简介:【摘要】目的 :对 匹多莫德联合布地奈德气雾剂在 小儿反复性呼吸道感染的治疗中所产生的效果进行探究。 方法: 选择我院儿科于 2018 年 7 月 -2019 年 6 月收治的 78 例 反复性呼吸道感染患儿,采用随机抽样方法将其均分为两组。对照组患儿采用 匹多莫德进行治疗,观察组患者则以此为基础方案结合 布地奈德气雾剂展开综合干预,对两组患儿的临床疗效以及症状消退时间进行对比。 结果: 不同干预后,观察组患儿的总体有效率为 97.44% ,较对照组( 76.92% )显著提升,且其症状(发热、咳嗽等)消退时间明显低于对照组,组别间数据差异均具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 匹多莫德联合布地奈德气雾剂可在 小儿反复性呼吸道感染的干预中产生良好的临床价值,患儿临床表现症状得以有效改善,总体有效率显著提升。
简介:[ 摘要 ] 目的: 探讨布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果。方法: 选取 江汉大学附属黄 陂区 人民医院儿科 100例小儿肺炎患儿 , 随机分为常规药物治疗组和布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组, 各50例。比较两组患儿临床疗效;气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间;治疗前后患儿肺部炎症指标[ -α(TNF-α)、超敏 C反应蛋白 (hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)]和肺功能指标;不良反应发生情况。 结果: 布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组总有效率显著高于常规药物治疗组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前 , 两组
简介:【摘要】:目的 针对布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果进行观察探讨。方法 选取我院 2018 年 7 月 ~ 2019 年 8 月收治的 32 例急性喉炎患者作为对象,对照组 18 例,采用常规超声雾化吸入治疗 ( 地塞米松 5mg ,庆大霉素 8 万 U ,生理盐水 20ml) ;治疗组 14 例,使用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗方法的临床效果。结果 治疗组治疗总有效率(
简介:【摘要】目的:探究菲曼德助产凝胶对阴道分娩产妇会阴侧切预防的效果。方法:随机取孕产妇 400例为观察对象,孕产妇于 2019年 8月 至2020年 6月期间入我院进行阴道分娩,以数字法对孕产妇进行编号,然后随机抽取进行分组,共分得对照、研究两组,各计 200人次。对照组自然生产,不使用助产凝胶,研究组在第二产程间断使用菲曼德助产凝胶。以孕产妇组间第二产程时间、会阴侧切率、阴道及会阴撕裂情况为观察指标,评价使用效果。结果:研究组第二产程为( 47.24±15.21) min,对照组为( 77.94±30.11) min,研究组更短( P< 0.05);对照组会阴侧切率高于研究组,差异明显( P< 0.05);对照组会阴及阴道裂伤例数高于研究组,差异明显( P< 0.05)。结论:对于阴道分娩孕产妇来说,菲曼德助产凝胶的使用可保护女性阴道不受外界微生物侵害,增强产道润滑性,减轻自然分娩过程中的阻力和疼痛,降低阴道裂伤、会阴撕裂及侧切率,缩短第二产程,预防感染。因此可应用并推广至临床范围。
简介:【摘要】目的观察布地奈德联合特布他林治疗慢阻肺的疗效,并探讨其治疗机制。方法随机选取我院2018年12月~2019年12月收治的慢阻肺患者共60例,将其平均划分为常规组和实验组,常规组采用常规治疗+布地奈德治疗,实验组采用常规治疗+布地奈德+特布他林治疗,对比两组患者在治疗后的临床疗效,以及治疗前后的肺功能情况。结果治疗前,两组肺功能指标差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组总有效率和肺功能指标明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林用于治疗慢阻肺患者,能够改善患者临床症状和肺部功能,疗效显著,值得在临床上推广应用。
简介:摘要 目的 探究布地奈德联合止咳平喘糖浆对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法 选取2018年6月~2019年12月在本院接受治疗的COPD患者128例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各有64例患者。其中观察组患者采用布地奈德联合止咳平喘糖浆治疗,对照组患者采用单布地奈德药物治疗。观察两组患者治疗前后的肺功能情况以及血清因子[白细胞介质素-17A(IL-17A)、趋化因子(CXCLl2)]的浓度。结果 治疗后,两组的患者的FEVl、FEV1/FVC、FEVl%均有增加(P<0.05),且观察组治疗后的上述参数水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-17A、CXCLl2浓度均降低(P<0.05);观察组治疗后的上述参数小于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合止咳平喘糖浆治疗,改善COPD患者的肺功能效果较单使用布地奈德药物治疗显著,有效抑制IL-17A、CXCLl2的表达,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要:目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 , 通过双盲法对其进行分组,其中 42 例患者进入普通组,另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗,在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 , 在 普通组 的条件下 ,实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效,可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现, 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究,发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果,能够让症状得到有效的缓解,并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 , 值得在临床上进行推广和使用。
简介:
简介:【摘要】目的:研究布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺患者的临床效果。方法:随机法选取我院于2018年5月-2019年11月中收治的180例慢阻肺患者为研究对象,分为常规组(n=90)和研究组(n=90),比较两组咳嗽、胸闷、气促、发热、肺啰音等临床症状消失时间以及治疗总有效率。结果:经治疗,研究组患者咳嗽、胸闷、气促、发热、肺啰音的临床症状消失时间显著优于常规组,两组比较差异具统计学意义(p<0.05)。研究组治疗总有效率(97.77%)显著高于常规组总有效率(83.33%)两组差异具统计学意义(p<0.05)。结论:慢阻肺患者应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗的效果显著,有效降低患者咳嗽等临床症状消失,提升治疗总有效率。建议临床推广应用。
简介:[摘要] 目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床价值。方法 将2016年1月-2018年12月期间我院收治的80例肺炎支原体感染患儿采用抽签法进行随机分组,分别为研究组(n=40)、对照组(n=40)。对照组单用阿奇霉素治疗,研究组给予布地奈德联合阿奇霉素治疗,比较两组临床疗效、临床症状恢复时间及住院时间。结果 研究组治疗总有效率95.00%较对照组77.50%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热、咳嗽恢复时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(
简介:摘要:探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 根据随机数字表法进行 2016 年 6 月至 2018 年 2 月 90 例毛细支气管炎患儿分成不同组。对照组给予布地奈德治疗,观察组则给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗。比较两组毛细支气管炎治疗效果 ; 体温恢复正常时间、气喘缓解时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间 ; 治疗前后患儿血清炎症水平 ; 治疗不良反应率。结果 观察组毛细支气管炎治疗效果高于对照组, P<0.05; 观察组体温恢复正常时间、气喘缓解时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间优于对照组, P<0.05; 治疗前两组血清炎症水平相近, P>0.05; 治疗后观察组血清炎症水平优于对照组, P<0.05 。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异, P>0.05 。结论:布地奈德联合盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的应用效果确切,可有效改善血清炎症水平,改善临床症状,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。据此本文就 布地奈德联合盐酸氨溴索雾化治疗毛细支气管炎症的疗效进行以下探讨。
简介:【 摘要 】 目的 :探讨 恩替卡韦和阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎的价值。 方法 :将 2018 年 3 月 -2019 年 12 月来我院就诊的 180 名符合实验要求的乙型病毒性肝炎的患者作为实验对象,按照入院顺序分为单双号,单号为恩替卡韦组,双号为阿德福韦酯组,每组各 90 名患者,恩替卡韦组给予恩替卡韦药物治疗 0.5mg/d ,阿德福韦酯组给予阿德福韦酯药物治疗 10mg/d ,治疗时间均为 6 个月, 6 个月之后对比观察两组患者的治疗效果,比较两组患者的各项生理指标包括总胆红素( TBil )、谷丙转氨酶( ALT )、白蛋白( ALB )的变化。 结果 :通过药物治疗 6 个月之后,恩替卡韦组病人的 TBil 、 ALT 都比阿德福韦酯组病人的低( p<0.05 ) ,ALB 高于阿德福韦酯组。 结论 :恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎治疗效果更为明显,在抑制病毒和生化改善方面也要比阿德福韦酯效果要好,但是此药物对机体免疫状态的影响是否会影响到血清学转换还尚未明确,还需要进一步研究。