简介:摘要目的研究同品种国产与进口药说明书不同,调查、分析国产进口药的有效性、安全性和经济性,为患者更好用药提供依据。方法(1)整理乳腺癌治疗药物说明书;(2)统计某院2012—2014年乳腺癌治疗药物的销售量、DDDs、DDDc等;(3)获取某院使用来曲唑或阿那曲唑的患者资料,分别进行两组间比较分析。结果(1)国产药在临床试验有所欠缺,进口药在适应症、用法用量上更为具体;(2)国产药均小于进口药DDDc,进口药有效性更好、不良反应发生率接近,均无统计学差异(P>0.05)。结论乳腺癌辅助治疗用药大幅增加,与进口药相比,国产药性价比更高1。治疗方案应从有效性、经济负担等多方面考虑,使用更适合患者的药物,节约药物资源。
简介:摘要目的评价口服降糖药患者的药学服务效果。方法以110例糖尿病患者为研究对象,病例选取的时间区段为2015年3月—2016年9月,采用抽签方式,随机均分为两组,一组为参照组,患者出院前给予常规用药指导,另一组为研究组,患者出院前给予药学服务指导;随访3个月,对两组患者的空腹血糖值、餐后血糖值以及糖化血红蛋白进行比较分析。结果研究组患者的空腹血糖值、餐后血糖值以及糖化血红蛋白均显著低于参照组,差异突出,具有统计学意义(P<0.05);结论给予药学服务指导,能使口服降糖药的糖尿病患者出院后用药更科学,进而达到更好的血糖控制效果,具有较高的实践应用价值。
简介:摘要目的分析我院住院药房退药原因,并根据医院的实际情况,对退药问题的改进提出合理化的改进对策,促进我院临床合理用药。方法统计我院住院药房2016年7月—12月的退药申请单共2465例,对退药的原因、科室以及所退药品种类等情况进行统计分析。结果2465例退药申请单中退药原因居前3位的依次是患者出院、治疗方案调整、患者拒绝使用;退药科室前3位的是儿科、呼吸科、心血管内科;所退药物种类主要集中在抗微生物类药、呼吸系统用药、中药注射剂与中成药。结论建立健全规章制度、规范医疗行为、提高合理用药水平,加强药品管理,进一步完善信息系统,有效控制退药,保证临床用药安全。
简介:摘要目的分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取2014年12月-2016年4月60例耐多药肺结核患者,随机分组,2组均采用常规疗法进行治疗,观察组患者在此基础上给予左氧氟沙星,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组临床总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%);观察组痰菌转阴率为96.67%,对照组痰菌转阴率为66.67%,2组差异明显(P<0.05);观察组用药不良反应发生率(6.67%)低于对照组(23.33%),组间存在显著的差异性(P<0.05)。结论左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核,效果显著,能够明显改善临床症状,具有推广价值。
简介:摘要目的了解妇科门诊抗菌药的利用情况,分析其合理性。方法用限定日剂量法,对我院2016年妇科门诊抗菌药的销售金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDDc)等进行回顾性分析。结果抗菌药金额占总药品金额的20.24%,外用类和口服类金额构成比相近;复合制剂、其他抗菌药、头孢菌素类、大环内酯类和四环素类分别居抗菌药销售金额的前5位,销售金额居前5位的药物依次是硝呋太尔制霉素、硝呋太尔、双唑泰软膏、头孢他美酯、阿奇霉素;DDDs居前5位的具体品种依次是硝呋太尔片、多西环素肠溶胶囊、左氧氟沙星片、硝呋太尔胶囊、曲安奈德益康唑乳膏。结论抗菌药的使用基本合理,但也存在过度治疗和无适应证用药的情况,应加强病原菌检查和药敏试验,促进其合理使用。
简介:摘要目的观察和分析人工流产术后即时口服短效避孕药在临床当中的应用效果。方法选取本院从2016年1月1日—2017年1月31日笔者收治人工流产术的患者中选取480例作为本次研究对象,并将其划分为2组,即对照组以及治疗组。将其中对照组130例,治疗组350例,对照组的患者行人工流产术后不予干预;治疗组的患者行人工流产术后口服药屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)。观察和对比两组患者人工流产术后阴道流血的时间、流血量、月经的转归及术后的不良反应和并发症发生情况等。结果治疗组的不同流血时间情况显著优于对照组,不同流血量情况显著优于对照组;治疗组患者的月经正常转归率显著高于对照组;治疗组患者的不良反应和并发症发生率显著低于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对行人工流产的患者,在术后给予即时口服药屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)能够有效减少患者术后阴道的出血量,缩短出血时间,促进患者术后月经的正常转归,降低术后不良反应和并发症的发生,具有显著的临床应用价值。
简介:摘要目的探究处方点评对处方质量提高及药患纠纷减少方面的应用。方法于2015年1-3月处方点评前及2016年1-3月处方点评后随机抽取处方各2500张,使用Excel软件对数据进行处理,统计处方点评前后不合格处方、不适宜处方及药患纠纷情况。结果处方点评实施后超常处方数、不适宜处方数及不规范处方数均明显少于点评前(P<0.05),不合格率明显低于点评前且差异有统计学意义(P<0.05);处方存在的+主要问题包括无适应症用药、用法用量不适宜、联合用药不合理、处方书写不规范、重复给药;处方点评后药患纠纷发生率明显低于点评前(P<0.05)。结论处方点评可促进合理用药水平,提高处方质量,减少药患纠纷。