简介:摘要目的探析地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎59例临床效果。方法研究时间2015年12月—2016年12月,选取59例在我院眼科进行治疗的过敏性结膜炎患者,治疗方式不同,采用信封法分为治疗组(n=30)和参照组(n=29),治疗组给予地塞米松+盐酸奥洛他定联合治疗,参照组患者则单纯的给予盐酸奥洛他定进行治疗,观察其临床效果。结果治疗组患者治疗后总效率与参照组相比较高,P<0.05,且参照组不良反应的发生率远高于治疗组,P<0.05。此外,治疗组患者的症状评分与参照组相比较好,P<0.05。结论针对敏性结膜炎患者给予地塞米松+盐酸奥洛他定联合治疗的效果显著,可快速缓解结膜充血、眼红等临床症状,且不良反应发生情况少,安全性较好,推广应用价值较高。
简介:摘要目的对依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤治疗过敏性结膜炎的临床研究进行分析和探讨。方法随机选择2016年10月—2017年12月,在二级甲等医院就诊过敏性结膜炎患者60例,依据对其的治疗方式不同,可分配为实验组患者和常规组患者各30例,其中实验组过敏性结膜炎患者采用依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤对其进行治疗,常规组过敏性结膜炎患者采用埃美丁联合妥布霉素地塞米松滴眼液对其进行治疗,比较两组患者使用不同的治疗方法后的临床效果。结果两组过敏性结膜炎患者使用不同的治疗方法,实验组患者在依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤对其进行治疗的临床效果优于常规组患者在埃美丁联合妥布霉素地塞米松滴眼液对其进行治疗的临床效果,两组患者临床数据比较具有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对治疗过敏性结膜炎患者采用依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤进行治疗,可有效缓解患者的眼部不适,提高患者的医治效率,减少治疗时间,有效的降低了病发率。
简介:摘要目的用糖皮质激素治疗流行性角结膜炎患者,并对糖皮质激素的临床治疗效果进行探究。方法以我们医院眼科科室(于2016年6月-2017年8月间)收诊的流行性角结膜炎患者70例,随机归入基础抗病毒治疗组和糖皮质激素治疗组,比较两组患者的角膜浸润情况、结膜伪膜、炎症治疗时间以及治疗并发症情况。结果激素组患者的结膜伪膜治疗率97.1%,角膜上皮下浸润治疗率94.3%,基础治疗组相应的治疗率为74.3%和68.6%,组间差异显著。激素组的炎症治疗时间(8.5±1.8)d基础组(22.7±3.1)d,两组对比有显著差异(P>0.05)。讨论用糖皮质激素对我院的流行性角结膜炎患者进行治疗,可以快速有效地治疗患者结膜伪膜以及角膜上皮下浸润,且患者的炎症消退较基础抗病毒疗法更快,治疗的副作用更小,有利于患者康复。
简介:摘要目的探讨两种药物治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法临床纳入本院2017年1月—2017年12月期间收治108例细菌性结膜炎患者作为研究对象,根据入院顺序结合随机数字表法将全部入选者分为研究组、对照组,均为54例。对照组采用左氧氟沙星进行治疗,研究组则采用加替沙星进行治疗,治疗结束后分析对比两组治疗总有效率。结果研究组患者治疗总有效率为98.15%,与对照组的88.89%相比明显更高(χ2=7.075、P=0.008),差异有统计学意义。结论相较于左氧氟沙星,采用加替沙星对细菌性结膜炎患者进行治疗效果更显著,可进一步促进临床症状及体征的消失,提高临床疗效,且无明显毒副反应,是一种理想的治疗方式,具备临床实施意义与运用价值。
简介:摘要目的探究牛奶蛋白过敏性腹泻的婴幼儿过敏源以及治疗效果。方法2016年4月至2017年4月玉林市妇幼保健院儿科门诊接收并进行治疗的牛奶蛋白过敏性腹泻的婴幼儿60例作为本次试验研究的分析对象,对抽取的60例患病婴幼儿的过敏源进行分析,并探究其治疗效果与特征。结果实验中的牛奶蛋白过敏性腹泻的婴幼儿其主要过敏源包括牛奶、牛奶蛋白、鱼类混合物、肠道正常菌群、螨虫、母乳、蛋黄、豆奶和乳糖,且通过针对性治疗后,结果显示,治疗一个疗程、二个疗程、三个疗程与四个疗程的总有效率分别为80.00%、95.24%、100%与100%;其中9天~6个月、7月~14月患儿的有效率分别为96.00%与90.00%,男性组与女性组治疗效果无明显性差异(P>0.05),具有统计学研究价值。结论针对牛奶蛋白过敏性腹泻的婴幼儿需要对其过敏源进行分析,并根据其过敏源选择针对性的治疗方案。
简介:摘要背景由于食物蛋白引起的过敏性结肠直肠炎(FPIAP)的发病率增加,有必要加强对疾病病理生理学的研究,同时还需要一些简单的非侵入性标记能够诊断此病。目前在文献中还没有发现中性粒细胞/淋巴细胞比(NLR)和平均血小板体积(MPV)的研究,然而这两个指标是很容易计算的和非侵入性标记。目的确定NLR和MPV与过敏性结肠炎的联系。方法在这一回顾性的横断面研究中,在我院搜集根据患者的病史、临床症状、体征和实验室结果等方面,诊断为FPIAP的患者。通过被诊断此病时的血象值与同年龄、性别的健康儿童的血象值做比较。结果在被诊断为FPIAP的59名患者中,男性占47.4%,女性占52.6%。与对照组相比,MPV和血小板比积(PCT)的值明显升高(P<0.001)。结论MPV和PCT的值可作为是FPIAP的炎性标记物,因为它们是快速的、成本有效的和易于计算的。
简介:摘要目的总结儿童过敏性紫癜合并生殖器受累的临床特点及诊治方法。方法对2003年1月至2016年12月收治的男性患儿1446例,其中49例合并生殖器受累,对其临床资料进行分析。结果生殖器受累表现为生殖器肿痛者20例(40.82%),生殖器紫癜22例(44.90%),生殖器肿痛合并紫癜7例(14.29%)。以皮肤紫癜为首发症状者(38.78%)最多见,2例以阴囊肿痛起病者极易误诊,其中睾丸炎者11例,双侧6例,左侧3例,右侧2例;附睾炎者2例;睾丸炎合并附睾炎者1例;6例伴有鞘膜积液;生殖器软组织水肿13例。49例患儿均经内科正规治疗后生殖器紫癜在(8.14±2.47)天缓解;生殖器肿痛在(3.93±0.78)天缓解。随访6个月至4年,随访B超均未出现睾丸萎缩,肾脏受累者均未进展至肾功能不全。结论过敏性紫癜起病方式多样,生殖器受累临床上易被漏诊、误诊,可同时伴有多脏器损害,激素治疗有效,预后佳。
简介:摘要目的对孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性进行分析和评价。方法研究对象我院诊治的40例过敏性紫癜患儿;研究对象入选时间2017年4月至2018年1月;分组方法对参与实验的患儿进行编号,随机抽号分组,分为常规治疗组(20例,采用常规药物治疗)和观察组(20例,在常规治疗基础上采用孟鲁司特治疗);研究目的对比分析两种治疗方法的效果和安全性。结果观察组治疗效果明显优于常规治疗组,常规治疗组临床治疗总有效率70%低于观察组临床治疗总有效率95%,差异显著(P<0.05),两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论对于小儿过敏性紫癜,宜在常规治疗的基础上继续使用孟鲁斯特进行治疗,可加快患儿紫癜、疼痛等症状的消失,且安全性能较高。
简介:摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组(37例,应用西咪替丁治疗)、实验组(37例,应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗)。随访半年,研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率(97.30%)相比对照组(78.38%)明显更高,P<0.05,实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短,P<0.05。实验组复发率(2.70%)相比对照组(16.22%)明显更低,P<0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行,可有效促进患儿皮肤紫癜消失,减少复发。
简介:摘要目的探讨以家庭为中心的护理模式在过敏性紫癜中的应用效果。方法回顾性分析我院2015年1月—2017年1月收治的85例过敏性紫癜患儿临床资料,其中42例患儿接受传统的护理模式,纳入对照组;另43例患儿接受以家庭为中心的护理模式,纳入观察组。比较两组患儿治疗效果、复发情况、健康教育覆盖率、家属对疾病知识的认知率,病人满意度。结果观察组患儿治疗效果中皮肤紫癜消失时间优于对照组(P<0.05)有显著性差异,腹痛消失时间、关节痛消失时间、尿蛋白消失时间无显著差异(P>0.05)。观察组患儿复发率低于对照组(P<0.05)有显著性差异。观察组患儿健康教育覆盖率、家属对疾病知识的认知率,病人满意度高于对照组(P<0.05)有显著性差异。结论在儿科开展以家庭为中心的护理模式较传统护理模式护理效果好,能改善患儿临床症状,降低复发率,提高健康教育覆盖率、家属对疾病知识的认知率,病人满意度。