简介：摘要目的探讨小剂量喹硫平在治疗无精神病性症状抑郁症中的作用。方法将60例无精神病性症状的抑郁症患者随机分成单用组(单用万拉法新)及合用组(万拉法新与喹硫平合用)，于疗前和疗后1、2、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果合用组疗效显著，两组间痊愈率、1周末HAMD评分及疗程结束时HAMD评分差异有显著性(P<0.05或0.01)。两组TESS评分差异无显著性。结论合用小剂量喹硫平治疗抑郁症可提高效果，且起效快。

简介：

简介：摘要目的对骨科大手术下肢深静脉血栓的预防及护理干预效果予以探究并剖析。方法随机选取84例大手术患者作为实验对象，均为我院骨科自2014年5月—2015年5月期间所接收，将其按照不同护理方案，均分成两组，就常规护理（对照组，n=42）与综合护理（观察组，n=42）的干预效果进行对比。结果从下肢深静脉血栓发生率方面分析，观察组为2.38%，对照组为19.05%，两组对比，观察组显著低于对照组，组间差异经χ2检验，证明P<0.05。结论为了提高手术治疗效果，降低下肢深静脉血栓发生率，加快患者骨折恢复进程，建议临床对其实施综合护理干预措施。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并卡马西平联合治疗癫痫所致精神障碍的疗效。方法本研究选取病例时间开始于2015年1月，截止于2016年1月，一共60例癫痫所致精神障碍患者，把所有病例进行平均分组，对照组采用常规药物方案，观察组采用卡马西平合并阿立哌唑进行治疗，采用PANSS评量表评估治疗前和治疗后的疗效，采用TESS评估治疗第二周、第四周、第八周的不良反应。结果（1）观察组治疗有效率达到96.67%，对照组治疗有效率达到86.67%，两组临床有效率比较差异无统计学意义，P>0.05。（2）和对照组比较，观察组治疗后2周、治疗后4周、治疗后8周的TESS评分明显更低，差异存在统计学意义，P<0.05。结论阿立哌唑合并卡马西平治疗癫痫所致精神障碍的效果显著，和常规疗法相当，但是不良反应更少，安全性更高，值得临床广泛应用以及推广。

简介：摘要在我国胃癌发病率居各类肿瘤首位，其病死率占全部恶性肿瘤的23.2%1。随着医学科学技术的发展及外科医生手术水平的提高，胃癌手术方式由传统的开腹逐渐转向腹腔镜胃癌D2根治术。由于腹腔镜对局部视野有放大作用，根治性切除及淋巴结清扫比较容易完成，但消化道重建则困难很多，并且目前腹腔镜胃癌根治术消化道重建术式还没有统一的标准2。因此，选用何种消化道重建方式是目前胃肠外科和腹腔镜外科医生关注和讨论的热点。本文旨在结合国内外文献，对目前腹腔镜远端胃癌根治术消化道重建方式的研究进展做一论述。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常疗效，与起效机制。方法2014年3月～2016年8月，医院急诊科以胺碘酮治疗AMI室性心律失常患者44例。结果有效率93.18%，并发心力衰竭1例、房颤1例；治疗后心室晚电位阳性15.91%；治疗后，LEVF高于治疗前，HR、QTd、BNP水平低于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常疗效较好，但仍存在并发症，部分患者心电图显示室性心律失常表现仍然隐性存在，胺碘酮可明显改善心室功能，降低心率、QT间期，减轻心肌损伤。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法选取2013年7月-2015年6月我院妇科择期行全麻手术治疗的80例患者为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组单独给予曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，观察组采用右美托咪定联合曲马多，对比两组效果。结果观察组拔管即刻、术后20min、术后40min的Ramesay评分显著高于对照组，拔管即刻、术后30min、术后60min、术后90min的VAS评分显著低于对照组。结论右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的在不同时间对产后妇女进行康复护理，探讨其对盆底功能的影响。方法选择2013年12月—2015年12月在我院产科进行生产的产妇作为受试对象，随机选取135例，按照康复护理时间的不同将患者分为每组45例的甲组（产后一个月）、乙组（产后两个月）及丙组（产后三个月），将产妇康复护理后的盆底功能进行对比。结果甲组产妇的盆底肌压力分级及盆底肌力均显著优于其他两组产妇，差异有统计学意义(P＜0.05)；甲组产妇发生尿失禁的概率显著低于其他两组产妇，差异显著(P＜0.05)。结论产妇产后康复训练应尽早开始，能够改善盆底肌肉损伤的情况，提高盆底肌的收缩能力，显著改善产妇盆底功能，还能显著降低产妇尿失禁发生的概率，优势明显，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年，医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象，随机对照分组，将患者分为对照组、观察组各42例，给予基础治疗，对照组给予前列地尔治疗，连续2周，口服贝那普利片安慰剂，观察组在对照组基础上，联合贝那普利片，10mg每次，1日1次，连续用药2周，对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白（Urinemicroalbumin，UM）、血肌酐（serumcreatinine，Scr）、尿素氮（Ureanitrogen，BUN）、24h尿蛋白排泄率（UAER）指标水平，不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果，但可改善各项指标水平，保护肾功能。

简介：摘要目的探讨卡马西平与醒脑静在脑卒中后继发性癫痫中的治疗效果，以及安全性。方法选取在我院治疗的120例脑卒中后继发性癫痫患者作为研究对象。将患者分为观察组与对照组。观察组60例，对照组60例。对照组单纯的卡马西平药物治疗。观察组采用醒脑静联合卡马西平治疗方法。对比两组患者治疗总有效率、治疗前后的累及导联数、癫痫放电指标，患者治疗后的生活指标，以及产生的不良反应。结果观察组的总有效率为96.7%，对照组的总有效率为71.6%。观察组的总有效率更高，P＜0.05，具有统计学意义。观察组的累及导联数、癫痫放电现象均低于对照组，差异显著，P＜0.05。两组患者在不良反应上对比，观察组的不良反应更少，差异显著，P＜0.05。结论在脑卒中后继发性癫痫治疗后，采用醒脑静联合卡马西平治疗后，取得了明显的治疗效果，该治疗方法安全、可靠。因此，值得在临床上大力推广。