简介：摘要目的观察体部伽玛刀立体定向放射治疗肝细胞癌术后复发的疗效及安全性。方法对本院2014年10月-2017年10月接收的104例肝细胞癌术后复发不再行手术治疗的患者资料，均行体部伽玛刀立体定向放射治疗，观察且比对本组近期疗效、毒副反应及生存质量情况。结果本组治疗总有效率（RR）达95.19%；毒副反应主要为放射性肝损伤、骨髓抑制、乏力及消化道反应，且皆为1-2级，经对症处理后皆缓解；治疗后躯体功能10例、呼吸困难9例、咳嗽14例等例数较治疗前26例、50例、47例均显著更少（P＜0.05）。结论HCC术后复发患者行SBRT治疗可取得显著疗效，有效改善患者生活质量，且安全性高。

简介：

简介：摘要选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例发热患者，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗，对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗，观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后，体温均有所下降，但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%，结果具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者出现不良症状27例，其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例；治疗组患者出现不良症状33例，其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例；两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热，有效的降低了患者的发热症状，缓解了其临床痛苦，其药效维持时间长，不良反应轻，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的研究引导性组织再生术治疗牙周病的效果及安全性。方法将2015年12月至2017年12月来我院治疗牙周病患者79例纳入本次研究，按治疗方式的差异性分2组。对照组（40例）患者行常规治疗，实验组（39例）患者行引导性组织再生术治疗，对两组患者治疗效果进行比较，并比较两组患者不良反应发生率。结果对照组40例患者中，治疗有效率为77.50%，实验组治疗有效率为94.87%。经比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。另外，实验组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义。结论对牙周病患者实施引导性组织再生术治疗，可有效改善患者临床症状，且不良反应发生率较低，在临床上应用有着较高的价值。

简介：【摘 要】一直以来，妊娠期用药安全性和有效性在整个医疗领域都是非常重要的问题，但是我们也应看到，旧有的妊娠用药理论体系也已经暴露出了一定的局限性，在新时代之下，已经无法用于指导妊娠期的安全用药了，孕妇和胎儿身体健康情况和妊娠期服药情况关系非常密切，但是现在大多数孕妇都难以避免地在妊娠期用药，其中大约有 3%以上的畸形儿出生都和用药错误有关。本文针对妊娠期的中药使用安全性进行简要分析，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：摘要目的探讨全身麻醉行急诊剖宫产术的安全性。方法选择我院先兆子宫破裂，前置胎盘，胎盘早剥的急诊剖宫产术的产妇分为全身麻醉组(72例）和腰硬联合麻醉组(72例），观察两组产妇入室时间到胎儿娩出时间，麻醉诱导时间到胎儿娩出时间（I-D时间），产妇的低血压发生率，术中出血量，麻醉并发症，两组新生儿的Apgar评分，新生儿窒息率。结果全身麻醉组产妇入室时间到胎儿娩出时间、I-D时间更短，与腰硬联合麻醉组比较（P<0.05）差异有统计学意义，全身麻醉组比腰硬联合麻醉组循环平稳，低血压发生率低，两组相比（p<0.05）差异有统计学意义，两组术中出血量，两组麻醉并发症相比（P>0.05）差异无统计学意义，两组新生儿Apgar评分、新生儿窒息率比较（P>0.05）差异无统计学意义。结论急诊剖宫产术施行全身麻醉能更早的娩出胎儿，母婴安全，为急诊剖宫产术抢救母婴赢得宝贵时间。

简介：

简介：摘要：目的：探讨运动疗法治疗老年性便秘的疗效及安全性。方法：将 2017年 1月 -2018年 3月 60例老年性便秘患者以单盲法分为两组：对照组 30例接受常规方法治疗，观察组 30例接受常规方法 +运动疗法治疗；评价两组治疗前后排便症状积分及临床疗效。结果：治疗后观察组临床治疗总有效率（ 96.67%）高于对照组（ 63.33%）， P＜ 0.05， X2=10.4167，排便症状积分均低于对照组低， P＜ 0.05。结论：老年性便秘患者接受运动疗法治疗的效果更佳，值得临床推广。

简介：摘要：目的：通过研究三项 III期临床试验，观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效，分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法：三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者，均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直，服用 1～ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物，共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药，在剂量滴定期，起始剂量均为 2mg/d，然后每周增加 2mg/d直至目标剂量，不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量，对其药效和安全性进行评估。试验期间， 85%以上的患者同时服用 2～ 3种 AEDs；约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs，对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果，观察癫痫发作的百分比变化率。结果：与服用安慰剂的患者相比，吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作，能有效减少癫痫发作频率，且不良反应较轻，患者基本耐受。

简介：目的探讨瘢痕子宫阴道试产的可行性和安全性.方法通过回顾性分析140例瘢痕子宫再次妊娠分娩产妇的临床资料,按患者分娩意愿将患者分为两组,66例患者采用阴道试产进行分娩作为阴道试产组;其他74例患者采用剖宫产进行分娩作为剖宫产组;另选取同期在我院阴道分娩的非瘢痕子宫患者70例作为对照组.观察三组患者分娩情况以及并发症情况.结果阴道试产组出血量、住院时间、新生儿体质量、住院费用均优于剖宫产组,差异有统计学意义（P〈0.05）;而阴道试产组上述指标与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）.阴道试产组、剖宫产组、对照组并发症发生率分别为7.58%、16.22%、2.86%.结论在严格评估和良好的产时监护下,瘢痕子宫再次妊娠经阴道分娩是安全可行的.

简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法择期2016年6月~2017年12月期间我院收治的接受西药治疗的患者160例展开研究，采用数字法将之随机均分为两组，每组各80例，对照组对患者实施常规西药用药指导，观察组加以西药合理用药管理措施干预，对两组用药安全性进行观察比较。结果组间在不合理用药发生率上比较，观察组用药剂量不合理、重复用药、用药方法不合理、用药配伍不当的发生率均显著低于对照组（p＜0.05）。结论临床在西药治疗中通过采取合理用药管理措施能够促进不合理用药发生率的降低，值得推广。

简介：摘要目的观察并比较腰硬联合麻醉在无痛分娩中应用的安全性。方法2016年12月--2018年2月期间，共选择178例无痛分娩产妇，采用双盲法，将其平均分为观察组与对照组，各89例。对照组予以连续硬膜外麻醉，观察组给予腰硬联合麻醉，观察麻醉效果，评价安全性。结果①镇痛效果，观察组有效率为98.8%，对照组为85.3%（P<0.05）。②麻醉起效时间与第一、第二产程时间比较，观察组均优于对照组（P<0.05）。③观察组剖宫产率为10.1%，并发症发生率为3.3%，对照组分别为23.5%、13.4%，组间比较，有统计学意义（P<0.05）。结论无痛分娩中，给予腰硬联合麻醉处理，镇痛效果佳，麻醉起效快，且可缩短产程时间，减少剖宫产，控制并发症，安全可靠。

简介：摘要目的探究奥曲肽治疗消化道出血的有效性与安全性。方法将2017年01月~2018年01月我院收治的150例消化道出血患者作为研究对象，依据治疗方法的不同将患者分为对照组（进行垂体后叶素治疗）60例和观察组（进行奥曲肽治疗）90例，比较两组患者治疗效果及安全性。结果使用奥曲肽进行治疗的观察组患者临床治疗总有效率为93.33%，药物不良反应发生率为13.33%，使用垂体后叶素进行治疗的对照组患者临床治疗总有效率为75.00%，药物不良反应发生率为31.67%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者平均止血时间及住院时间分别为（18.52±4.52）h和（14.20±3.28）d，观察组患者平均止血时间及住院时间分别为（13.76±3.87）h和（10.67±2.53）d，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽治疗消化道出血效果确切，能够快速止血，有效缩短患者病程，且药物不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨子宫动脉栓塞术治疗胎盘植入的有效性及安全性。方法选取我院收治的胎盘植入患者25例，所有患者均给予子宫动脉栓塞术治疗，观察本组患者治疗后临床效果及并发症发生情况。结果本组25例患者治疗后显效18例，有效6例，无效1例，总有效率为96.0%；本组患者手术时间为（35.7±4.9）min，下床活动时间为（2.65±1.86）d，住院时间为（4.24±0.86）d；术后并发症方面，本组25例患者，出现发热13例，下腹部疼痛21例，恶心呕吐7例。结论子宫动脉栓塞术治疗胎盘植入效果较好，手术时间短，术后恢复快，并发症发生率低，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察并探讨达泊西汀治疗早泄的临床疗效和安全性。方法选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例，按照随机数字法将所有患者分为实验组（达泊西汀治疗）与对照组（氟西汀治疗），每组患者人数相同各52例，对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果实验组及对照组患者治疗有效率分别为96.15%、76.92%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分及治疗后不良反应发生率均优于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析阿莫西林在临床的应用效果及安全性。 方法： 将我院收治的 56 例功能性消化不良患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组，并将我院收治的 66 例膀胱炎患者随机分成Ⅲ组和Ⅳ组，Ⅰ组及Ⅲ组患者行阿莫西林治疗，Ⅱ组患者行雷贝拉唑治疗，Ⅳ组患者行氧氟沙星治疗，分别比较Ⅰ组和Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的效果及安全性。 结果： Ⅰ组临床总有效率高于Ⅱ组，Ⅰ组不良反应发生概率低于Ⅱ组（ P<0.05 ）；Ⅲ组临床总有效率高于Ⅳ组，Ⅲ组不良反应发生概率低于Ⅳ组（ P<0.05 ）。 结论： 临床中，阿莫西林具有广泛适用范围，效果良好，安全性良好，具有显著临床价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药的安全性及其管理措施，以提高临床西药应用的安全性。方法选取我院收治的150例患者作为研究对象，按照实施临床合理用药管理的前后分为两组，对照组与观察组。实施临床合理用药管理前的患者为对照组，实施临床合理用药管理后的患者为观察组，每组各75例。对比两组患者的用药情况及用药后不良反应情况，探讨合理用药的安全性及对策。结果观察组患者的不合理用药情况及用药后不良反应情况均优于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床治疗过程中，合理应用西药可以有效的降低用药后不良反应发生率，提高用药安全。为此，在西药临床应用的过程中需要加强管理，以提高西药的应用疗效，减少用药不良事件的发生。

简介：

简介：［摘要］目的：研究分析盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎疗效、安全性。方法：选取我院收治的 60例妇科盆腔炎患者为研究对象，对照组进行氧氟沙星治疗，静脉滴注，一天 2次，实验组患者给予 0.2g盐酸左氧氟沙星治疗，静脉滴注，一天 2次。比较分析实验组与对照组患者的临床治疗效果与皮疹等相关不良反应发生情况对比。结果：对照组中，进步患者为 9例，所占比例为 30.0%，显效患者为 6例，所占比例为 20.0%，痊愈患者为 6例，所占比例为 20.0%。实验组中，进步患者为 6例，所占比例为 20.0%，显效患者为 9例，所占比例为 30.0%，痊愈患者为 12例，所占比例为 40.0%。实验组治疗有效率为 90.0%，对照组治疗有效率为 70.0%，差异具有统计学意义（ P<0.05）。对照组中，发生恶心食欲不振、上腹隐痛及头晕等不良反应患者为 9例，实验组中， 1例患者发生皮疹， 2例患者恶心食欲不振。实验组与对照组患者不良反应发生率分别为 30.0%与 10.0％，具有统计学差异（ P<0.05）。结论：妇科盆腔炎患者中应用盐酸左氧氟沙星治疗临床效果较为理想，不良反应发生率较低，安全性高，能够显著改善患者临床症状，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的观察对小儿重症肺炎患儿行以CPAP（经鼻持续气道正压通气治疗）治疗的临床效果和安全性。方法择取2017年1月至2018年1月我院收治的92例小儿重症肺炎患儿，随机将所选患儿分成对照组和研究组，对照组46例患儿行以单纯内科治疗，研究组46例患儿在单纯内科治疗基础上加行CPAP治疗，对两组患儿的临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为97.83%，对照组临床总有效率为82.61%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组发绀症状消失时间、心率失常恢复时间、气促症状消失时间、肺部啰音症状消失时间、住院时间明显少于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生概率为4.35%，对照组不良反应发生概率为19.57%，研究组不良反应发生概率明显低于对照组（P<0.05）。结论对小儿重症肺炎患儿行以CPAP治疗效果良好，且安全性良好，具有显著临床价值，值得推广。