简介：摘要中药气味是中药理论的重要组成部分。理、法、方、药，处方用药，中药气味配伍用药是辨证施治最后一环。辛属五味之首，取其辛通润养，于病则攻，于体则补，成为治疗常用方法。

简介：摘要在文献研究的基础上论述桔梗的功效及其临床配伍特色。总结桔梗宣肺、祛痰、利咽、排脓、引经等应用。

简介：摘要目的探讨半夏的药理作用及临床配伍应用。方法对半夏的药理功效和半夏的配伍应用进行分析。结论半夏辛温，有毒。具有燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结的作用。半夏对各种原因的呕吐，都可以随证配伍应用，特别是对痰饮或胃寒之呕逆更为适宜。结论根据患者病情及药物特点合理用药，半夏通过巧妙配伍,可以发挥多种作用。

简介：摘要探讨麻黄的配合应用及不良反应。麻黄主要具有发汗解表，宣肺平喘，化痰止咳，利水消肿之功。根据不同病因，不同病症表现，临床辨证，符合麻黄的功效适当配伍，发挥麻黄的疗效。麻黄作为解表效果猛烈，作用强烈，配伍不当易出现意外，辨证准确，合理配伍，通过炮制等方法降低其毒性，充分发挥其药效。

简介：

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简介：摘要目的探讨临床常见不合理静脉药物配伍方式以及相应的干预策略。方法在2016年1月—2016年12月这段期间内，统计分析临床常见不合理药物配伍类型，并提出对应的干预策略，提升临床静脉药物配伍的合理性。结果干预期内静脉药物不合理配伍共257例，其原因主要包括给药方式错误、配伍禁忌、溶媒选择不当、剂量浓度问题以及其他原因。干预后静脉药物不合理配伍发生率（18例，7.00%）明显低于干预前（52例，20.23%），两组间比较具有统计学差异(P＜0.05)。结论对临床常见不合理静脉药物配伍现象进行分析，并采取有效的干预策略，其有助于提升静脉药物配伍的合理性。

简介：摘要目的评估附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性；方法根据纳入标准，纳入51例阳虚痰饮型的恶性肿瘤患者，在签署毒性药物使用知情同意书后，予以服用含附子、半夏配伍的方药，服药前后定期检查心电图、心酶、肝功能、肾功能、血常规、凝血功能、电解质以评估其安全性；结果通过对心、肝、肾及血液的检查数值进行自身前后对照，结果显示无论是在均值比较方面，还是数值正常与否方面，其差异均无统计学意义（P>0.05）。结论运用附子、半夏配伍治恶性肿瘤暂时未见明显的心、肝、肾及血液毒性。

简介：摘要阿莫西林配伍用药可用于治疗合并HP感染的胃炎和胃溃疡、慢性支气管炎及其急性发作、尿路感染、心内膜炎等疾病。在用药过程中，需严格掌握适应证和禁忌证，科学控制用药量和给药方式，减少不良反应的发生。一旦发生不良反应应立即停止应用阿莫西林，积极给予对症治疗。

简介：摘要《伤寒论》开篇第一方为桂枝汤，一直广受中医推崇，目前对其功效有颇多争议。本文就桂枝的功效以及与其他药物配伍的功效进行探讨，并对配伍药方进行逐一分析，为临床提供指导作用。

简介：摘要目的观察丙泊酚配伍芬太尼在无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果，并对其进行安全性与有效性分析。方法选取在我院进行治疗的80例人流患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40例，对照组仅施以丙泊酚麻醉，观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉，对比分析2组临床效果。结果观察组麻醉总有效率为95.0%，显著优于对照组70.0%，差异具有统计学意义（χ2＝6.93，P＜0.05）；观察组不良反应发生率为7.5%，显著低于对照组30.0%，差异具有统计学意义（χ2＝4.46，P＜0.01）。结论在临床实践上采取丙泊酚配伍芬太尼作用于无痛人流麻醉的效果显著，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的分析硫酸镁配伍丹参对妊娠高血压的治疗效果。方法对82例硫酸镁联合丹参治疗患者为治疗组，对82例硫酸镁治疗患者为对照组，对比两组患者治疗效果。结果治疗组总有效率100%高于对照组总有效率86.6%，治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组降低明显，母婴结局较对照组改善，P<0.05。结论硫酸镁配伍丹参治疗妊娠高血压效果显著，血压控制明显。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的分析不同配伍的丙泊酚用于人工流产手术麻醉的效果。方法选取我院自2016年4月-2017年4月收治32例行人工流产手术患者作为研究对象，随机分为对照组与研究组，每组16例，研究组给予丙泊酚与芬太尼联合麻醉，对照组应用丙泊酚联合氯胺酮麻醉，对比两组患者应用不同麻醉方式的麻醉效果。结果研究组患者的苏醒时间、离院时间均小于对照组，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚联合芬太尼用于人工流产手术麻醉效果较为理想，个别患者可应用复合氯安酮联合丙泊芬进行手术麻醉。

简介：摘要目的探讨和分析在急性脑梗死患者中依达拉奉+丁苯酞的治疗效果。方法此次抽取2016年6月—2018年6月在我院医治的患者（86例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组43例。此次研究患者均常规治疗+口服丁苯酞，研究甲组加依达拉奉，总结BI评分、NIHSS评分、疗效。结果甲组的BI评分（69.12±6.21）分大于乙组（51.32±9.42）分，有统计学意义（t=10.345，P=0.000）。甲组的NIHSS评分（4.25±1.22）分小于乙组（8.05±2.02）分，有统计学意义（t=10.559，P=0.000）。甲组治疗的总有效率（93.02%）大于乙组（76.74%），有统计学意义（χ2=4.441，P=0.035）。结论在急性脑梗死患者中，依达拉奉+丁苯酞的治疗有效率高，且明显改善神经功能缺损和日常生活活动能力。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。