简介：目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。

简介：目的观察水芹总酚酸（OJTPA）对α-萘异硫氰酸酯（ANIT）所致大鼠黄疸模型的退黄作用。方法将Wistar大鼠随机分为6组：正常组、ANIT模型对照组、茵栀黄颗粒阳性药物组、OJTPA高、中、低（300、150、75mg·kg^-1）3个剂量组。各给药组连续给药7d，最后一次给药1h后，ANIT按75mg·kg^-1体质量灌服大鼠诱发黄疸模型，正常组给等量的花生油。72h后取血取肝，检测血清总胆红素（T-Bil）含量以及肝组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活力，同时观察肝脏组织病理学的改变。结果模型组大鼠血清T-Bil含量及肝脏MDA含量明显升高（P〈0．01），肝脏SOD活性明显降低（P〈0．01）；OJTPA能明显对抗这种改变，其退黄率分别为58．12％、43．12％、22．19％。肝脏组织病理学检查证实，OJTPA能减轻中毒大鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA退黄效果肯定，其机制可能与抗脂质过氧化有关。

简介：摘要目的探讨麦考酚酸脂（霉酚酸酯，MMF）的药理学及临床应用。方法对麦考酚酸脂的作用机制、药理学、临床应用进行分析。结果麦考酚酸脂预防和治疗肾、肝、心脏及骨髓移植的排异反应。亦试用于自身免疫性疾病如某些肾脏病和系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性眼病及Crohn病等疾病的治疗。霉酚酸酯不良反应大多数可逆，减量或停药后症状减轻或痊愈。结论麦考酚酸是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。对淋巴细胞具有高度选择作用，预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

简介：摘要：目的 ：建立有效方法，测定脑心通片中丹酚酸B的含量。方法：采用超声提取丹酚酸B，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。结果：丹酚酸B在0.2220µg～2.2200µg（1.000）范围内呈线性，平均回收率为97.9%，RSD为1.6%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定脑心通片中丹酚酸B的含量。

简介：[摘要 ]目的：推敲致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚等成分使用 HPLC法测定的效果。方法：抽样调查致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量，并测定计算线性关系、精密试验、稳定性试验以及样品含量等。结果：致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚等的含量经 HPLC法测定的结果均相差不大。结论： HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量的精确度高。

简介：摘要：目的 探讨丹参多酚酸对急性脑梗死（ACI）患者血清胆红素、超敏C反应蛋白（hs-CRP）血清NSE水平的影响。方法 选择2016年1月-2017年7月在河北省保定市第一中心医院神经内科住院治疗的脑梗死患者80例，并将80例脑梗死患者随机分为丹参多酚酸治疗组和常规治疗组，观察血清胆红素、hs-CRP水平、血清NSE水平、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评价神经功能缺损程度。结果 与治疗第1天相比，治疗第14天时丹参多酚酸组患者的胆红素水平降低，NIHSS评分降低。与常规治疗组相比，丹参多酚酸组患者的血清胆红素水平较高，NIHSS评分较低，hs-CRP与血清胆红素呈负相关。结论 给予脑梗死患者丹参多酚酸进行治疗能够改善患者的血清胆红素，具有一定的治疗疗效，有临床应用价值。

简介：目的建立同时测定舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法,WondasilTMC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为230、286nm,流速1.0ml·min^-1。结果芍药苷、丹酚酸B在此条件下分离良好,且进样量分别在0.24～2.25、0.25～2.46μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.26%（RSD=0.43%）、99.68%（RSD=0.61%）。结论本方法准确、稳定、重复性好,可用于舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定。

简介：摘要目的探讨间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年1月TURP患者102例，按照随机数表法分为A、B两组，手术当日起，A组静滴间苯三酚（80mg/次，2次/d）及口服酒石酸托特罗定（2mg，2次/d），B组单独使用酒石酸托特罗定（2mg，2次/d）；两组均用药至术后拔除导尿管。比较两组TURP术后72h每天膀胱痉挛发作次数、持续时间及疼痛程度。结果A组术后24h内、25～48h、>49～72h膀胱痉挛发生次数、持续时间及疼痛程度与B组对应时间段相比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论用间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛，可减少膀胱痉挛发生次数和时间，并且减少患者疼痛程度。

简介：摘要目的观察中长链脂肪酸丙泊酚减轻人工流产术患者注射痛注射痛的效果。

简介：摘要目的分析探究泮托拉唑治疗上消化道出血联合酚磺乙胺及氨甲苯酸治疗的价值。方法选择从2015年6月到2017年12月在我院治疗的54例上消化道出血患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各27例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上采取泮托拉唑联合酚磺乙胺及氨甲苯酸进行治疗，对比观察组和对照组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率（96.3%）高于对照组的总有效率（70.4%），观察组的住院时间及止血时间明显低于对照组，两组对比差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论泮托拉唑联合酚磺乙胺及氨甲苯酸治疗上消化道出血的效果更为显著，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：观察无痛人工流产手术患者应用丙泊酚复合酮咯酸氨丁三醇麻醉的临床效果。方法：从我院2021年1月-2022年1月期间收治的人工流产患者中选取90例作为研究对象，以随机抽样的方法分为观察组以及对照组，每组各45例。对照组采用丙泊酚，观察组采用丙泊酚复合酮咯酸氨丁三醇。比较两组患者麻醉后的不良反应、术后苏醒时间、疼痛评分。结果：观察组患者不良反应发生率、术后苏醒时间以及疼痛评分均明显低于对照组，组间数据对比差异显著（P

简介：摘要：目的：日间宫腔镜手术治疗时，探究环泊酚、丙泊酚麻醉时的应用价值。方法：本次研究活动中，共有80例患者符合入组条件，抽取时间方面，介于2023年1月至2024年1月，经调查，以上患者均开展日间宫腔镜手术治疗，在麻醉期间，40例患者应用丙泊酚，另外40例患者应用环泊酚，比较最终疗效。结果：不良反应发生率展开比较，环泊酚组测定数据VS丙泊酚组，表现更低，P＜0.05。结论：临床治疗时，环泊酚麻醉更具优势，对于日间宫腔镜手术患者来说，可有效预防各类不良反应，其麻醉效果较好，值得推行。

简介：目的观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程.方法用实验建立的RP-HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率,并计算其在血中的药代动力学.结果建立的方法能够良好分离两种成分,浓度-色谱响应间线性相关系数均＞0.999,平均加样回收率＞90%;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型,Cmax分别为0.974和0.522mg*L-1,T1/2β为3.136和3.284h,T1/2ka为0.160和0.261h;进入体内后,主要滞留于胃肠内,其他主要分布于肝、肺、肾组织中;血浆蛋白结合率分别为68.54%和53.81%;以粪排出为主,尿和胆汁排出量只有约5%.结论厚朴酚与和厚朴酚吸收较差,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主.

简介：【摘要】目的观察枸橼酸芬太尼联合丙泊酚对接受无痛胃肠镜检查的胃肠道疾病患者进行静脉麻醉的临床效果。方法：探究期限定于2021年5月至2022年5月，样本选自我院接受无痛胃肠镜检查的胃肠道疾病患者，人数共计70例，按照入院顺序的先后将其分至两组，1组（n=35，实施盐酸右美托咪定联合丙泊酚静脉麻醉）；2组（n=35，实施枸橼酸芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉），随之进行相关数据的收集、整理、比对。结果：有关丙泊酚使用量、麻醉起效用时、麻醉失效用时、进行检查的总用时及不良反应发生率方面，两组差异显著，2组更优（P＞0.05）。结论：通过对比实验发现，枸橼酸芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉方案，对接受无痛胃肠镜检查的胃肠道疾病患者优势性更强，不仅有效缩短丙泊酚使用剂量，缩短检查时间，还极大降低了不良反应的发生几率，应用价值确切。

简介：

简介：摘要目的探讨丙泊酚中长链脂肪乳及不同剂量丙泊酚对血酮体比率的影响。方法选取120例于2014年8月至2015年8月期间在我院择期手术的患者，将入选者随机分为丙泊酚4mg?kg-1?h-1麻醉组（L4组）、丙泊酚中/长链脂肪乳4mg?kg-1?h-1麻醉组（M4组）、丙泊酚6mg?kg-1?h-1麻醉（L6组）、丙泊酚中/长链脂肪乳6mg?kg-1?h-1组（M6组），记录不同时间点的MAP、HR、SpO2及乙酰乙酸、β-羟丁酸含量。结果四组患者不同时间点SpO2、MAP、HR均无明显差异性（P>0.05）；四组不同时点血酮体比率比较无明显差异性（P>0.05）。结论短时间输注丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和输注临床使用剂量范围内丙泊酚注射液对肝脏能量代谢是安全的，可在临床上广泛推广。

简介：

简介：

简介：

简介：目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。