简介:摘要目的利用HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg,溶解后加冰醋酸0.58mL,混匀;检测波长223nm;流速1.0mL/min;柱温30°C;进样量20μL。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在20.06~497.82μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.50%(n=9),RSD=0.63%。结论此法快速简便,准确度高,专属性强,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。
简介:摘要目的探究将酒石酸美托洛尔片应用于慢性心力衰竭患者的治疗中的效果,评价其预后影响。方法回顾性分析我院2016年12月至2018年5月间收入的所有慢性心力衰竭患者的一般资料,根据实验要求抽取出38例患者录入信息库开展研究,通过计算机信息库随机抽取方案,将所有患者进行两组均分,每组中均包含19例患者,分别命名为对照组和实验组。对照组患者采用常规治疗方案,实验组患者则在此基础上加用酒石酸美托洛尔片进行治疗,对比两组患者的治疗效果,评价其预后恢复。结果实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率为18(94.74%)例,对照组患者的治疗总有效率为11(57.89%)例,提示实验组患者的治疗效果较对照组更优,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论将酒石酸美托洛尔片应用于慢性心力衰竭患者的治疗工作中,能够有效提高患者的治疗效果,对于稳定患者的心肌状况来说有积极意义,是一种有效的治疗方案,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法:选择100例室性早搏患者为研究对象,随即分成两组。观察组患者48例,采用复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗方案。对照组患者52例,采用单独使用酒石酸美托洛尔治疗方案。一个月后观察两组患者的血浆黏度、心率、早搏次数变化。比较两组临床症状改善情况及疗效总的有效率。结果:观察组患者疗效总有效率高于对照组。且两组血浆黏度、心率、早搏次数均显著变化,而观察组的患者临床症状改善明显优于对照组。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏能够显著降低早搏次数,改善临床症状,不良反应少,临床效果显著,值得基层医院临床推广。
简介:【摘要】目的:观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法:选择100例室性早搏患者为研究对象,随即分成两组。观察组患者48例,采用复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗方案。对照组患者52例,采用单独使用酒石酸美托洛尔治疗方案。一个月后观察两组患者的血浆黏度、心率、早搏次数变化。比较两组临床症状改善情况及疗效总的有效率。结果:观察组患者疗效总有效率高于对照组。且两组血浆黏度、心率、早搏次数均显著变化,而观察组的患者临床症状改善明显优于对照组。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏能够显著降低早搏次数,改善临床症状,不良反应少,临床效果显著,值得基层医院临床推广。
简介:【摘要】目的:观察酒石酸美托洛尔治疗心脏瓣膜病并心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取2017年1月-2020年8月我院收治的心脏瓣膜病并心力衰竭患者52例,按照治疗方法不同分为对照组与试验组,各26例。对照组予以常规治疗,试验组在对照组基础上予以酒石酸美托洛尔。比较2组临床疗效、心功能及不良反应。结果:试验组总有效率为96.15%,高于对照组的66.23%(P<0.05);治疗后试验组LVESD、LVEDV低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);试验组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酒石酸美托洛尔治疗心脏瓣膜病并心力衰竭的临床疗效确切,且药物不良反应较少。
简介:摘要目的探讨间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年1月TURP患者102例,按照随机数表法分为A、B两组,手术当日起,A组静滴间苯三酚(80mg/次,2次/d)及口服酒石酸托特罗定(2mg,2次/d),B组单独使用酒石酸托特罗定(2mg,2次/d);两组均用药至术后拔除导尿管。比较两组TURP术后72h每天膀胱痉挛发作次数、持续时间及疼痛程度。结果A组术后24h内、25~48h、>49~72h膀胱痉挛发生次数、持续时间及疼痛程度与B组对应时间段相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛,可减少膀胱痉挛发生次数和时间,并且减少患者疼痛程度。
简介:摘要:建立了一种测定酒石酸阿福特罗对映异构体的手性高效液相色谱法,用于R,R-构型阿福特罗光学纯度的分析研究。采用α1-酸性糖蛋白键合手性柱(CHIRALPAK®AGP,4.0 mm×100 mm,5 μm)为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠2.34 g和磷酸氢二钠4.33 g,加1000 ml水使溶解)-10%异丙醇(95:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。该方法下S,S-阿福特罗与R,R-阿福特罗之间的分离度大于3.0;S,S-阿福特罗质量浓度在0.10~2.52 μg/ml范围内线性关系良好,线性方程为y=1.3587x+0.0146,r=0.999;S,S-阿福特罗的定量限和检测限浓度分别为0.10 μg/ml和0.05 μg/ml;低、中、高3个浓度的S,S-阿福特罗回收率(n=3)分别为92.2%、95.5%、100.0%,RSD(n=9)为3.7%;供试溶液在室温放置24小时内稳定性良好。经检测,四批酒石酸阿福特罗中仅一批检出S,S-阿福特罗0.02%,其余三批均未检出。结果表明,所建立的方法经方法验证可准确可靠地测定酒石酸阿福特罗中的对映异构体。
简介:【摘 要】 目的 分析心律失常应用中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗的效果。 方法 选取90例乐亭县中医医院收治的心律失常患者分为对照治疗组和联合治疗组。联合治疗组给予中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗,对照治疗组给予常规药物。分析两组患者QRS时限治疗前、治疗3周后变化及PR 间期变化;并发症发生率情况, 治疗后疾病复发率情况。 结果 两组治疗3周后均QRS时限比治疗前缩短,PR间期比治疗前延长 (P
简介:摘要目的分析酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法纳入本院自2017年07月-2018年07月期间接收的82例冠心病心绞痛患者作为研究对象,以硬币投掷法为基准,分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组予以酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗,对82例患者不良反应发生率、治疗效果进行评估。结果不良反应发生率治疗组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。治疗效果治疗组治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论对冠心病心绞痛患者采用酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗治疗,既能提高治疗安全性,又能促进治疗效果,值得进一步推广。
简介:摘要目的探究穴位神经电刺激结合酒石酸托特罗定片治疗女性膀胱过度活动症临床疗效。方法106例患有膀胱过度活动症的女性患者入选我院。用托特罗定酒石酸盐片治疗,观察组中53名患者,采用穴位神经电刺激结合酒石酸托特罗定片进行治疗,对两组患者在治疗前后临床资料及临床疗效进行比较。结果对照组与观察组在治疗前各项资料比较上,无显著差异,无统计学意义(P>0.05),对照组在治疗后各项临床资料上,显著低于观察组(P<0.05),观察组在临床疗效上,显著高于对照组(P<0.05)。结论对女性膀胱过度活动症患者采用穴位神经电刺激结合酒石酸托特罗定片治疗效果显著,值得临床推广。