简介：

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简介：摘要：临床上，合理的用药对病人的病情有很大的帮助，但是药物使用不当会产生不良反应，不但会影响疗效，还会使病情恶化，从而延误治疗的最佳时间。所以，严格控制药物使用状况是提高疗效的关键。合理用药是依据病人的疾病种类、病情以及药物的药理原理，选择合适的药物和药物的剂量，从而达到安全有效地防治疾病的目的。目前，西医用药不合理，对病人的健康造成了很大的危害。

简介：【摘要】目的：探讨分析粗针穿刺活检的准确性以及安全性。方法：选取我院在2019年7月-2020年5月期间收治的甲状腺结节患者100例，使用抽签法平均分为两组，分别为对照组50例，实验组50例，对照组患者采用细针穿刺活检进行诊断，实验组采用粗针穿刺活检进行诊断，对比两组患者的诊断准确率和安全性。结果：使用粗针活检的准确率高于细针活检的准确率（P

简介：【摘要】目的：观察和分析儿童用药有效性与安全性的影响因素。方法：以单盲法随机抽取我院2020年6月-2022年7月期间收治的74例儿童患者作为实验对象，根据患儿的用药种类、规格、数量将其平均分为参照组与观察组，每组37例。对比两组患儿用药的安全性与有效性。结果：通过Logistic回归分析显示，影响儿童用药有效性及安全性的主要因素有社会因素、药物因素、治疗错误等。结论：影响儿童药用效果和安全性因素比较多，这些因素的存在可能会很大程度上影响儿童身体健康，因此，儿童在临床用药期间应构建出相对完善的用药评估体系，进而确保临床用药的安全性以及效果。

简介：【摘要】目的 就西药临床合理用药的安全性和管理方案进行讨论。方法 选择2020年7月以前临床用药管理实施前门诊收治的160例西药治疗患者作为对照组，选择2020年7月以后临床管理实施后的本院门诊收治的160例西药治疗患者作为观察组。通过收集归纳相关资料，来掌握患者的用药情况，涵盖药物类型、药物剂量、给药途径、用药周期等，从而比较管理方案实施前后用药不合理改善状况。结果 观察组的不合理用药概率显著低于对照组，差异显著（P

简介：【摘 要】

简介：摘要：目的：探讨临床西药使用的安全性和相关的管理方法。方法：选择医院120例采用西医药物治疗的病人，按对照组60例进行分组。对照组采用常规药物控制，观察组采用合理的药物管理。结果：两组的副反应发生率均较正常组低，差异有显著性，与对照组相比，差异有显著性。结论：合理使用药物，加强对病人的治疗，可以有效地降低病人的不良反应，降低西药的不合理使用，增加药物的安全性，是一种有价值的药物治疗方法。

简介：【摘要】目的 观察针灸推拿治疗面瘫临床效果与安全性。方法  研究纳入面瘫患者共计86例（2021年2月~2022年2月收治），将患者随机分成两组（对照组与观察组），各43例，对照组患者接受单纯针灸治疗，观察组患者在针灸治疗基础上结合推拿治疗，数据观察：临床疗效与不良反应情况。结果  观察组患者治疗后总有效率（97.67%）比对照组患者（83.72%）更高，p＜0.05；观察组（2.33%）与对照组不良反应率（4.65%）比较，p＞0.05。结论  针灸推拿治疗面瘫具有显著临床疗效，且安全可靠，值得应用。

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简介：摘要：目的：观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.0、0.5、0.25g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：人参提取物小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。

简介：摘要：随着当前时代进步，医疗技术不断提升，临床上的药品种类随之增加，合理用药可以保障患者的治疗有效率，提高生活质量，为广大患者提供一个良好的治疗环境。因此，应当格外重视关于药物的安全性以及合理性。接下来，本文将就西药临床合理用药的安全性以及措施进行深入研究。

简介：摘要：目的：分析血站输血检验质控管理与安全性。方法：选取于2021年8月－2022年8月期间到本站进行输血治疗的患者作为样本来开展本次研究，样本例数120例，结合随机分组法将这120例患者分为研究组以及常规组，每组各有患者60例，其中常规组采用常规输血流程进行输血，研究组则采用输血检验质控管理干预，并对两组患者的输血质量以及安全事故发生情况进行对比分析。结果：对两组患者输血质量的区别进行对比分析，研究组患者的输血质量高于常规组（P＜0.05）；将两组患者安全事故发生情况的区别进行对比分析，研究组患者的安全事故发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：对于需要进行输血治疗的患者来说，应加强输血检验质控管理，这有助于提升输血质量，并降低患者发生安全事故的风险，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 分析中药炮制对药物临床治疗有效性及安全性的影响。方法 本次研究对象为本院82例接受中药治疗患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，应用未经炮制药物，观察组41例，应用经中药炮制药物，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效性和安全性均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 中药炮制能够显著提升中药治疗效果，解除毒性，安全性高，具有推广价值。

简介：摘 要：近视激光矫正手术经过30年的发展使无数人获得清晰的视觉，本文通过对比飞秒激光准分子激光原位磨镶术（FS-LASIK）与小切口飞秒激光基质透镜取出术（SMILE）手术方法及适应症，术后裸眼远视力的对比，以及术后屈光状态稳定性和术后并发症的发生情况进行对比，来探究SMILE与FS-LASIK安全性及有效性。

简介：【摘要】目的：立体定向放疗治疗肺部肿瘤的有效性与安全性。方法：本项研究于2020年6月-2021年7月此期间到笔者医院救治的56例肺部肿瘤病人开展研究，依照救治方式的不一致归为对照组与实验组，每小组内部28例。前者病人实行病灶切除手术，后者病人实施立体定向放疗，分析两小组病人的不良反应发作率、肿瘤舒缓程度。结果：实验组病人经有效医治后其不良反应发作率得到理想减低且低于对照组，组间差异用（P＜0.05）代表，具有研究性；实验组与对照组病人的肿瘤舒缓程度，组间无差别用（P＞0.05）代表。结论：对肺部肿瘤患者实施立体定向放疗，患者的病情症状得到理想改善，且生存时长得到延长。

简介：摘要：目的：探讨中药临床合理用药的安全性及应用策略。方法：研究对象为2020年11月至2021年11月在我院接受中药治疗的300例患者，收集全部患者临床资料，对用药安全性进行评价、分析。结果：本次研究300例患者中，42例患者出现不良反应，不良反应发生率为14.00%（42/300），不良反应发生的原因主要包括未进行辨证论治、用法用量不当、中药饮片炮制不当、中西医联合用药不当以及其他原因。结论：中药临床应用存在一定的安全性问题，导致安全性问题发生的因素也较多，中药临床应用需要加大监督力度，合理用药，规范炮制，为中药用药的安全性及有效性提供保障。

简介：摘要：目的：分析妇产科手术麻醉采用腰硬联合麻醉后不良反应、并发症情况。方法：选取2020年10月~2021年9月妇产科手术患者83例，麻醉方法分组，A组（腰硬联合麻醉）41例，B组（气管插管联合静脉麻醉）42例，比较心率变化、血压变化、并发症情况。结果：心率变化比较：A组心率、血压变化小于B组（P＜0.05）；并发症比较：A组发生率[14.63%（6/41）]低于B组[42.86%（18/42）]（P＜0.05）。结论：妇产科手术实施腰硬联合麻醉，应用风险相对较低，心率、血压比较稳定，并发症和不良反应较少。

简介：【摘要】目的 研究西药临床合理用药的安全性及应对措施。方法：数据遴选本院2019年5月-2021年5月收治的140例西药治疗患者，“硬币分组法”分常规组(常规管理，n=70)、合理组(临床合理用药管理，n=70)，2组管理效果比较分析。结果：与常规组比，合理组QLQ-C30评分更高；合理组不合理用药发生率(1.43%)、不良反应发生率(2.86%)低于常规组(10.00%)、(11.43%)，x2=4.7727，3.8769；p=0.0289,0.0490，P

简介：【摘要】目的：分析西药临床合理用药时，落实有效的用药管理后对用药安全性的影响。方法：选择共240张西药处方及100例进行西药治疗的患者，分为对照组及研究组后，各120张处方及50例患者，对比两组不合理用药情况及不良反应。结果：研究组不合理用药率及不良反应发生率分别为2.50%、4.00%，均优于对照组，P＜0.05。结论：应用综合性管理对于提升西药临床用药的合理性和安全性，强化管理质量，减少患者用药不良反应有积极作用，有利于保障患者的生命健康。