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4 个结果
  • 简介:摘要目的探讨UF1000i尿液有形成分分析仪检测类酵母样细胞的影响因素,掌握仪器性能,保证检测结果的准确性。方法随机抽取823例UF1000i尿有形成分分析仪检测类酵母样细胞结果阳性的标本用显微镜复检。结果结果判断,以仪器和显微镜复检同时检出类酵母样细胞为真阳性,显微镜复检检出类酵母样细胞而仪器未检出为假阴性;仪器检出类酵母样细胞而显微镜复检未检出为假阳性。UF1000i检测结果真阳性200例(24.3%),假阳性493例(59.9%),假阴性130例(15.8%)。结论sysmexUF1000i尿沉渣分析仪操作简便、快速,尤其适用于批量体检标本的筛选,但是传统的显微镜形态学检查在尿液分析中仍是必不可少的。棘形RBC、小红细胞、红细胞碎片、白细胞碎片、皱缩红细胞、细小的结晶、精子等均易对仪器检测酵母样细胞造成假阳性结果。而类酵母菌形态结构的改变或数量较少时仪器辨认困难,此时可致假阴性。因此尿沉渣有形成分分析结果必须用显微镜认真复核方能发出检验报告。

  • 标签: 尿液分析 假阳性 假阴性 类酵母样细胞
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组,其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂,两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例(83.7%),有效7例(16.3%),无效0例,对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%)、无效2例(4.7%),两组治疗效果有显著差异性(X2=4.69,p<0.05)。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天,两组有显著性差异(t=3.37,p<0.05)结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状,加快疾病恢复,适于该病的早期治疗。

  • 标签: 轮状病毒布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌对婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的预防作用。方法216例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成两组,一组114例(预防组)同时服用布拉氏酵母菌,另一组102例(对照组)开始不用任何微生态制剂,出现腹泻后加服布拉氏酵母菌,比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间以及腹泻疗程并进行统计分析。结果预防组继发腹泻22例,发病率19.30%;对照组腹泻39例,发病率为38.24%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±0.86)d,对照组患儿腹泻持续时间(4.58±0.91)d;预防组腹泻疗程(4.09±1.11)d,对照组腹泻疗程(6.47±1.10)d,两组腹泻持续时间、腹泻疗程比较差异有统计学意义(t=6.06,8.16,P均<0.01)。结论布拉氏酵母菌能降低婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻持续时间和疗程,利于患儿康复。

  • 标签: 婴幼儿 抗生素相关性腹泻 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的探讨和分析重组酵母乙肝疫苗在新生儿接种的安全性和免疫效果。方法对我院新生儿进行全程疫苗接种,分析重组酵母乙肝疫苗对新生儿接种的安全性和免疫效果。结果母亲乙肝表面抗原阴性的新生儿在首针免后一年,其抗-HBs的阳转率和抗体滴度均达到较高水平,以后逐渐下降。5ug酵母乙肝疫苗的阻断保护率高达91.38%,其抗-HBs阳转率及抗体滴度(G)也出现降低的趋势。结论对新生儿接种国产重组酵母乙肝疫苗具有较高的安全性和明显的免疫效果,值得在临床上推广和普及。

  • 标签: 重组酵母乙肝疫苗 新生儿 安全性