简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗皮肤性病的临床疗效。方法选取我院2015年6月--2017年6月收治的100例寻常性银屑病患者为观察目标，随机分为对照组（n=50）、观察组（n=50）。对照组采用传统方法进行治疗，观察组在常规组的基础上联合复方甘草酸苷治疗，所有患者疗程均为8周。观察疗效，依据病变部位、范围、严重程度实施PASI评分。结果治疗8周后观察组有效率93．55％。明显优于对照组有效率80．65％（P<0．05），治疗8周后观察组PASI评分较治疗前明显下降（P<0．05），且明显低于对照组（P<0．05）。结论复方甘草酸苷治疗常性银屑病起效快、疗效显著、安全可靠，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法选取我院80例CHB患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组采用门冬氨酸鸟氨酸治疗，观察组在对照组治疗基础上采用复方甘草酸苷治疗。两组治疗时间均为3周，对比两组治疗前后肝功能变化、治疗后乙肝病毒标志物转阴率及不良反应率。结果治疗后，观察组总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）等肝功能指标低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组乙肝e抗原（HbeAg）、乙肝病毒基因（HBV-DNA）转阴率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗CHB可显著改善患者肝功能，促进乙肝病毒标志物转阴，副作用较小，值得临床推广。

简介：摘要目的对过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的86例过敏性紫癜患者进行研究分析，将患者分成对照组和研究组，对照组42例患者接受常规治疗，研究组44例患者接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗，比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗后，对照组有11例痊愈患者，21例显效患者，8例有效患者，2例无效患者，临床治疗有效率是76%；研究组有13例痊愈患者，28例显效患者，2例有效患者，1例无效患者，临床治疗有效率是93%。研究组有效率比对照组高，（χ2=4.835，P<0.05）。对照组有7%的患者出现了不良反应，研究组有5%的患者出现了不良反应，两组不良反应发生率无统计学差异性（χ2=0.265，P>0.05）。结论过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果突出，临床可以进行推广使用。

简介：摘要目的探讨对肺结核患者常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷的增效作用。方法将68例肺结核患者按照随机数表分为参考组（n=34，常规西药治疗）、联合组（n=34，常规西药治疗+复方甘草酸苷治疗）。对比肺功能指标变化、治疗后痰菌阴性率、临床效果和安全性。结果2组治疗后1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗后联合组上述指标水平均远高于参考组（P＜0.05）；治疗后联合组的痰菌阴性率远高于参考组（P＜0.05）；联合组疗效分布情况与参考组对比可见显著性差异（P＜0.05），且前者总有效率远高于后者（P＜0.05）；联合组不良反应发生率与参考组相近（P＞0.05）。结论对肺结核患者在常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷能够改善肺功能，降低阳性率，增强疗效，并且不会明显增多不良反应。

简介：目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法:96例患者随机分为2组,各48例。两组患者均患处外用米诺地尔酊,2次/d。同时治疗组口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组口服养血生发胶囊4粒,2次/d。结果:治疗组有效率91.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意、安全性好,是治疗斑秃的有效方法。

简介：摘要目的观察复方甘草酸单胺联合五酯胶囊治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将58例患者随机分为治疗组（30例患者）和对照组（28例患者），两组均给予常规的综合治疗，对照组加用复方甘草酸单胺静滴，治疗组在对照组的基础上加用五酯胶囊口服。观察治疗的总有效率及治疗前后的ALT值的变化。结果治疗组ALT下降水平明显高于对照组（P<0.05）；治疗组、对照组的总有效率分别为96.7%和86.7%，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方甘草酸单胺联合五酯胶囊治疗慢性乙型肝炎可明显提高疗效，是治疗慢性乙型肝炎的有效治疗方法

简介：摘要目的研究分析喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法此次研究的对象是选择93例泛发性湿疹患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（47例）和对照组（46例）。对照组予复方甘草酸单铵S氯化钠注射液200ml静脉滴注，1次/d，同时予盐酸左西替利嗪片口服，5mg/d，1次/d。观察组在对照组基础上予喜炎平注射液10ml加入0.9%氯化钠250ml中静脉滴注，1次/d。糜烂、渗出明显的部位外用中药湿敷。无明显糜烂、渗出的部位外用炉甘石洗剂。两组均治疗10d为1个疗程，1～2个疗程后观察疗效。结果观察组总有效率为95.7%，对照组总有效率为80.4%，比较差异有统计学意义（χ2=5.22，P=0.022<0.05）。结论喜炎平联合复方甘草酸单胺S氯化钠治疗泛发性湿疹临床疗效确切，不良反应少，标本兼治，不易复发，患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:100例慢性乙型肝炎随机分组:治疗组50例采用甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊;对照组50例使用甘草酸二铵胶囊。结果:治疗组在改善临床表现及肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎治疗比较满意。

简介：摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组（45例，咪唑斯汀治疗）与研究组（45例，咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗）。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前，不同组别患者瘙痒视觉模拟评分（VAS）、风团四级评分（LFS）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），但研究组明显比参照组低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显比参照组高（P＜0.05）；两组不良反应出现率差异不明显（P＞0.05）。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果，并且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的分析评价慢性乙肝肝纤维化采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效。方法选取我院在2016年1月—2017年12月收治的64例慢性乙肝肝纤维化患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组；其中，对照组32例单用复方甘草酸苷注射液治疗，观察组32例则采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗，进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果在治疗总有效率方面，观察组为93.75%，和对照组的75.00%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论在临床中，针对慢性乙肝肝纤维化患者，采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效显著；因此，值得采纳及应用。

简介：摘要目的探讨给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法选取2013年6月-2015年10月在我院就诊的代偿期乙型肝炎肝硬化患者90例，将其随机分为两组，各45例。对照组口服恩替卡韦片治疗，观察组给予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗，对比分析两组的血清肝纤维化指标及肝功能水平。结果治疗后观察组TBil、ALT及AST水平均明显低于对照组，ALB水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的血清HA、PCⅢ、LN及IV-C均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的临床效果较好，可明显改善患者的血清肝纤维化及肝功能水平，缓解病情，利于预后，促进患者早日康复，且临床应用较为安全可靠。

简介：摘要目的研究分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取该院2015年2月—2016年1月收治的60例银屑病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组为对照组与观察组，各30例，对照组给予患者阿维A胶囊进行治疗，观察组给予患者复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗，并观察2组银屑病患者的临床疗效，银屑病严重程度指数及不良反应发生率。结果银屑病患者的总好转率为96.67%，银屑病严重程度指数为（2.05±2.13）分，均优于对照组，且不良反应发生率为20.00%，低于对照组（P<0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可提高其临床疗效，降低严重程度，且不良反应较少，患者均可耐受，其效果显著，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的分析0.03%他克莫司软膏和复方甘草酸苷联合对面部激素依赖性皮炎的疗效。方法择本院2016年8月到2017年8月收治106例面部激素依赖性皮炎病患资料，分研究组（56例），对照组（50例）；研究组择0.03%他克莫司软膏和复方甘草酸苷联合治疗，对照组仅选0.03%他克莫司软膏实行治疗，研究两组疗效。结果14d的停药后，症状积分研究组为（1.94±0.21）分，对照组（4.04±0.43）分，研究组积分低（P＜0.05）；总有效率对照组是72.00%（36/50），研究组是91.07%（51/56），研究组高（P＜0.05）。结论0.03%他克莫司软膏、复方甘草酸苷联合应用于面部激素依赖性皮炎治疗中，效果佳。

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年5月90例符合条件的过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并按照数字随机表法分为观察组和对照组，每组各45例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在此基础上采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对两组患儿的临床疗效进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为95.6%，显著高于对照组患儿的80.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜临床疗效可靠，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探究亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法选取2016年6月到2018年5月间我院收治的急性黄疸型肝炎的患者68例作为研究对象，根据患者的住院床号将患者均分为实验组与对照组，每组患者34例，实验组患者采用亮菌甲素治疗，对照组患者采用安慰剂治疗，对比患者治疗前后的各项黄疸指标以及治疗有效率。结果对比两组患者的治疗有效率，实验组患者的治疗有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者黄疸的各项治疗显著优于对照组，黄疸的各项指标具有差异性，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的效果显著，能够使患者的各项指标快速恢复到正常范围内，并达到良好的治疗效果，该种治疗方式应在临床中广泛应用。

简介：摘要目的探讨窄谱中波紫外线治疗仪联合复方甘草酸苷治疗寻常银屑病的临床价值。方法选取我院2017年1月~2018年1月收治的100例寻常银屑病患者为研究对象，根据治疗方式分为观察组与对照组，对照组接受窄谱中波紫外线治疗仪治疗方式，观察组在对照组基础上接受复方甘草酸苷药物治疗方式，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组临床疗效显著优于对照组，PAST评分显著低于对照组，满意度显著高于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论窄谱中波紫外线治疗仪联合复方甘草酸苷治疗寻常银屑病效果显著，能够有效改善临床疗效，提升满意度，值得推广。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效及不良反应观察。方法选取我院2016年8月~2017年12月收治的红皮病型银屑病患者80例作为研究对象，将收治的患者分为实验组和对照组两组，对照组患者采取复方甘草酸苷注射液联合外用新氢松软膏联合治疗，实验组患者采取复方甘草酸苷注射剂联合阿维A胶囊治疗，对比两组患者的治疗效果以及患者皮损面积和严重程度等。结果实验组患者治疗4周的PASI评分为（20.39±1.57），治疗8周的PASI评分为（8.24±1.16），对照组患者治疗4周的PASI评分为（28.57±2.36），治疗8周的PASI评分为（15.97±1.14），实验组患者的PASI指数明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为红皮病型银屑病患者采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗，在提高临床治疗效果的同时还能有效降低患者银屑病的皮损面积和疾病严重程度，有利于降低治疗后不良反应发病率，促进患者预后。

简介：摘要目的分析宫缩素联合复方益母草口服液治疗人工流产术后出血的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月期间来我院就诊的行人工流产术产妇80例。采用随机数字表法，将其分为观察组和对照组，每组各有产妇40例。其中对照组采用宫缩素肌肉注射治疗，而产妇组产妇行宫缩素联合益母草口服液治疗，比较两组产妇产后出血量以及并发症等临床指标。结果经宫缩素与益母草联合治疗后，观察组产妇的术后结束2d、术后结束4d、术后结束6d的出血量分别为（9.35±2.64）、（9.18±1.24）、（0.72±0.21），而平均出血量为（4.23±0.85），出血量较对照组相比有所改善，组间数据比较统计学意义存在（P<0.05）；观察组产妇中病情得到有效治疗的人数为26例，显效12例，临床总有效率为38例（95%）；而对照组中产妇治疗有效的例数为22例，显效8例，其临床治疗有效率为75%，观察组与对照组进行相比，对照组较观察组有所减少，两组间数据比较，具有统计学意义（P<0.05），结论采用不同的治疗手段都对人工流产产妇术后出血都有所改善，但联合宫缩素与益母草口服液治疗效果更为显著，有效降低产妇术后发生并发症的概率，提高临床效率，具有较高的安全性，可值得临床中进行推广。

简介：摘要目的根据《药用辅料管理办法》的有关要求，对作为药用辅料的甜菊素进行质量研究，为其质量标准的提高提供参考，对进一步规范厂家药用辅料甜菊素的生产、认证、检查提出意见及建议。方法参考《中国药典》（2015版）及《药用辅料管理办法》的相关要求，从结构确证、稳定性实验、性状、鉴别、检查及含量测定等方面进行研究。结果甜菊素的光谱图、色谱图均与对照品一致，长期加速实验结果表明甜菊素质量稳定，甜菊素各项质量指标符合《中国药典》（2015版）药用辅料甜菊素的质量标准要求。结论研究的甜菊素结构明确，质量稳定且符合标准要求，可用《中国药典》（2015版）药用辅料甜菊素标准进行质量控制。

简介：摘要目的分析甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病合并甲亢的效果。方法采选于2018年1-8月在我院接受治疗的糖尿病合并甲亢患者82例，按照入院先后顺序分为对照组、探究组，均41例，分别予以常规治疗、甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗，对比效果。结果治疗后，两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖数据水平均有所降低，探究组数据水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。探究组并发症发生率（0.00%）明显低于对照组（9.76%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病合并甲亢，可优化血糖控制效果，减少并发症发生风险，效果理想。