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  • 简介:摘要:光阻法是注射液中不溶性微粒检测的主要方式,把控不溶性微粒的影响因素,有助于提升光阻法的检查精度,确保注射液的应用安全。本文在阐述光阻法及不溶性微粒基本内涵的基础上,就光阻法检查注射液中不溶性微粒影响因素展开分析。期望有利于消除或弱化光阻法检查射液中的外在影响因素,继而在提升光阻法检测精度的同时,实现注射液使用安全的有效保证。

  • 标签: 光阻法 注射液 不溶性微粒 影响
  • 简介:摘要光阻法是注射液中不溶性微粒检测的主要方式,把控不溶性微粒的影响因素,有助于提升光阻法的检查精度,确保注射液的应用安全。本文在阐述光阻法及不溶性微粒基本内涵的基础上,就光阻法检查注射液中不溶性微粒影响因素展开分析。期望有利于消除或弱化光阻法检查射液中的外在影响因素,继而在提升光阻法检测精度的同时,实现注射液使用安全的有效保证。

  • 标签: 光阻法 注射液 不溶性微粒 影响
  • 简介:摘要目的探讨假体植入术后关节腔内聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学计量关系。方法将30只新西兰兔随机按膝关节左右分成AL、AR、BL、BR、CL、CR小组)每小组10膝),将合金棒植入股骨髁间骨隧道,缝合关节囊。各组分别于术后第2、4、6、8、10、12周向膝关节腔内注射实验液,其中AL且为生理盐水,AR、BL、BR、CL、CR组分别为不同浓度的聚乙烯微粒悬液,第14周处死动物,检测假体周围骨溶解情况,分析聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学计量关系。结果AL组假体未见骨溶解现象,AR、BL、BR、CL、CR组可见不同程度骨溶解现象。从AR、BL、BR、CL、CR组,假体周围界膜组织内巨噬细胞和破骨细胞总个数随聚乙稀微粒浓度的增高而增多)P<0.01);从AL组到CR组,假体周围最大溶骨宽度及溶骨面积随聚乙稀微粒浓度增大而增大,其中,AR组和BL组之间区别无统计学意义)P>0.05),BL、BR、CL、CR组之间区别具有统计学意义)P<0.05)从AR组到CR组,TNF-α及IL-1的含量随聚乙稀微粒浓度的增大而增多,其中AR组和BL组之间区别无统计学意义(P>0.05),BL、BR、CL、CR组之间区别有统计学意义(P<0.05).结论聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学存在正比例计量关系。

  • 标签: 关节冲洗 聚乙烯微粒 关节松动
  • 简介:摘要:目的:探讨假体植入术后关节腔内聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学计量关系。方法:将 30只新西兰兔随机按膝关节左右分成 AL、 AR、 BL、 BR、 CL、 CR小组)每小组 10膝),将合金棒植入股骨髁间骨隧道,缝合关节囊。各组分别于术后第 2、 4、 6、 8、 10、 12周向膝关节腔内注射实验液,其中 AL且为生理盐水, AR、 BL、 BR、 CL、 CR组分别为不同浓度的聚乙烯微粒悬液,第 14周处死动物,检测假体周围骨溶解情况 ,分析聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学计量关系。结果: AL组假体未见骨溶解现象, AR、 BL、 BR、 CL、 CR组可见不同程度骨溶解现象。从 AR、 BL、 BR、 CL、 CR组,假体周围界膜组织内巨噬细胞和破骨细胞总个数随聚乙稀微粒浓度的增高而增多) P<0.01);从 AL组到 CR组,假体周围最大溶骨宽度及溶骨面积随聚乙稀微粒浓度增大而增大,其中, AR组和 BL组之间区别无统计学意义) P> 0.05) ,BL、 BR、 CL、 CR组之间区别具有统计学意义) P<0.05):从 AR组到 CR组, TNF-α 及 IL-1的含量随聚乙稀微粒浓度的增大而增多,其中 AR组和 BL组之间区别无统计学意义 (P>0.05) ,BL、 BR、 CL、 CR组之间区别有统计学意义 (P<0.05.结论:聚乙烯微粒浓度与假体周围骨溶解的组织学与组织化学存在正比例计量关系。

  • 标签: 关节冲洗 聚乙烯微粒 关节松动
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  • 简介:在洁净区中人员是污染产生的重要因素之一,要充分对工作人员产生的污染物质有详细了解并有合理的解决其污染物的良好方法,才能做好积极的防范。本文针对生物制剂生产过程中的实际污染物的来源进行分析,降低污染风险,规范工作人员的操作流程,从而提高洁净区的污染防控措施,将产生污染的可能最大限度的降低。

  • 标签: 洁净区 人员 生物制剂 污染 措施
  • 简介:摘要:在洁净区中人员是污染产生的重要因素之一,要充分对工作人员产生的污染物质有详细了解并有合理的解决其污染物的良好方法,才能做好积极的防范。本文针对生物制剂生产过程中的实际污染物的来源进行分析,降低污染风险,规范工作人员的操作流程,从而提高洁净区的污染防控措施,将产生污染的可能最大限度的降低。

  • 标签: 洁净区 人员 生物制剂 污染 措施
  • 简介:摘要药厂洁净室是药厂生产核心部门,药厂洁净室易出现污染情况,对药品生产造成严重影响,如何控制药厂洁净室污染问题成为促进药厂发展的关键。相关人员应结合洁净室运行实际情况,采取有针对性的控制措施。本文简要概述了药厂洁净室基本情况,分析药厂洁净室污染的主要因素,探讨了污染控制的有效措施。为药厂安全生产奠定基础。

  • 标签: 制药厂洁净室 污染控制
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  • 简介:  【摘要】随着我国现代化进程的不断推进,当前人们对于饮用水的质量要求也越来越高。本文针对当前我国突发饮用水污染事件的应急水质处理卫生标准现状进行一个综合论述,以期能够通过这样的方式来提升相关行业对于突发水质污染的控制与治理方面的重视程度,从而改善我国的相关社会风险事件的控制水平。    【关键词】饮用水污染事件;应急供水;水质卫生标准  Abstract: with the development of modernization in China, the quality of drinking water is becoming more and more important. In this paper, the current situation of emergency water quality treatment standards for drinking water pollution in China is comprehensively discussed, in order to enhance the attention of relevant industries on the control and treatment of emergency water pollution in this way, so as to improve the control level of relevant social risk events in China.

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