简介:摘要目的探讨抗原特异性免疫治疗配合护理干预治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择我院2013年1月-2014年12月收治的80例过敏性鼻炎患者,按照随机数字表法分为观察组(SIT治疗联合优质护理,40例)和对照组(SIT治疗联合常规护理,40例)。观察两组治疗效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为82.5%和67.5%,观察组优于对照组,组间比较,P<0.05;观察组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状积分均明显低于对照组,组间比较,P<0.05。结论抗原特异性免疫治疗配合系统的护理干预有助于提高过敏性鼻炎的治疗效果,通过指导患者建立健康的生活方式改善临床症状,预防疾病的发展和复发。
简介:摘要目的研究血清特异性IgE测定在儿童反复喘息性疾病中的应用价值。方法2013年8月—2018年8月本院接诊的喘息性疾病患儿60例,利用敏筛过敏原检测仪,同时采取免疫印迹法,对患儿的血清特异性特异性IgE水平进行检测。结果A组不同年龄段患儿的食入性过敏原阳性率以及吸入性过敏原阳性率比较有显著差异,P<0.05。A组的牛奶、鸡蛋、户尘螨、屋尘阳性率同B组比较有显著差异,P<0.05。如表2。结论儿童反复喘息性疾病的发生和食入性及吸入性过敏原如牛奶、鸡蛋、户尘螨、屋尘密切相关,对于大部分患儿来说,都因多种过敏原混合所引发,通过检测血清特异性IgE水平,可为临床医师诊断儿童喘息性疾病提供重要指导。
简介:摘要目的研究分析用自拟溃结汤联合泮托拉唑来治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法本次研究对象为2014年5月—2017年8月在我院进行治疗的慢性非特异性溃疡性结肠炎患者,电脑抽取125名患者,随机分为对照组和研究组(研究组63名,对照组62名)。对照组采用服用鞣酸蛋白合肠胃宁方式来治疗患者,研究组采用自拟溃结汤联合泮托拉唑方法来治疗患者;观察记录两组患者的综合治疗效果和黏膜病变疗效。基本资料方面两组数据不具有统计学意义。结果两组患者经过治疗后均有明显疗效,研究组患者总治愈率明显高于对照组,研究组患者黏膜病变疗效明显好于对照组,两组数据之间存在明显差异具有统计学意义。结论采用自拟溃结汤联合泮托拉唑治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究并观察更昔洛韦对EB病毒特异性抗体的影响以及它对小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法选取我院2016年9月到2017年4月所收治的小儿传染性单核细胞增多症患者60例,将他们随机分为两组对照组30例,采用利巴韦林治疗法,疗程为7~10d,用法用量为10~15mg?kg-1?d-1;观察组30例,采用更昔洛韦治疗法,疗程为7~10d,用法用量为5~10mg?kg-1?d-1;观察两组在根据病况采取不同治疗方法之后的总有效率差,以及两组在治疗后的EB病毒特异性抗体的VCA-IgM/NA-IgG的阳性率。结果(1)对照组的总有效率60%,明显低于观察组的93.3%。(2)观察组的VCA-IgM/NA-IgG的阳性率4/30(13.3%),26/30(86.7%);明显优于对照组的18/30(60%),12/30(40%)。结论更昔洛韦对EB病毒特异性抗体有较高的影响力,并且对小儿传染性单核细胞增多症的疗效明显。
简介:摘要目的观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应。方法回顾性分析我院于2011年1月~2015年1月收治的给予硝苯地平治疗出现不良反应的高血压急症患者12例的临床治疗资料,依据服药方法的不同分为观察组与对照组,每组各6例患者,其中对照组患者给予口服硝苯地平治疗,观察组患者给予舌下含服硝苯地平治疗,对比两组患者出现严重不良反应的时间。结果观察组6例患者在舌下含服硝苯地平后,30min内有3例患者出现不良反应,最长的不良反应发生时间为5个月后;而口服硝苯地平患者在服药30min以内有1例患者出现了不良反应,因此舌下含服硝苯地平同口服相比,不良反应的发生时间更快。一旦患者因服用硝苯地平出现不良反应,应即刻采取急救措施,相应的不良反应症状可得到明显缓解。结论临床上治疗急症高血压时,往往采用舌下含服硝苯地平的治疗方法,能够起到及时、有效的治疗效果,但是也存在出现严重不良反应的可能性。因此在临床治疗过程中必须严格控制药物的使用剂量,密切注视患者的临床治疗情况,一旦出现不良反应症状应当采取及时、有效的急救措施,对于这一问题要加强重视。
简介:摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者,随机分成观察组和对照组,每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗,对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%,对照组患者的治疗有效率为84%,观察组与对照组相比,治疗有效率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组相比,治疗前与治疗后三个月,观察组与对照组相比,PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组相比,治疗六个月后,观察组与对照组相比,PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高,哮喘症状评分明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗,能够有效的提高患者的治疗有效率,改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨在实施无痛人流术过程中舌下含化米索前列醇临床应用效果以及治疗安全性。方法选择我院2016年1月-2016年7月于妇科门诊行无痛人流术患者372例作为研究对象;所有患者选择抽签分组的方法;对照组按照常规实施无痛人流;观察组在行无痛人流术之前,舌下含化米索前列醇200ug进行干预;对比手术时间、宫缩幅度,宫颈扩张程度、术中出血及术后阴道流血时间等指标改善程度以及安全性评价结果。结果观察组各项指标表现优于对照组,(P<0.05);两组无痛人流术患者均未表现出明显不良反应(P>0.05)。结论对于临床准备实施无痛人流术的患者,在术前选择舌下含化米索前列醇进行干预,可以有效软化扩张宫颈、收缩子宫,减少术中出血量,缩短手术时间及术后阴道流血时间,并且可以对干预安全性作出保证,凸显含化米索前列醇药物的临床应用价值。