简介：

简介：摘要目的探讨临床生化检验前过程对检验质量的影响，并进行分析，从而提高检验质量和作用，有效的保证检验前过程质量。方法对该院进行生化临床治疗的患者进行回顾性分析，在生化检验前过程对检验质量的影响进行实验、分析和总结，分为可控因素和不可控因素。结果质量的保证工作不是非工作人员可以控制的，所以检验前过程对检验质量的影响是主要环节，也是影响临床生化治疗结果的主要原因。结论临床生化检验分析前的准备工作是十分重要的，从临床医生的申请单、样本的采集、检测仪器的矫正、检测方法的选择、患者自身的心理因素等这些无不影响着生化治疗，所以分析临床生化检验前过程对检验质量的影响是十分重要的步骤也是生化治疗的可靠保障，有利于减少实验误差从而提高检验的质量。

简介：摘要目的探究导致生化标本在临床检验中结果出现异常的主要原因，并总结在检验前应该实施的质量控制措施。方法选取来我院进行生化检验的体检者及病人300名，随机分成观察组和对照组，对照组患者按照常规操作生化检验，观察组患者严格进行检验前后质量控制进行生化检验，记录患者有关生理功能指标，并与临床相比较，比较两组样本采集实效性、重现性及误差值。结果观察组与临床不符例数误差值明显小于对照组，重现性及有效性明显好于对照组。结论通过检测前后的质量控制不但可以提高检测的实效性还能减小误差值，提高重现性，使检验结果更加准确。

简介：摘要目的规范医疗机构病区药品管理，促进病区药品管理质量持续改进，从而进一步保障患者用药安全。方法依据三级综合医院评审的要求条款，由药学部和护理部成立药品质量管理小组共同制定病区相关的药品管理标准，并在全院各病区统一执行。通过每月联合督查，促进病区药品质量不断持续改进并进行分析和效果评价。结果通过药学部与护理部的密切配合，规范了病区备用药品管理，提高了病区护理人员管理意识，各病区药品管理合格率达93%以上，药品管理基本符合等级医院评审中的要求。结论药学部和护理部联合对该院病区药品的管理实施制度化、规范化的管理，成效显著。

简介：摘要随着医院医疗水平的不断发展，高危药品管理面临新的挑战和要求，应用持续质量改进已经成为高危药品管理的必然趋势。通过不断强化高危药品风险管理，建立安全管理组织，完善的安全管理制度，确保高危药品实现统一标识、统一放置、统一发放，改变传统的不规范管理，有效提高我院高危药品管理质量，为临床安全用药奠定基础。

简介：摘要目的探析免疫检验的质量控制方法与效果。方法随机将2016年3月～5月期间我院收治的200例患者分为两组，对照组行常规检验，观察组运用质量控制，比较两组效果。结果两组检验指标和治疗效果比较差异显著（P<0.05）。结论临床上将质量控制运用在免疫检验中效果显著。

简介：摘要医院药品库的主要任务是根据国家药品管理法努力管理好药品的质量，用最低成本，最佳方法来贮存药品，控制好药品的数额，使库存量既能满足医院各科室良好的运行需要，又要避免药品积压和过期失效。

简介：摘要目的总结临床生化检验技术质量管理的经验。方法选取2014年1月—2016年1月我院收治的800例患者为研究对象，均采集血液样本，给予生化检验，自2015年1月起实施质量管理，对比管理前后的质量。结果质量管理后，检验符合率高于管理前，同时医护患满意度高于管理前，差异显著；经分析显示，临床生化检验技术与科室温度、湿度、操作规程、洗液更换、试剂平衡时间等有关。结论临床生化检验技术经质量管理，保证了检验准确性，为临床诊治提供了可靠的保障。

简介：摘要目的探究分析影响检验分析前血标本质量的因素。方法选取在我院检验分析前质量出现问题的血标本120份，结合相关理论回顾性分析影响检验分析前血标本质量的主要因素。结果影响检验分析前血标本质量的主要因素包括患者自身因素、医生因素、护理人员因素和送检人员因素四大方面，其分别占到了45.0%、25.8%、15.9%、13.3%，患者自身因素居多。结论在对血标本进行检验分析前，应了解影响血标本质量的相关因素，完善血标本质量管理机制，严格按照相关规定进行，降低各因素对血标本质量的影响，保证血标本检验分析的准确性。

简介：摘要目的总结分析我院微生物检验不合格标本的现状、特点，并探讨相应的改进措施以促进我院微生物检验分析前质量控制。方法本研究以我院2013年1月—2015年12月期间进行微生物检验的15234份样本为研究对象，对这些微生物检验标本中的不合格标本的不合格率、分布情况、原因、类型回顾分析。结果2013-2015年标本不合格率分别为20.49%、20.20、16.79%；不合格标本类型中上呼吸道标本占27.11%，尿液占9.16%，分泌物占7.06%，血液占5.74%，脓液5.30%；不合格原因主要有标本采集、标本污染、送检不及时、无菌操作意识差以及标本基本信息不全等。结论微生物检验分析前阶段是一个较复杂、参与人数较多、难以控制因素多的环节，加强沟通，有效发挥职能部门的管理效能等，确保检验标本符合检验要求。

简介：摘要随着科学技术的不断进步与发展，我国的医疗技术有了突飞猛进的发展，这样促使了医学检验技术的发展。检验科是医院的一个重要科室，其检验结果的准确性直接影响到对患者的诊断与治疗。因此，医院检验科的质量控制就尤为重要。然而当前医院检验科的检验质量仍然存在一些问题，故本文主要是针对医院检验科质量控制难点进行分析，并提出相应的解决措施。

简介：摘要目的主要分析现代临床检验中便常规的检验。方法选取了2015年11月-2016年3月石嘴山市第一人民医院检验科收治的80例患者作为观察和治疗对象，进行便常规检验，观察和分析检验结果。结果通过对80例患者便常规检验观察分析，检验疾病的有效率得到了很大的提升，对检验结果有重要的影响。结论便常规检验为临床诊断和治疗提供了依据，为后续医师治疗患者疾病提供了参考的意见，逐渐得到了临床上的重视。

简介：摘要目的通过探讨分析血型实验室输血检验的过程,研究质量控制的程度,保障医疗过程中输血的及时、安全、有效。方法选取临床上申请输血患者的血液标本资料600份,对其进行回顾性分析。结果采用微柱凝胶法交叉配血时检验出9例不合,直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性3例,假阳性5例,青霉素试验阳性2例。对输血不合受试者分析发现,青霉素试验阳性者2例,抗筛阳性者1例,既往输血史4例,妊娠史4例。未出现一例输血安全医疗事故。结论血型实验室输血检验质量的严格控制是保证临床输血安全的必要前提,可以提高患者输血安全性,降低传染病及医疗事故的发生率,输血前必须进行交叉配血试验,提高临床输血的安全有效性。

简介：摘要目的探究常规浆膜腔积液细胞检验现存问题与质量控制方式。方法在本次研究中选择60张浆膜腔积液细胞图片，将其发放给其他医院，对图片进行详细的分析，掌握识别效果，经过调查后对图片进行讲解，然后间隔一段时间后，再次进行调查和分析。结果对所有检验对象进行二次调查和分析，实践证明，第二次调查结果正确率明显高于第一次调查结果，各项数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论当前医院在常规浆膜腔积液细胞检查过程中存在很多问题，检查结果不准确，整体难度比较大，基于此，需要从实际情况入手，严格对质量进行治疗，进而达到理想的检测准确率。

简介：摘要目的探讨影响临床免疫检验质量的因素并分析与对策相应对策。方法选取2013年5月至2014年4月在我院进行临床免疫检验质控样本中的25例临床免疫检验质量问题的病例研究对象，从环境、实验标本、仪器、试剂、人员素质、操作以及质量控制等方面进行质量分析，并寻求相应对策。结果通过对出现问题的25例进行分析后得到，人为操作是影响临床免疫检验质量的最主要因素，然后依次是采样缺乏规范性、违反准备规定、样本处理失误、采样时间不标准等。结轮通过分析发现只有不断完善规范免疫检验规程，加强检验人员的行为控制，通过标准化管理才能提高临床免疫检验质量。

简介：摘要目的对药品合理分类和药品监督制度在医院西药房管理中的意义和作用进行分析和探讨。方法将医院的西药房管理作为研究对象，分析药品的合理分类以及药品监管制度在改进前后的不同应用效果，并对管理中的差错率和患者的满意度进行调查分析，从而探讨改进工作的意义。结果在进行药品合理分类和药品监管制度的改建后，管理差错率由原来的2.81%降低到现在的0.72%，患者的满意度由原来的87.23%提升到了96.17%，改进前后差异对比明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在医院西药房的管理当中，积极的进行药品的合理分类和监管措施的改进，可以有效的降低管理的差错率并提高患者的满意度，所以说进行药品的合理分类和监管措施的改进意义重大。

简介：摘要目的探讨分析药品管理在西药调剂室的应用重要性。方法对我院目前西药调剂室药品管理进行全面总结，从人员管理，药品管理，工作流程等多方面进行分析，发现不足提出相应的解决措施。结论医院的药事管理工作复杂繁重，对工作人员的要求相对较高，需要相关工作人员细致、耐心，对待工作认真负责。药事管理不仅需要对药品做好管理，对工作人员的严格管理也非常重要。所以今后我院西药调剂室的工作应两手抓，两手都要硬。提高相关人员的培训，加强管理，本着对患者负责的态度，为患者服务的精神做好西药调剂室的工作，增加医患之间的信任，建立和谐关系，整体提高医院服务、技术水平。药品管理工作是各医院的重点工作，应加强管理、沟通。

简介：摘要目的探讨国内外药品数字化管理的现状。方法通过查阅中国期刊全文数据库有关药品数字化管理的文献并对其进行归纳、分析、总结、概括。结果药品数字化管理涉及药品流通及应用领域的储存、发放、使用等方面，应用广泛，行之有效，科学便捷。结论应用科学先进的现代化手段对药品进行数字化管理，可以促进药品的合理应用，人民群众用药安全更有保障。

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简介：摘要目的探究微生物检验质量的相关影响因素与病原菌耐药性。方法选取本院2014年2月—2016年2月送检的642份微生物检测报告回顾分析。结果检验人员因素、标本因素以及操作因素等都会对微生物检验质量造成影响，其中，人员因素所占比例最高，为38.32%；革兰阴性菌比率比真菌、革兰阳性菌高（P<0.05）；革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌与其他菌种相比（P<0.05）；革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌与其他菌种相比（P<0.05）；金黄色葡萄球菌在红霉素、喹诺酮类以及β-内酰胺类药物上有显著耐药性；大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌在头孢菌素类与喹诺酮类药物上有显著耐药性。结论多种因素会对检验质量造成影响，应规范操作步骤，使标本质量提高。临床应根据药敏试验结果科学采用抗菌药物，使耐药率降低。