简介：摘要目的构建OX40L真核表达质粒并转染血管平滑肌细胞(VSMCs)，探讨其对VSMCs增殖的影响。方法通过目的基因克隆，构建p-OX40L质粒并转染VSMCs。实验分3组重组质粒(p-OX40L)转染组、空质粒转染组(pcDNA3.1(+))和空白对照组。将p-OX40L用脂质体2000转染入VSMCs，提取细胞的总RNA和蛋白检测OX40L的mRNA和蛋白表达，并用MTT法检测OX40L对VSMCs增殖的影响。结果经PCR、双酶切和DNA序列分析证实OX40L正确插入pcDNA3.1(+)中，将p-OX40L转染VSMCs后，OX40L的mRNA、蛋白表达均高于空质粒组和空白对照组(P<0.01)，同时对VSMCs的细胞抑制率明显高于空质粒组和空白对照组。结论成功构建OX40L真核表达质粒，该质粒可抑制VSMCs的增殖。

简介：摘要目的探讨AngⅡ、Ang（1-7)在肾病综合症（肾综）患者中的表达及其可能的相互作用机制。方法实验设正常对照组和肾综组，采用ELISA法测定血浆中AngⅡ、Ang（1-7)浓度。结果1、肾综组、正常组血浆中AngⅡ浓度分别为（129.137±29.518）pg/mL、（102.267±25.787）pg/mL，（t=-3.762，P<0.01）；肾综组、正常组血浆中Ang（1-7）浓度分别为（104.7±24.548）pg/mL、（80.339±18.376）pg/mL，（t=-4.394，P<0.01）。正常组中，Ang（1-7）与AngⅡ在肾综组中的表达呈线性相关（r=0.678，P<0.01）；肾综组中，血浆Ang（1-7）与AngⅡ浓度呈线性相关(r=0.902，P<0.01)；2、肾综组中，AngⅡ、Ang（1-7）均与血浆Ca2+浓度、尿素氮、肌酐、24小时尿蛋白含量无显著性差异（P值均>0.05）;3、肾综组中，正常血压患者与临界高血压患者血浆AngⅡ浓度之间无显著性统计学差异（t=-2.44，P>0.05）；正常血压患者与临界高血压患者血浆Ang（1-7）浓度无显著统计学差异（t=0.317，P>0.05）。结论AngⅡ、Ang（1-7）共同参与了肾综的发病机制，Ang(1-7)对AngⅡ具有拮抗作用，对肾脏具有保护作用。

简介：摘要目的L-myc基因EcoRI多态性位于非编码区的第二内含子内,引起短型(S)和长(L)型两种基因型。研究结论不一,一般认为短型基因的携带者具有更高的肿瘤易感性和更差的预后。本研究的目的是探讨这一多态性在中国人群中与胃癌的关系。方法90名胃癌患者和100名健康个体的资料被用于研究。多聚酶链反应(PCR)和EcoRI限制性内切酶反应被用于实验。结果L-myc基因型的分布在肿瘤(LL26.7%;LS40.0%;SS33.3%)和正常人群(LL8.0%;LS68.0%;SS24.0%)中没有显著差异。L-myc短基因型与肿瘤淋巴结的转移相关(P<0.05),而与其它临床资料无关。这一多态性与胃癌的易感性也无关。结论研究结果提示在中国胃癌患者中L-myc基因EcoRI多态性影响胃癌淋巴结转移的发展。

简介：antitumor疫苗的最终的目标是开发记忆CD8+细胞毒素的T淋巴细胞(CTL)，它是antitumor免疫的批评调停人。我们以前证明ovalbumin(卵)特定的CD4+T基于房间(OVA-T用搏动卵的树枝状的房间产生的EXO)疫苗(DC卵)-releasedexosomes(EXO卵)经由IL-2和costimulatoryCD80发信号刺激CTL回答。估计另外的costimulatory小径的潜在的参与并且为存储器CTL开发定义costimulation的关键成分，我们首先使免疫野类型(WT)有WTCD4+OVA-TEXO房间或OVA-T有各种各样的分子的缺乏的EXO房间。我们然后估计了卵特定主要并且召回CTL回答使用PE-H-2K由流动cytometry染色的b/OVA257-264tetramer和FITC-anti-CD8抗体。我们也对表示卵的B16黑瘤房间线BL6-10卵。我们表明了那CD4+OVA-TEXO房间与DC卵。由估计主要并且在与OVA-TEXO或与OVA-T缺乏costimulatory分子CD40L，4-1BBL或OX40L的EXO，我们证明这些costimulatory信号为由OVA-TEXO。有趣地，CD40L，然而并非4-1BBL或OX40L，对BL6-10卵肿瘤。总的来说，这个工作建议能够经由CD40L发信号刺激长期的功能的CTL记忆的一支新奇CD4+T基于房间的疫苗可以代表一条新奇、有效途径到antitumor种痘。