型未检出。结论HPV28种分型是目前国内市场较全面的HPV分型模式,本文旨在统计分析用该分型模式检测的我院就诊女性HPV感染情况及各亚型的分布情况,为宫颈癌的防治提供基础数据。
简介:摘要目的了解医院肺炎克雷伯菌的临床分布特点和耐药性变迁,为合理使用抗菌药物和预防医院感染提供依据。方法回顾性分析2011—2014年临床标本中分离的445株肺炎克雷伯菌资料;用WHONET5.4软件汇总其耐药率,R2.15进行χ2检验及Cox-Stuart趋势检验。结果肺炎克雷伯菌标本来自痰标本最多(69.89%),以呼吸消化科的检出最多(24.95%);耐药率最低的抗菌药物为美罗培南(3.8%);除美洛西林的耐药率有升高趋势外,其余抗菌药物耐药率的变化趋势无统计学差异。结论肺炎克雷伯菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药,碳青霉烯类抗菌药仍然是活性最高的药物。ESBLs肺炎克雷伯菌的构成情况无明显变化,但应加强其监测。而通过医院多部门、多学科共同努力,达到合理、规范的应用抗菌药物、降低耐药率是有可能的。
简介:摘要目的探究儿童卡他莫拉菌(MC)在儿童呼吸道中感染分布情况以及耐药分析。方法资料随机选取本院门诊和住院部2015年1月—2016年12月收入1024例呼吸道感染患儿痰标本进行MC分离培养,其中呼吸道中检测出110例,并进行鉴定以及药敏试验,对患儿细菌感染分布情况以及耐药情况进行分析。结果所有MC分布情况2015年与2016年分布情况比较两个年份阳性率以及合并其他感染之间差异无意义(P>0.05),其中阳性菌对氨苄西林耐药率高达82.7%,四环素耐药率为10.9%,其中二三代头孢、左氧氟沙星、复方新诺明对MC具有较高敏感性。结论临床上对MC治疗首选β-内酰胺类药物、二三代头孢,但是由于临床耐药性严重,应当加强对MC耐药性监测。
简介:摘要目的探究下呼吸道医院感染的分布规律和危险因素,总结有效预防对策。方法在2017年1月到2018年1月之间展开本次研究,在我院选择50例下呼吸道医院感染患者作为本次研究的观察组,对其感染分布规律进行观察和统计;并选择同时期无下呼吸道感染的50例患者作为对照组,对比两组患者情况并分析其感染发生的危险因素。结果感染病原菌分布主要为革兰氏阴性菌,科室分布主要为内科,年龄分布情况则以年龄较小者和年龄较高者为主,有无基础疾病、住院时间、是否预防使用抗菌药物、是否留置导尿管等均为感染的危险因素(P<0.05)。结论下呼吸道医院感染有一定分布规律,且存在多种危险因素,临床应结合现状给予患者对应预防干预。
简介:摘要目的总结本地区新生儿血流感染的主要病原菌普及其耐药性。方法回顾性分析2015年1月—2017年12月我院儿科12425份送检血培养结果。结果共分离培养病原菌1190株,其中革兰阳性球菌786株,革兰阴性菌289株,真菌115株;凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌中甲氧西林耐药株(MRSA和MRCNS)分别占16.2%和42.6%,MRSA和MRCNS对红霉素、头孢唑林、庆大霉素(10μg)等耐药率均明显高于甲氧西林敏感株;肺炎克雷伯菌对氨苄青霉素、哌拉西林、头孢噻肟、氨苄西林-舒巴坦、头孢他啶的耐药率较高。结论新生儿血培养阳性菌以凝固酶阴性葡萄球菌最为常见。细菌多重耐药现象严重。细菌耐药性差异较大。
简介:摘要目的明确尿路感染患者病原菌的分布情况,对病原菌的耐药性进行深入分析,为临床用药提供科学的指导依据。方法随机选取本院2017年6月—2018年1月接收的90例尿路感染患者患者入组研究,采集患者的病原菌标本,探析病原菌分布情况和耐药性。结果本次研究共发现病原菌96株。其中,女性尿路感染患者的标本中,共检测处病原菌56株,男性尿路感染患者的标本中,共检测处病原菌40株(P<0.05)。革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌是尿路感染患者最主要的病原菌。其中,其他革兰阴性杆菌33株、变形杆菌32株,革兰阳性球菌31株、分别占比34.38%,32.29%、33.33%。其他革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌对青霉素和红霉素的耐药性均在90%以上,变形杆菌对氧氟沙星和诺氟沙星的耐药性较高,三类病原菌对头孢拉定、头孢曲松和头孢哌同的耐药性较低。结论由于尿路感染患者的病原菌数量较多,且对喹诺酮类药物产生较强的耐药性,因此,在药物治疗尿路感染患者的过程中,应加大对抗生素使用的管控力度,降低耐药菌株的产生概率,提升药效的持久性。
简介:摘要目的了解红河州第一人民医院胆道感染患者胆汁的病原菌分布及耐药性,为临床用药提供依据。方法回顾性调查分析11年1月至16年11月住院病房送检胆汁标本中分离的192株病原菌,用DL-96微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验。结果192株病原菌中,革兰阳性球菌37株(占19.3%),革兰阴性杆菌155株(占80.7%)。主要的病原菌为大肠埃希菌93株(占48.4%)、粪肠球菌18株(占9.4%)、屎肠球菌14株(占7.3%)、肺炎克雷伯菌11株(占5.7%)。大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率为43.0%;结论胆汁病原菌以革兰阴性杆菌大肠埃希菌为主,其次为革兰阳性菌粪肠球菌,应根据两种不同细菌的耐药情况,合理使用抗菌药物。
简介:摘要目的分析305例尿路感染患者病原菌分布和耐药特点。方法选取2016年2月—2017年11月来我院的尿路感染住院患者305例,对所有患者进行尿培养及药敏试验,分析其主要致病菌的分布及耐药特点。结果305例患者共检出317株病原菌,其中革兰阴性杆菌212株(66.88%),革兰阳性球菌105株(33.12%),主要病原菌为大肠埃希菌(43.85%);大肠埃希菌主要对头孢曲松、头孢吡肟、氨曲南及氨苄西林表现出较高耐药率(>50%);产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及鲍曼不动杆菌分别为48.20%、46.15%;耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别占52.00%、54.55%。结论引起尿路感染的主要病原菌为大肠埃希菌,部分病原菌表现为多重耐药性,临床应重视对病原菌的检测及药敏试验的应用,根据病原菌分布及耐药特点合理选择抗生素。
简介:摘要目的了解绵阳地区孕前人群地中海贫血基因型分布情况,预防和控制中间型及重型地中海贫血患儿的出生。方法将2016年1月至2018年2月作为本次研究时间段,在该时间段内地中海贫血筛查阳性孕前人群作为本次研究对象,采用凯普单管地中海贫血导流杂交方法进行常见23个基因位点检测。结果地中海贫血筛查阳性的样本918例,通过基因检测确诊的778例地中海贫血患者中,α,β,α复合β型地中海贫血分别为401、334和43例。在401例α-地中海贫血患者中,缺失型是其最主要的突变类型,检出QS、CS、WS突变地中海贫血共21例;在334例β-地中海贫血中,主要以CD41-42、IVS-Ⅱ-654、CD17等类型地中海贫血为主。结论了解绵阳地区地中海贫血基因类型及构成比,为预防和控制中间型及重型地中海贫血患儿出生,对地中海贫血筛查阳性人群需进行23个常见位点地中海贫血基因检测。
简介:摘要目的通过对重症监护病房(ICU)多药耐药菌(MDRB)的分布及感染危险因素分析,为预防和控制MDRB感染提供参考。方法回顾性选取2014年1月—2016年6月在我院重症监护病房住院治疗的1600例患者,对发生感染患者进行相应部位的病原学鉴定以及药敏实验,根据2016年美国临床和实验室标准协会(CLSI)对结果进行判定,收集发生感染患者临床资料,分析MDRB感染的危险因素。结果本研究中,总共发现MDRB感染患者175例,感染率为10.94%,共送检出致病菌843株,检出MDRB394株,检出率46.74%,其中位居前四的MDRB分别耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)253株,占比为64.21%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)61株,占比为15.48%,耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)42株,占比为10.66%,多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)28株,占比为7.10%。慢性基础疾病、机械通气时间、使用抗生素时间以及侵入性操作均是重症监护病房患者出现MDRB感染的独立危险因素,P<0.05。结论重症监护病房患者易发生MDRB感染,主要致病菌为CR-AB,其危险因素繁多,临床中可采取有效措施来预防和减少MDRB感染的发生。
简介:摘要目的探讨分析高脂血症与飞行员不良生活方式的相关性。方法根据某航空公司2017年现役飞行员体检结果,汇总统计高脂血症患病情况,并对现役飞行员进行生活方式问卷调查,分析疾病危险因素。结果某航空公司飞行员高脂血症患病率为39.77%,其中以“40~49岁”、“30~39岁”年龄组发病率最高,分别为59.15%、51.64%;以TC升高、HDL-C减低发病率最高,分别为79.39%、38.32%;患高脂血症飞行员与血脂正常飞行员的生活方式对比,荤食为主、缺乏锻炼、吸烟较多、饮酒较多人数明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不良生活方式是引起飞行员高脂血症的重要因素,应以30~49岁飞行员为重点干预对象,纠正不良生活习惯,注重降低血脂与提高HDL-C在血液中的含量,积极防控血脂异常。