简介:目的观察整合素β1对人表皮干细胞(KSC)增殖与分化的影响。方法选择人整合素β1RNA干扰靶点特异性的寡核苷酸,连接到小干扰RNA(siRNA)表达质粒pSilencer3.1/H1上,将其转染到KSC中,并根据转染的方式将KSC分为非转染、转染空载体、转染si整合素β1-1、转染si整合素β1-2、转染siNegative5个部分。通过蛋白质印迹法检测各部分KSC整合素β1蛋白的表达水平,并筛选出最有效的阳性载体,将其命名为si整合素β1进行后续实验;通过逆转录聚合酶链反应检测各部分KSC整合素β1mRNA的表达水平,上述检测均重复测定5次。结果非转染、转染空载体的KSC不能抑制整合素β1蛋白的表达;转染si整合素β1-1、si整合素β1-2的KSC能够在蛋白水平抑制整合素β1的表达,并且后者效果强于前者,抑制效率达到60%-70%,将其命名为si整合素β1;si整合素β1使KSC中整合素β1mRNA水平明显下降,抑制效率约达70%。结论重组质粒转染KSC后可下调整合素β1mRNA及其蛋白的表达。
简介:目的:探讨治疗性疫苗联合干扰素对慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果.方法:43例慢性乙型肝炎随机分为2组.治疗组22例为治疗性疫苗(基因重组乙肝疫苗30μg联合佐剂1ml),皮下注射,每月1次,联合干扰素α-2a干扰素用法为300万单位~600万单位,肌注,1次/d,连用半个月后改隔日1次,疗程为6个月.对照组(单用干扰素)21例,用法及疗程同研究组.结果:血清HBeAg阴转率治疗组为13/22(59.1%),对照组为6/21(28.6%)(P<0.05).HBVDNA阴转率治疗组为14/22(63.6%),对照组为7/21(33.3%)(P<0.05).ALT的复常率无统计学差异.结论:治疗性疫苗联合干扰素治疗CHB患者血清HBeAg及HBVDNA阴转率高于单用干扰素,说明治疗性疫苗可以提高干扰素的疗效.
简介:目的系统评价化疗联合干扰素(IFN)与单用化疗诱导治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法电子检索MEDLINE(1966~2006)、EMBASE(1984~2006.1)、Cochrane图书馆(2006年第1期)等数据库同外已发表和未发表的相关文献,手工检索相关会议的EducationBook及相关试验的参考文献。评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析。结果共纳入5项随机对照试验,包括360例患者。Meta分析结果品示,化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗相比,1年生存率RR0.76,95%CI(0.46,1.26),缓解率RR1.40,95%CI(0.83,2.34),自细胞减少RR2.61,95%CI(1.70.3.99),血小板减少RR4.78,95%CI(1.87,12.19)。结论现有证据表明,进展期NSCLC患者化疗联合IFN诱导治疗与单用化疗比较,并不能改善其1年生存率和缓解率,但有改善缓解率的倾向.而对1年生存率有降低作用,同时还会明显增加白细胞减少和血小板减少的发生率。本研究纳入病例较少,其结果尚需要多中心大样本随机对照试验进一步证实。