简介：摘要目的探究在小儿黄疸的临床治疗中茵栀黄联合丹参的临床治疗效果.方法选取２０１３年７月至２０１４年１２月在我院治疗的黄疸患儿１００例作为研究对象,按照随机分组原则将患儿分为对照组和治疗组分别５０例,其中对照组患儿进行常规的对症治疗,治疗组患儿则在常规治疗的同时进行茵栀黄联合丹参进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果和患儿治疗前后的胆红素指标变化情况.结果两组患儿在治疗前其血清胆红素无统计学差异,在治疗后治疗组患儿的血清胆红素明显低于对照组,差异显著具有统计意义(P＜０．０５),同时治疗组患儿的临床治疗总有效率为９２．０％,对照组患儿的临床治疗总有效率为７０．０％,治疗组明显优于对照组,差异显著具有统计意义(P＜０．０５).结论在小儿黄疸的临床治疗中应用茵栀黄联合丹参进行治疗能够显著改善患者的血清胆红素指标,同时提升患者的临床治疗效果,值得在临床上推广应用.关键词小儿黄疸;茵栀黄;丹参;效果观察中图分类号R２５６．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３８８－０２

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简介：摘要目的比较茵栀黄口服液、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄口服液组59例，测定患儿肝功能，观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果茵栀黄口服液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L，茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论茵栀黄口服液与茵栀黄注射液辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异，可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸。

简介：摘要本文主要采用的方法是将三百例黄疸新生儿随机分配，主要分为观察组和对照组，各150名来观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的疗效如何。本文对对照组进行了常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加入茵栀黄口服液进行治疗。对比两组的临床效果以及随时测量胆红素水平，结果观察组显效率明显高于对照组，分别是91.33%和52%，差异有统计学意义。在治疗1-5d内，两组患儿的胆红素值均有下降，在随后的3-5d内，对照组的胆红素水平明显高于观察组的水平。得出结论茵栀黄口服液对于治疗新生儿黄疸有很好的疗效，值得推广到临床使用。

简介：摘要目的对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疾病的临床运用效果进行探讨.方法抽取我院２０１４年５月至２０１５年５月所收治的新生儿黄疸患者８６例作为观察对象,按就诊前后顺序分成实验组与常规组,常规组采取常规治疗,在此基础之上,对实验组患者采取茵栀黄口服液治疗.观察与比较两组患儿的临床治疗效果.结果实验组患者治疗后的总有效率(９５．３５％)明显高于常规组患者(７６．７４％),差异显著,有统计学意义(P＜０．０５);实验组患儿治疗后２d、５d、８d的血清总胆红素值均低于常规组相应时间,存在显著性的差异,有统计学意义(P＜０．０５);实验组患儿黄疸消退时间短于常规组,差异有统计学意义(P＜０．０５)结论在常规治疗的基础之上,对新生儿黄疸患者采取茵栀黄口服液治疗,疗效甚佳,且可有效地缓解患儿症状,值得大力推广应用.关键词新生儿黄疸;茵栀黄口服液;血清总胆红素中图分类号R２７２．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９６８－０２

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简介：摘要目的探讨口服茵栀黄、妈咪爱佐治新生儿黄疸患者的临床疗效。方法选取2013年11月-2015年8月我院收治的90例新生儿黄疸患者作为研究对象，随机分成治疗组和对照组，各45例。对照组患者采取常规的治疗方式，治疗组在对照组患者治疗的基础上加用茵栀黄、妈咪爱进行治疗；比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗的总有效率为95.6%，对照组患者治疗的总有效率为71.1%，治疗组患者的临床疗效明显优于对照组；两组患者差异具有统计学意义（P<0.05）。结论口服茵栀黄、妈咪爱佐治新生儿黄疸患者能显著地缓解患者的临床症状，缩短疗程，且无不良反应的发生，促进患者的尽早康复。

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简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法选择１２４例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各６２例,对照组采取蓝光照射治疗,观察组采取茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗.两组疗程均为５d,观察两组患儿血清胆红素变化及黄疸消退时间.结果观察组治疗总有效率９３．８８％明显高于对照组８０．６５％(x２＝４．５９３,P＜０．０５).血清胆红素水平及黄疸消退时间均明显低于对照组(t＝６．９５９~８．９４４,P＜０．０５).结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗能促进新生儿病理性黄疸消退,提高治疗效果.关键词新生儿黄疸;蓝光照射;茵栀黄口服液中图分类号R２５６．４１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３９３－０１

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：摘要目的探讨艾条熏炙配合中药足浴在剖宫产术后的应用效果。方法采用回顾性方法，选取2012年10月-2013年9月以来我院收治的180例剖宫产患者的临床资料，按照治疗方法的不同将她们分成3组，A组采用艾条熏炙配合中药足浴，B组给予单纯的艾条熏炙治疗，C组给予单纯的中药足浴配合治疗，观察三组应用效果。结果A组产妇首次肛门排气时间、排便时间均比B组、C组显著提前（p<0.05),差异具有统计学意义。结论艾条熏炙配合中药足浴应用于剖宫产术后具有较好的效果，能够有效促进术后产妇肛门排气，使产妇尽快恢复肠胃功能。

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简介：摘要对我院住院和门诊抑郁障碍病人进行艾司西酞普兰与阿米替林随机对照研究，用HAMDCGI和TESS评定疗效和副反应，结果显示艾司西酞普兰疗效与阿米替林相当，但其有副反应小、耐受性好及安全性高的特点。

简介：摘要目的观察康艾注射液对中晚期癌症患者生活质量的影响。方法以我院收治的80例中晚期患者为研究对象，随机分为对照组与实验组，每组各30例。对照组行常规化疗，实验组在此基础上联合康艾注射液治疗，就两组近期疗效与治疗前后Karnofsky评分施以比较。结果实验组的近期总有效率为77.50%，显著高于对照组的55.00%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前Karnofsky评分无显著差异（P＞0.05），治疗后均显著改善（P＜0.05），实验组的改善程度显著优于对照组（P＜0.05）。结论中晚期癌症患者采用康艾注射液治疗可显著提高患者的近期疗效与生活质量，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析脑卒中后抑郁给予艾司西酞普兰治疗的临床效果.方法在２０１３年１月至２０１５年７月期间我院收治的不同病变部位脑卒中后抑郁患者中,抽选１２４例作为研究对象,其中额叶卒中３０例、颞叶卒中２７例、底节区卒中３５例、丘脑卒中３０例.均采用艾司西酞普兰进行药物保守治疗,观察患者的抑郁程度变化,比较临床疗效.结果患者治疗后抑郁评分明显降低,发生不良反应９例(７．３％).不同病变部位患者的临床疗效有差异,其中底节区卒中患者治疗有效率最高,药物起效时间最短;颞叶卒中和额叶卒中患者差异不明显,但均好于丘脑卒中患者.差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论脑卒中后抑郁采用艾司西酞普兰治疗效果确切,但各个病变部位疗效及起效时间有所不同.关键词脑卒中;抑郁;艾司西酞普兰;治疗效果中图分类号R７４３文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０６２０－０２

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简介：摘要目的探讨二维超声联合四维超声用于诊断胎儿唇腭裂畸形的临床观察,为降低胎儿唇腭裂畸形的发生率提供参考.方法选取２０１１年３月至２０１４年３月在我院收治的１２２３例孕妇,采取二维超声联合四维超声检查,观察检查效果.结果所有孕妇经过二维及四维联合超声检查后,唇裂有８例,全部为完全性唇裂,４例胎儿为左侧,１例胎儿为右侧,３例胎儿为双侧,疑合并腭裂胎儿５例.引产或者足月产后证明８例胎儿均出现唇裂,其中左侧胎儿４例,右侧胎儿１例,双侧胎儿３例,６例胎儿合并腭裂,符合率为１００％.在６例唇裂合并腭裂的胎儿中,经过二维及四维联合超声检查检出５例,１例漏诊,符合率８３．３％.在２例唇腭裂胎儿合并其他异常疾病中,其中１例合并鼻骨缺失、羊水过多,另外１例伴鼻骨缺失、胃不显示、单脐动脉.结论对于胎儿唇腭裂畸形疾病,二维与四维超声联合的符合率较高,漏诊率较低.在现有医疗条件下,唇裂诊断相对较容易,但唇裂合并腭裂仍然具有一定的困难,需要进一步研究.关键字二维超声;四维超声;唇腭裂畸形Clinicalobservationoftwodimensionalultrasoundcombinedwithfour－dimensionalultrasoundinthediagnosisoffetalcleftlipandpalateChenYuan(People＇sHospitalofLangzhongCity,SichuanProvince,６３７４００)AbstractObjectiveToinvestigatetheclinicalobservationoftwodimensionalultrasoundcombinedwithfourdimensionalultrasoundinthediagnosisoffetalcleftlipandpalate,andtoprovideareferenceforreducingtheincidenceofcleftlipandpalate．MethodsfromMarch２０１１toMarch２０１４inourhospital１２２３caＧsesofpregnantwomen,totaketwodimensionalultrasoundcombinedwithfour－dimensionalultrasoundexamination,observationandinspection.results．ReＧsultsallpregnantwomenaftercombinedwith２Dand４Dultrasoundexamination,cleftlipwith８cases,allcompletelycleftlip,４casesoffetalleft,１casesoffeＧtalright,３casesoffetalbilateralsuspectedwithcleftpalatein５cases．Inductionoflaborortermpregnancythat８casesoffetalcleftlip,including４casesoffetalleft,rightfetal(１case),fetalbilateralin３cases,６casesoffetalcleftpalate,inlinewiththerateof１００％．In６casesofcleftlipandcleftpalatefetus．After２Dand４Dcombinedultrasounddetectedin５cases,１casewasmissed,inlinewiththerateof８３．３％．In２casesoffetalcleftlipandpalatecombinedwithotherdisＧorders,including１casewithabsenceofthenasalbone,polyhydramnios,and１casewithabsenceofthenasalbone,stomachdoesnotdisplay,singleumbilicalarＧtery．Conclusioninthediagnosisoffetalcleftlipandcleftpalate,thecoincidencerateoftwodimensionalandfour－dimensionalultrasoundishigher,andtherateofmisseddiagnosisislower．Intheexistingmedicalconditions,thediagnosisofcleftlipisrelativelyeasy,butofcleftlipandcleftpalatestillhascertaindiffiＧcultiesK,etyhweorndesedforfurtherresearch．twodimensionalultrasound;four－dimensionalultrasound;cleftlipandpalate中图分类号R２４１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０８０７－０１

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简介：摘要目的探讨在治疗老年焦虑症时使用艾司西酞普兰与文拉法辛的临床效果。方法将2013年12月至2015年1月来我院就诊的72例老年焦虑症患者，按照入院编号随机分为两组，各36例。艾司西酞普兰组与文拉法辛组分别采用艾司西酞普兰片和盐酸文拉法辛缓释片治疗，4周后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果艾司西酞普兰组临床总有效率为96.67%与文拉法辛组的93.33%相比，差异无统计学意（P>0.05）；而艾司西酞普兰组在治疗第1周末评分情况，明显优于文拉法辛组（P<0.05）；且艾司西酞普兰组恶心呕吐发生率明显低于文拉法辛组（P<0.05）。结论两种药物在临床中都有较好的疗效，但相比于文拉法辛治疗老年焦虑症，艾司西酞普兰的治疗见效快、疗效好，不良反应较少，安全性更高，值得在临床推广应用。

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