简介：摘要中药饮片质量的优劣对临床治疗效果、患者用药安全有着直接的关系。为了使中药饮片安全有效，就要确实提高饮片的质量以及饮片质量的验收效率和准确性，保证临床用药的质量和用量，从而保证中医药的质量效果。中药饮片质量验收主要是要用眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试、火试等经验方法去鉴别，然后结合中药学、中药鉴定学、中药炮制学的相关知识，对饮片的掺杂、变质、染色是否准确等情况进行检查。

简介：摘要经济的发展和人们对健康的关注度提高，促使了医药行业的迅速发展。药品是预防、治疗疾病的一种特殊物品，所以药品的质量与人体的安全有很大的关系。随着《药品经营质量管理规范》（简称gsp）的重新修订和实施，对我国药品的质量要求更严格。接下来本文将对GSP的药品验收环节进行解析。

简介：

简介：摘要在电气开关柜工程中，最后一道程序就是工程竣工之后的验收工作。作为电气开关柜工程的设计人员，必须要与相关的质量监督部门、消防部门以及环保部门等联合起来做好电气开关柜工程的工程验收工作，这样才能很好的保证电气开关柜工程的整体质量。本文从电气开关柜工程的验收工作进行分析探讨，提出电气开关柜设计人员在验收过程中应注意的几个重点问题，以供业内人士参考借鉴。

简介：摘要目的探讨中药饮片传统验收要点，并对其不合格原因及优化建议予以介绍。方法选择1249批次中药饮片，整理全部验收记录，纳入时间为2017年3月—2018年3月，不合格批次的中药饮片予以筛查，不合格因素原因加以总结，根据实际情况分析中药饮片不合格原因及建议。结果全部1249批次中药饮片中，不合格共计74批次（5.92%），主要不合格情况包括性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良、过度硫磺熏蒸、水分含量过高、品种不一致、含量不足、人工染色、规格异常、包装异常，其中性质改变、掺杂伪劣品、炮制不良所占比例较高，分别为18.92%、17.57%、14.86%。结论常见中药饮片验收存在一定的质量问题，需加强验收人员工作技能，以保障中药饮片质量。

简介：摘要目的探讨医院中药饮片验收不合格因素。方法选取我院2013年3月-2015年8月中药饮片的入库验收记录，统计在此阶段内验收的不合格批次与不合格率，分析入库验收不合格的相关因素。结果在608批不合格饮片中，伪劣品有17.27%，贮藏中发生变异的有27.80%，炮制质量不合格有18.09%，出现包装问题的有11.51%，其他25.33%。结论通过了解中药饮片验收不合格因素，严格控制中药饮片采购质量，提高验收管理，加强保管及包装管理，保证药品的安全性。

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简介：摘要为保证流通药品的质量《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进”1说明药品验收是一个很关键的岗位。而《药品经营质量管理规范》第二十二条之（二）规定从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”2。笔者认为验收岗位由相关专业人员从事，对药品的质量和安全性管理没有药学专业人员专业。建议《药品经营质量管理规范》将药品验收岗位确定为药学专业人员担任以保证药品质量。

简介：摘要近年来口腔健康项目已多次实施，从1995年第二次全国抽样调查及各地区陆续报道的情况看，宣传力度逐年加大，人们对保护口腔健康，减少口腔疾病的意识明显增强，但各地区及不同人群的普查进度密度均有差异，其结果也不容乐观更不令人十分满意，特别是不同的人群结构、不同地区的较大差异，与各地区投入的财力、物力、人力不同，政府重视程度不同，近年来我国人均龋患率仍呈上升趋势，如不采取有效措施，这一危害人类身心健康的常见疾病，将会对社会经济将会造成巨大的影响。

简介：摘要针对当前我国开展的很多医学科研项目不能够顺利完成，我们需要对其项目进度管理过程中存在的问题加以分析，针对项目不能够按时完成的影响因素进行科学分析，进一步从专业角度去开展研究过程，制定相应的管理计划，对其进度实施跟踪和控制，从而能够准确的发现在医学科研项目中存在的问题，采取有效措施及时的给予解决。

简介：摘要对凝血项目检测结果影响因素分析，并对离心时间，标本放置时间及溶血与未溶血标本所能影响的的检验结果分别进行观察，并同时对结果做对比分析，结果提示离心则需要时间，放置时间不能过长，溶血标本不能做凝血项目的检测，要严格实验室质量控制，从而保证检测结果的准确可靠。

简介：摘要医院项目成本控制是医院项目管理的重要组成部分，如何合理、有效控制成本，是医院项目管理的一大难题。本文分析医院项目整个过程成本控制的主要影响，并提出切实、有效的措施。

简介：摘要目的探讨凝血检验项目的影响因素及对策。方法选取于2011年5月—2013年1月来我院接受凝血检验的200例患者，其中100例接受质量控制凝血项目检验（观察组），另外100例接受常规凝血项目检验（对照组），比较两组患者诊断的准确率。结果观察组的诊断准确率93.0%高于对照组69.0%，差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论在进行凝血检查过程中实施质量监控可提高诊断的准确率，减少误诊情况，对后期治疗起到作用作用。

简介：摘要目的贯彻健康管理的指导思想，增加本科医技检查项目，更好服务体检客户，同时增强市场竞争力，增加业务收入。方法连续统计2010-2012年医技科检查人次，计算逐年增长幅度。结果医技组2012年较2011年检查人次增幅（11.8%）与2011年较2010年（31.6%）相比明显下降。结论需加大对体检中心的投入，挑选临床经验丰富的高中级医师进行体检，提高医疗质量，促进体检水平逐步提高。

简介：摘要目的分析和探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响。方法选取2013年3月—2014年3月在我院接受健康体检的52名志愿者作为研究对象，取受检者两份血液标本进行临床生化项目检验，一份为未溶血标本，一份为溶血标本，比较和分析两份标本检验结果。结果溶血标本和未溶血标本谷氨酰转肽酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、直接胆红素比较差异显著（P<0.05），而尿素氮、肌酐、葡萄糖、尿酸比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在临床生化项目检验中，溶血现象将对检验结果产生明显的影响，检验科应严格控制引起标本溶血的各类因素，加强控制与管理，避免客观因素产生标本溶血，以此提高检验结果的准确性。

简介：摘要目的观察及分析病毒性肝病生化检验项目的特点。方法选取在我院进行治疗的病毒性肝病患者80例作为本次的研究组，另外选取80例同期体检健康者80名作为参照组，时间为2015年2月至2017年2月期间。对于所有人员展开抽取血液样本，同时进行各项肝功能指标的检验，分别统计以及对比两组阳性检出率，并且记录不同肝病患者肝功能指标水平情况。结果通过进行统计两组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆碱酯酶以及胆红素水平，结果显示研究组的阳性率均明显的高于参照组，P<0.05；急性/慢性肝炎病例的前白蛋白水平显著的增高，并且慢性肝炎、肝癌病例的腺苷脱氨酶水平升高显著，以及亮氨酸氨基转肽酶水平存在显著的提升，P<0.05。结论对于病毒性肝病的临床诊断，肝功能生化检验拥有较大的应用价值，可以提供给临床明确诊断重要的信息。

简介：摘要目的探讨影响凝血检验项目的因素和解决对策。方法选取我院检验科于2013年11月～2014年11月期间的98例凝血检验项目标本作为研究对象，在不同的标本放置时间、离心时间及溶血环境下等因素下，探讨对PT、APTT、TT及FIB的影响。结果标本放置时间对APTT、TT及FIB的表达水平具有显著性影响(P＜0.05)，而对PT的表达水平无显著性影响(P＞0.05)；离心时间对PT及APTT的表达水平具有显著性影响(P＜0.05)，而对TT及FIB的表达水平无显著性影响(P＞0.05)；溶血环境对PT、APTT、TT及FIB的表达水平均具有显著性影响(P＜0.05)。结论凝血检验项目的质量控制需缩短标本放置时间，严格控制血浆离心时间及转速，避免溶血现象的发生。

简介：摘要目的探究高脂血症对生化检验项目的干扰，并应采取相应的措施。方法选取在我院进行生化检查的高脂血症患者及健康者各30例。将高脂血症患者血液分为2份，一份做高速离心处理，一份不做处理，检测所有患者生化各项指标情况。结果高脂血症患者处理前各项生化检验指标与健康组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）；高脂血症患者处理后各项生化检验指标明显优于处理前（P<0.05），但与健康组相比无明显差异（P>0.05）。结论高脂血症明显干扰生化检验各项指标，减低结果的准确性，高速离心处理能有效的避免高脂血症对生化检验结果的干扰，提高结果的准确性。

简介：摘要目的全面评价我县全球基金疟疾项目工作情况及实施效果，为制定疟疾防治工作措施可靠供依据。方法以全球基金疟疾项目（2010年7月～2012年6月）和近年消除疟疾工作情况资料进行评价。结果项目的各项指标均达到项目实施要求，达到了消除疟疾2012年发病率下降到1/万以下的阶段性目标，2010～2012年发病率为4.52/10万～8.45/10万。结论项目实施建立了较为完善的政府主导，卫生牵头各部门协作、全社会参与的长效工作机制，各方面的工作得到了更有效地加强或协调；各级人员的业务能力得到了明显提高，检验设备得到了更新或补充，工作管理进一步规范，痕迹资料得到了加强；积累了一定的项目管理经验，为消除疟疾的管理工作或其他项目提供了一些可供借鉴或参考的经验。

简介：