简介：摘要在社会经济高速发展过程中，医疗事业得到了充分的发展。提升医院管理工作质量，加强对医疗设备全寿命周期的管理，可为医院的持续发展奠定基础。对此，文章综合医院实际状况对医院医疗设备全寿命周期管理工作的开展进行了简单的探究分析，希望可以为医院医疗设备全寿命周期管理工作的开展提供简单的参考。

简介：背景：采用循环疲劳有限元方法研究修复体的疲劳寿命更符合口腔实际情况。目的：研究不同牙弓曲率下不同全瓷材料固定桥的疲劳寿命。方法：将全瓷固定桥数字模型按照牙弓曲率建立4组模型（0°设为Ⅰ组,30°设为Ⅱ组,60°设为Ⅲ组,90°设为Ⅳ组）,每组模型分别采用In-CeramZirconia、Zenotec、Lava全瓷材料进行固定桥疲劳寿命分析。结果与结论：全瓷固定桥连接体是应力最集中的部位,也是应力极值部位、疲劳寿命最短的部位及最容易发生材料破损的部位。随着牙弓曲率的增加,In-CeramZirconia全瓷材料组疲劳寿命从4.6年下降到1.7年,Zenotec、Lava全瓷材料组均能保持19.6年的疲劳寿命;固定桥连接体是疲劳寿命最短的部位。结果表明,尖牙前后区域采用In-CeramZirconia全瓷固定桥修复体的预期疲劳寿命较短,可能不是合适的修复材料;Zenotec和Lava全瓷材料在不同曲率下都能满足临床使用的预期寿命。

简介：

简介：摘要 目的：为促进发展维吾尔医药事业，开展维吾尔药临床试验面临的发展对策提供参考。方法：结合笔者在 CDE培训期间的学习结合我区维吾尔医院实际情况，对维吾尔医院药物临床试验即将面临的发展对策进行探讨。结果与结论：维药临床试验对研发维药新药和发展维医药事业有着重大推动作用，做好临床试验关键环节在于建立完善的组织管理体系、建立健全规章制度和科学规范的标准操作规程、严格执行《药物临床试验质量管理规范》和现行法律法规等，注重人才培养、加强 GCP及对研究者的培训，为做好维药临床试验打好基础。

简介：　　摘要：目的：研究分析影响血凝试验检验结果的因素。方法 :此次研究的对象是选择 2017年 1月 -2017年 10月门诊患者 60例，住院部患者 280例来进行血凝试验，对检验结果有可疑的患者，主管医生以及护理相关人员，检验人员进行回访调查。结果 :影响血凝试验检验结果有样本的采集和处理，检验试剂以及检验人员在检验过程中的检验步骤的规范性。结论：为了确保血凝试验检验结果的准确性，我们必须确保有可能影响检验结果中检验环节的控制。 　　关键词：影响血凝试验；因素分析 　

简介：摘要：自改革开放以来，随着我国经济水平的不断提高和社会的快速发展，国家相关部门逐步加大了对国内医学领域的重视力度，尤其是疫苗临床试验领域，这对于国民的身体健康而言至关重要。只有疫苗临床试验的质量得到较好的控制，才能在最大的程度上提高试验的成功率。针对于此，相关的研究者在开展临床试验时应当拿出一套科学合理的解决方案，因此，以下所述的主要是关于疫苗临床试验的质量控制的内容，仅供读者进行相关方面的参考。

简介：摘要随着军事领域建设的不断发展，其开展的科研试验任务也在与日增多，对军事装备保障的需求也越来越严格，因此，需要高效地进行军事试验项目质量管理。明确装备试验质量管理的定义和相关理论，开展各项军事装备试验项目质量管理效能评估，给出装备试验质量管理体系结构和职责，得到试验全过程质量控制的基本方法。

简介：摘要近年来,多达79%的儿科药物被使用,没有明确的鉴定或没有额外的儿童许可。数据显示,中国患病儿童约占疾病总数的20%,但80%以上的药品没有儿童使用的迹象,90%的药品没有儿童剂型。本文从儿童用药现状及临床试验存在的问题提出了笔者的想法，希望更多的人关注儿童用药问题，关注儿童药临床试验问题。

简介：摘要目的研究小儿感冒发热临床治疗中儿童回春颗粒的疗效。方法随机抽取2016年5月-2017年5月本院收治的320例感冒发热患儿，其中观察组160例患儿采用儿童回春颗粒进行治疗，对照组160例患儿采用小儿金丹片（小儿宝泰康颗粒）进行治疗，本次治疗疗程为3-7d。结果对比观察组与对照组患儿治疗有效率，可见观察组为，对照组为（P<0.05），两组差异具有统计学意义；观察组与对照组患儿药物不良反应发生率为。结论在临床治疗小儿感冒发热中采用儿童回春颗粒进行治疗，针对高热惊厥的患儿配合镇静剂使用效果非常显著，且具有良好的安全性，在临床治疗中可以推广使用。

简介：摘要目的分析血凝试验检验结果与影响因素。方法选2016年12月至2018年1月在我院进行血凝试验检验患者100例作为研究的对象，按照血凝检验对100例患者进行分组，按照血凝试验的检验结果将100例患者分为达标组与非达标组。观察血凝试验结果影响因素。结果血凝标本采集、处理与检验人员操作规范性、检验试剂的达标度是影响血凝试验检验结果的影响因素。两组患者血浆的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间情况进行对比，数据差异显著（P＜0.05）。结论对血凝试验检验结果的影响因素进行重视，可以有效提高血凝试验检验精准度，有助于临床对病症的判断，避免耽误患者的病情。

简介：摘要目的提高肝硬化的预后判断，能够在肝硬化相关并发症出现之前预测肝功能变化，为患者早期治疗获得依据，改善患者预后。方法利用脉冲式色素浓度图像分析仪对慢性肝炎、肝硬化患者进行ICG排泄试验，测定15min滞留率；同时行生化学如ALT、ALB、PTA、CHE等检查,并行Cild-Putt评分分级，比较测定ICG血浆清除率（K）与CTP关系,以及早发现肝硬化。结果相比ALT、ALB、PTA、CHE等静态检查方法，15min滞留率与CPT分级更具有相关性，随着R15值增高，肝脏损害程度进行性加重。结论15min滞留率对肝硬化早期诊断及预后判断具有重要价值。

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简介：摘要目的优选柴金解郁颗粒剂的提取工艺。方法对药材浸泡时间进行单因素考察，利用L9（34）正交试验以出膏率、浸出物、总生物碱含量、金丝桃苷含量为考查指标，筛选最佳提取工艺。以挥发油得率为指标对柴胡和石菖蒲进行挥发油提取。结果贯叶金丝桃、黄连、酸枣仁、龙骨四味药材浸泡100min，分别加8倍、6倍、4倍量的水，分别提取1.5h、1h、0.5h。柴胡、石菖蒲两位药材浸泡50min，加8倍量水提取6h。结论通过提取验证，发现所选提取工艺条件可行性较高、稳定性较好。

简介：摘要人体成分分析仪是通过生物电阻抗分析法对人体成分进行测量，在测量人体身高以及体重的基础上，计算体质量指数，并利用生物电阻抗分析法对人体内脏脂肪等级、非脂肪量、体脂肪率、基础代谢等情况进行分析。本文利用临床对比试验的方式对同方健康科技（北京）股份有限公司生产的BCA-2A人体成分分析仪有效性、安全性进行验证。以期为人体成分分析仪在临床中的应用提供参考。

简介：【摘要】目的： 探讨 风险管理在西药制剂质量管理应用的试验效果。 方法： 选取 2014 年 3 月 -2017 年 7 月我院西药管理科室内 40 名工作人员为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，对照组基于常规管理，研究组均在西药制剂质量管理中应用风险管理，对比两组工作人员经管理干预后工作情况。 结果： 研究组与对照组事故差错发生次数相比明显较少，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 风险管理在西药制剂质量管理中的应用可有效避免出现工作失误或医疗事故，显著提高临床用药安全性，具有一定推广价值。

简介：目的监测舰艇在遭受水下非接触爆炸冲击试验过程中所受冲击作用大小及舰员的生理参数变化,为实船水下爆炸冲击试验的安全防护提供依据。方法在水面舰艇遭受水下1000kgTNT当量的沉底水雷相距100m的非接触爆炸冲击作用时,利用动态多参数生理记录检测仪(简称生参仪)对处在舰艇不同位置的9名舰员和1名模拟假人进行生理指标(心电图、心率、呼吸率、体表温度)及两轴向加速度值(Gz、Gy)监测记录;假人只监测Gz、Gy值。同时在舰艇内多个部位安放生参仪检测盒,监测记录舰体所受冲击力的大小。结果人体表心脏水平所受冲击力Gz值为(0.23~2.17)G,Gy值为(-0.39~0.66)G,在人体可承受的范围内。假人体胸部所受冲击力Gz值为(0.13~1.92)G,Gy值为(-0.42~0.85)G,高于同一位置的真人体。舰体所受Gz值为(3.41~>9)G~(-2.90~-5.45)G;Gy值为(0.91~2.98)G~(-0.49~-1.82)G,明显高于人体所受的冲击强度。爆炸前、后舰员的心率及呼吸率明显增快,爆炸前最快心率(107~171)次/min,最快呼吸率(22~29)次/min;爆炸后最快心率(113~155)次/min,最快呼吸率(24~33)次/min,爆炸后30min内平均心率和平均呼吸率均高于爆炸前,平均心率前后对比有统计学意义(t=2.929,P=0.019)。体表温度爆炸前后无明显变化。爆炸过程中没有发生人体损伤。结论水下爆炸冲击试验对人体自主神经功能有较大影响,本试验中舰员所受冲击作用强度及生理参数变化在安全范围内。

简介：摘要目的分析体检人群粪便潜血试验阳性行结肠镜检查的临床意义。方法选取2016年6月至2017年6月186例门诊健康体检人群粪便潜血试验阳性并行结肠镜检查者作为研究对象，结合检查结果分析其行结肠镜检查的临床意义。结果186例粪便隐血试验阳性并行结肠镜检查者的年龄为25~80岁，平均(61±5.5)岁。结肠镜检查结果中，正常肠粘膜患者为133例，占71.5%;发现病变者为53例，占28.5%，其中痔疮13例，占24.5%，结肠息肉共21例，占39.6%，未定型性肠11例，占20.7%，单纯性结直肠溃疡3例，占5.7%，结肠憩室2例，占3.8%，结肠癌3例，占5.7%。结论粪便潜血试验阳性行结肠镜检查能及时发现肠道病变，适时干预，避免病变进一步进展。

简介：目的对痫宁一号片的处方进行优化。方法以溶出度为指标,采用单因素试验对硼砂粒度和崩解剂品种进行筛选,采用正交试验,对崩解剂用量、稀释剂用量、乳糖和淀粉比例、淀粉浆浓度进行考察,确定最佳处方,并与原研片进行溶出度比较。结果用过100目筛的硼砂,以4%交联聚维酮,25%稀释剂（乳糖和淀粉的比例2∶1）,10%淀粉浆为黏合剂,制得痫宁一号片的45min溶出度由66.5%提高到97.7%。结论新处方工艺制得的痫宁一号片外观完整光洁,色泽均匀,工艺稳定,质量可控。

简介：目的通过分析军事飞行员视频头脉冲试验（videoheadimpulsetest,vHIT）的各种参数,建立军事飞行员vHIT的正常参考值范围.方法选取40名健康的改装体检飞行员作为受试者进行vHIT试验,分析前庭-眼反射（vestibularocularreflex,VOR）平均增益值及各半规管的不对称比,即vHIT的增益值（vHIT-G）的正常值范围及双侧各半规管功能对比情况.结果40名健康飞行员右侧水平半管、前半规管和后半规管的平均vHIT-G分别为1.02±0.04、0.84±0.09、0.87±0.12,左侧水平半管、前半规管和后半规管的平均vHIT-G分别为0.97±0.10、0.88±0.10、0.88±0.08,40名健康飞行人员均未见代偿性扫视,6个半规管vHIT-G均符合正态分布,双侧水平之间及前、后半规管之间差异无统计学意义（P〉0.05）,但双侧水平半规管和左前右后及左后右前共轭半规管的vHIT-G之间差异有统计学意义（P〈0.01）.双侧水平、前、后半规管vHIT试验不对称比分别为6.00±4.33、9.24±5.85、10.24±5.32,对应半规管的不对称比值均符合正态分布,其中水平半规管的不对称比与前、后半规管的不对称比之间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论本研究建立了军事飞行员vHIT参数标准的常模,为飞行学员选拔、飞行员体检的航空医学鉴定及前庭功能障碍飞行员的前庭康复训练及医学鉴定提供客观依据.