简介：摘要：目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择 2017年 3月 -2019年 3月我院感染科收治的小儿手足口病患者 40例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各 20例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗， 5～ 10mg/kg加入到 0.9%氯化钠溶液 2mL中， 1次 /d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤ 15kg： 30mg/次， 15kg＜体质量≤ 23kg： 45mg/次， 23kg＜体质量≤ 40kg： 60mg/次，体质量＞ 40kg： 75mg/次， 2次 /d。两组患者均连续治疗 10d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 85.0%、 95.0%，两组比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的： 分析甲型和乙型流感患者血细胞特点，观察磷酸奥司他韦在流感治疗中所具有的应用效果。 方法： 收集 2020.01~2020.06 医院收治甲型、乙型流感患者临床资料各 60 例进行回顾性分析。将甲型流感研究样本纳入甲型组，将乙型流感研究样本纳入乙型组。对两组年龄分布情况、血细胞指标水平、 C 反应蛋白水平、磷酸奥司他韦治疗效果进行观察与比较。 结果： 甲型流感在青少年群体高发，乙型流感在中青年群体高发，年龄分布比较存在明显差异（ P ＜ 0.05 ）；甲型组患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、 C 反应蛋白明显高于乙型组（ P ＜ 0.05 ），单核细胞百分比明显低于乙型组（ P ＜ 0.05 ），淋巴细胞百分比无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；磷酸奥司他韦治疗能够有效治疗甲型与乙型流感，但相对而言甲型组临床治疗效果相关指标水平（除不良反应发生率）明显好于乙型组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 甲型和乙型流感好发人群不同，甲型流感白细胞计数、中性粒细胞百分比、 C 反应蛋白升高明显；磷酸奥司他韦流感治疗效果较好，尤其是对甲型流感。

简介：摘 要：目的 探究磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应。 方法 对我院收治的 68 例流行性感冒患者研究，数字表随机分组，对照组 34 例口服牛黄清感胶囊；研究组 34 例磷酸奥司他韦治疗，比较临床疗效、不良反应发生率。 结果 研究组临床总有效率比较对照组高，有统计学差异性（ P ＜ 0.05 ），研究组不良反应发生率为 11.76% ，对照组不良反应发生率为 8.82 % ，无统计学差异性（ P ＞ 0.05 ）。 结论 磷酸奥司他韦用于流行性感冒患者的治疗，疗效高， 未明显增加 不良反应，值得推广。

简介：【 摘要】： 目的 观察 分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及安全性，为临床选择药物提供依据 。方法 选取 2019 年 1月 - ２０１ 9 年１２月 我院收治的流行性感冒患者 88 例 作为研究对象，根据随机数字表法将其分为对照组（ n=44 ）和研究 组（ n=44 ）。对照组患者给予常规抗病毒中药治疗，研究 组患者使用磷酸奥司他韦治疗，比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率为 95.45% ，明显高于对照组的 72.73% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者的不良反应发生率之间比 较（ 1 5.91 % 　ＶＳ　 13.63 ％）， 差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果显著 ，且不良反应少，值得临床推广应用 。

简介：【摘要】目的：探讨磷酸奥司他韦联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗患儿流行性感冒的临床应用效果；方法：随机将我院收治的94例流行性感冒患儿分为两组，分组后建立参照组与联合组，每组均为47例，参照组给予患儿磷酸奥司他韦治疗，联合组给予磷酸奥司他韦+小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗，比较两组患儿临床症状消失时间和临床治疗总有效率；结果：联合组患儿各项临床症状消失时间均短于参照组，而联合组治疗总有效率（95.74%）高于参照组（74.47%），组间差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论：相比于仅使用磷酸奥司他韦急性治疗，联合使用小儿氨酚黄那敏颗粒后，可提升对患者病情改善效果。

简介：【摘要】目的：观察奥司他韦辅助治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法：选择的病例为80例儿童流行性感冒患儿，随机分配法分成参照组(40例)和研究组(40例)，参照组采取小儿豉翘清热颗粒治疗，研究组采取小儿豉翘清热颗粒同时，采取奥司他韦辅助治疗，对比两组治疗效果。结果：研究组患儿的临床疗效明显优于参照组，对比P

简介：摘要： 目的：对 豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒 疗效的探析。方法：选取 2018 年 6 月至 20 20 年 1 月收治的 110 例流行性感冒的患儿，随机分为了对照组与研究组，每组各 55 例。对照组给予 奥司他韦治疗，研究组在此基础之上联合豉翘清热颗粒治疗，两组都连续治疗了 7 天，对两组治疗后，咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛等临床证状消失的时间进行比较，并且两组中产生的不良反应情况进行观察。结果：对照组总有效率低于研究组，并且咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛消失时间长于研究组 （ P<0. 05 ）。比较对照组与研究组不良反应发生率，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。结论：豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效较为明显，不仅能够使患儿症状消失时间缩短，而且具有较高的安全性。

简介：摘要：目的：探讨治疗小儿流行性感冒，运用本文所述两种药物联合治疗的效果观察分析。方法：选择2019年10月-2020年10月的80例患儿作为本次的观察目标。根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，即观察组和对照组。两组患儿全部进行常规治疗，其中对照组患儿只运用奥司他韦进行治疗，观察组患者联合运用抗病毒合剂治疗。结果：治疗后，相较于对照组31（77.50）%，观察组39（97.50）

简介：摘要 :目的：分析探究将小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊应用于甲型流行性感冒中的应用效果。方法：选择 125例在 2018年 5月至 2019年 5月间于我院儿科门诊施行治疗的甲型流感患者施行研究，按治疗方式将其划分对照组 (62例、口服磷酸奥司他韦胶囊治疗 )和治疗组 (63例、小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗 )，观察比较 2种治疗法的临床效果。结果：经治疗后，与单纯使用磷酸奥司他韦胶囊治疗治疗的对照组患者相比，在对照组基础上联合小儿双金清热口服液治疗的治疗组患者体温恢复用时、病症消失用时、病毒核酸阳性持续时长均显著更短，组间 (P<0.05)；同时，治疗组患者恶心、腹泻等不良反应发生率明显更少，组间对比 (P<0.05)。结论：在引入奥司他韦胶囊的基础上联合使用小儿双金清热口服液治疗，能够在甲型流行病感冒临床治疗中取得明显疗效，可显著改善病症，增强患儿免疫力，减少不良反应，促进康复。

简介：【摘要】 目的：探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的退热效果及对C反应蛋白变化情况。方法：入选2019年4月-2020年4月200例流行性感冒患儿，根据治疗方式分组，各100例，观察组给予奥司他韦治疗、对照组给予其他药物治疗，比较两组各项指标。结果:观察组咽红肿痛好转时间（2.74±0.25）d、鼻塞流涕好转时间（2.55±1.20）d、体温恢复正常时间（30.25±1.52）h均短于对照组，（T=10.91、9.57、74.71；P＜0.05）。观察组流行性感冒患儿治疗总有效率

简介：摘要：目的：就乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2014年1月至2020年8月我院收治的急性胰腺炎患者，对其实施乌司他丁联合奥曲肽治疗。结果：患者接受相应治疗后，其病症得以明显改善，治疗总有效率呈明显上升趋势，进一步促进了其生活质量的提高。结论：针对急性胰腺炎患者而言，乌司他丁联合奥曲肽治疗可在短时间内改善疾病症状，疗效显著，值得进一步推广、应用。

简介：摘要：目的：就乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2014年1月至2020年8月我院收治的急性胰腺炎患者，对其实施乌司他丁联合奥曲肽治疗。结果：患者接受相应治疗后，其病症得以明显改善，治疗总有效率呈明显上升趋势，进一步促进了其生活质量的提高。结论：针对急性胰腺炎患者而言，乌司他丁联合奥曲肽治疗可在短时间内改善疾病症状，疗效显著，值得进一步推广、应用。

简介：　　【摘要】 目的 分析热毒宁联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的疗效及对血清炎症因子、病毒抗原转阴率的影响。方法 70例病毒性肺炎患者作为研究对象， 采用双盲法将其分为实验组和对照组， 每组 35例。对照组患者给予奥司他韦进行治疗， 实验组患者给予热毒宁联合奥司他韦进行治疗。比较两组患者血清炎症因子水平， 治疗效果和病毒抗原转阴情况。结果 实验组患者的血清白介素 -2受体（ IL-2R）、白介素 -6（ IL-6）、肿瘤坏死因子 -α（ TNF-α）水平分别为（ 319.31±35.99） kU/L、（ 24.89±13.31） ng/ml、（ 1.11±0.78） μg/ml， 均低于对照组的（ 374.02±38.13） kU/L、（ 38.71±14.23） ng/ml、（ 1.85±1.07） μg/ml， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。实验组患者的总有效率、病毒抗原转阴率分别为 97.14%、 91.43%， 均高于对照组的 80.00%、 65.71%， 差异均具有有统计学意义（ P<0.05）。结论 热毒宁联合奥司他韦对于病毒性肺炎的治疗效果明显优于单一的奥司他韦治疗， 能够降低患者的炎症反应， 同时病毒抗原转阴率较高， 是一种安全有效的治疗方式， 值得在临床上大力推广。  　　【关键词】 热毒宁 ;奥司他韦 ;病毒性肺炎 ;血清炎症因子 ;病毒抗原转阴率  　 [Abstract] Objective To analyze the therapeutic effect of Reduning combined with oseltamivir in the treatment of viral pneumonia and the effect on the serum inflammatory factors and the negative rate of viral antigen. Methods 70 patients with viral pneumonia were divided into experimental group and control group by double blind method. The patients in the control group were treated with oseltamivir, while the patients in the experimental group were treated with Reduning and oseltamivir. The level of serum inflammatory factors, therapeutic effect and virus antigen turning negative were compared between the two groups. Results the levels of IL-2R, IL-6 and TNF - α in the experimental group were (319.31 ± 35.99) Ku / L, (24.89 ± 13.31) ng / ml, (1.11 ± 0.78) μ g / ml, respectively, lower than those in the control group (374.02 ± 38.13) Ku / L, (38.71 ± 14.23) ng / ml, (1.85 ± 1.07) μ g / ml, The difference was statistically significant (P < 0.05). The total effective rate and the negative rate of virus antigen in the experimental group were 97.14% and 91.43%, respectively, which were higher than those in the control group (80.00% and 65.71%) (P < 0.05). Conclusion the therapeutic effect of Reduning combined with oseltamivir on viral pneumonia is significantly better than that of oseltamivir alone, which can reduce the inflammatory response of patients, and the negative rate of viral antigen is higher. It is a safe and effective treatment method, which is worth promoting in clinical practice.

简介：　　【摘要】 目的 分析探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎的有效性和不良反应。方法 76例胰腺炎患者， 使用数字抽签法分成实验组和对照组， 每组 38例。对照组给予奥曲肽治疗， 实验组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗， 并在两组患者治疗结束后， 对比其治疗效果和不良反应率。结果 实验组的治疗总有效率为 94.74%， 高于对照组的 73.68%（ P<0.05）；两组均未出现明显的不良反应情况。结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎具有显著的有效性， 且安全性较高， 值得在临床中应用和推广。  　　【关键词】 乌司他丁；奥曲肽；胰腺炎；有效性；不良反应  　 [Abstract] Objective To analyze the efficacy and side effects of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of pancreatitis. Methods 76 patients with pancreatitis were randomly divided into experimental group and control group, 38 cases in each group. The control group was treated with octreotide, the experimental group was treated with octreotide and ulinastatin, and after the treatment of the two groups, the therapeutic effect and adverse reaction rate were compared. Results the total effective rate of the experimental group was 94.74%, which was higher than that of the control group (73.68%) (P < 0.05); there were no significant adverse reactions in both groups. Conclusion ulinastatin combined with octreotide is effective and safe in the treatment of pancreatitis.

简介：摘要 : 目的 : 分析他克莫司软膏联合红蓝光治疗玫瑰痤疮的效果。方法 选取我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月间收治的玫瑰痤疮患者 70例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中一组为对照组，接受红蓝光治疗仪进行治疗，另一组为实验组，在对照组的基础上采取他克莫司软膏进行治疗，两组各有患者 35例，分析这两组的治疗效果。结果 从治疗前的症候积分上看，两组的红斑、毛细血管扩张、瘙痒以及丘疹脓疱积分对比差异无统计学意义（ p>0.05），从治疗后的症候积分上看，实验组的各项积分情况均优于对照组，对比差异具有统计学意义（ p<0.05）；实验组的并发症发生率为 2.86%，对照组的并发症发生率为 20.00%，从并发症发生率上看，实验组明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（ p<0.05）；从焦虑、抑郁评分上看，治疗前两组对比差异无统计学意义（ p>0.05），治疗后两组对比差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论 对玫瑰痤疮患者实施他克莫司软膏联合红蓝光进行治疗的效果显著，值得推广应用。

简介：摘要： 目的 ：研究低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者中的治疗效果。 方法 ：选取医院收治的 40 例急性胰腺炎患者并随机分为人数相同的两组（ n=20 ），一组进行常规治疗（对照组），另一组采用 低分子肝素联合 乌司他丁 治疗（研究组），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者治疗中有着良好的应用效果，可以提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的：探讨地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效，为临床实践总结经验。方法：对在我院接受治疗的肛肠外科术后创缘水肿患者进行研究，时间在 2019年 5月至 2020年 5月之间，用随机抽取的方法选择了 140例病例，并进行分组研究，两组病例数均为 70例，观察组与对照组的临床治疗方法不一致，后者接受常规换药治疗，前者同时接受地奥司明片治疗，分析比较两组的治疗结果。结果：与对照组 75.71%的治疗总有效率相比，观察组的治疗总有效率为 92.86%明显较高，差异较为明显（ P＜ 0.05）；观察组的水肿积分在手术当天、术后第一天、术后第三天、术后第七天分别为（ 2.31±0.87）分、（ 1.81±0.73）分、（ 1.22±0.56）分、（ 0.65±0.24）分 ,对照组分别为（ 3.02±0.94）分、（ 2.39±0.85）分、（ 1.78±0.79）分、（ 1.35±0.57）分，两组数据差异明显（ P＜ 0.05）。结论：对肛肠外科术后创缘水肿患者应用地奥司明片治疗，有利于缩短伤口愈合时间，起到良好的缓解症状的效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究 西洛他唑片及 依帕司他片对糖尿病周围神经病变患者的治疗效果。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月于我院治疗糖尿病周围神经病变的 80 例患者，将其随机分为四组，每组各 20 例， A 组给予西洛他挫治疗， B 组给予依帕司他治疗， C 组给予西洛他挫联合依帕司他治疗， D 组给予常规治疗。比较四组患者治疗效果。 结果：治疗后 ，四组患者血清 IL-6 、 CRP 、 MMPs 水平均有所下降，但 C 组下降幅度最明显， D 组下降幅度最小；治疗后四组患者血清 MDA 水平均有所降低、血清 TAOC 、血清 SOD 水平均有所提高，其中 C 组治疗效果最佳。 结论：西洛他挫片联合依帕司他片在糖尿病周围神经病变治疗过程中，疗效最佳，可提高治疗效果，加速周围神经的修复，减轻周围神经病变程度，进而促进患者康复。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析对重症肺炎患者采用亚胺培南 +西司他丁钠完成治疗后，观察获得的临床疗效。方法 此次研究的对象是选择该院 2018年 7月— 2019年 3月收治的 164例重症肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析；凭借数字奇偶法对该次研究收治的重症肺炎患者分组；对照组：重症肺炎疾病治疗过程中应用万古霉素药物；观察组：重症肺炎疾病治疗过程中应用亚胺培南 +西司他丁钠；对重症肺炎患者病情治疗总有效率差异以及治疗时间指标差异回顾性分析。 结果 观察组重症肺炎患者病情治疗总有效率（ 98.78%）同对照组重症肺炎患者（ 84.15%）比较，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对于重症肺炎患者，治疗期间采用亚胺培南 +西司他丁钠药物联合治疗，对于重症肺炎病情治疗总有效率提高以及治疗时间指标的改善可以做出充分保证，从而优化重症肺炎病情疗效，优化其生活质量。  

简介：摘要：目的：探究痔疮术后水肿采取地奥司明片与苦参汤加减熏洗联合治疗的临床效果。方法：采取随机数表法将在医院行手术治疗的88例痔疮患者分为两组，各44例，一组给予地奥司明片治疗，另一组在上述基础上采取苦参汤加减熏洗治疗，前者为对照组，后者为研究组，观察两组治疗效果。结果：与对照组比，研究组治疗有效率更高，且水肿及疼痛改善程度更优，P