简介:摘要目的探讨对老年手术患者行瑞芬(瑞芬太尼)和芬太尼静脉麻醉的临床效果。方法将2016年1月~2016年12月我院收治的96例老年手术患者作为研究对象,根据麻醉方法的不同分为瑞芬太尼组和芬太尼组,各48例。芬太尼组行芬太尼静脉麻醉,瑞芬太尼组行瑞芬太尼静脉麻醉,观察对比两组分别发生的不良反应、术毕的睁眼时间、恢复自主呼吸的时间以及恢复定向能力时间的变化情况。对比结果瑞芬太尼组有5例(10.42%)发生不良反应,芬太尼组16例(33.33%)发生不良反应,瑞芬太尼组显著低于芬太尼组,瑞芬太尼组的术毕恢复睁眼的时间、自主呼吸恢复的时间以及恢复定向能力的时间均较芬太尼组低,P<0.05为差异,具有统计学意义。结论对老年手术患者进行瑞芬太尼麻醉及维持,不仅能够减少不良反应的发生,同时,还能够缩短患者恢复自主呼吸的时间,具有良好的麻醉效果和稳定性。
简介:摘要目的观察并分析给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗的效果。方法选取2013年4月-2015年10月在我院就诊的慢性糜烂性胃炎患者70例,将其随机分为两组,各35例。对照组应用泮托拉唑治疗,观察组应用泮托拉唑联合瑞巴派特治疗,对比分析两组的疗效。结果治疗后对照组患者反酸、胃部疼痛、嗳气及腹胀不适症状评分明显高于观察组,差异显著(P<0.05);治疗后,对照组患者内镜下水肿、糜烂、充血的消失率均明显低于观察组,差异显著(P<0.05)。结论给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗效果较好,可明显改善患者的相应症状,减缓疾病的发展,提高患者日常生活质量。
简介:摘要目的对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法选择我院收治的108例冠心病患者,将其随机分为观察组55例、对照组53例,观察组患者每晚服用10mg瑞舒伐他汀,对照组患者每晚服用10mg阿托伐他汀,比较两组患者治疗3个月后血血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)水平以及药物不良反应发生情况。结果治疗后两组患者TC、TG、LDL-C水平较治疗前显著降低(P<0.05),而HDL-C水平较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患者变化程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者hs-CRP、Hcy以及水平显著降低(P<0.05),且治疗后观察组患者hs-CRP、Hcy以及颈动脉IMT水平显著低于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均可有效改善冠心病患者的血脂水平,降低患者hs-CRP、Hcy,并延缓或逆转患者动脉粥样硬化进程,且瑞舒伐他汀作用效果较阿托伐他汀更为显著。
简介:摘要目的研究分析在冠心病的治疗中使用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的治疗效果。方法从2016年1月~2016年7月这段时间内在本院治疗的冠心病病人中选取100个,任意分成两个均有50个病人的组,实验组使用瑞舒伐他汀进行治疗,对照组使用阿托伐他汀进行治疗,对比病人6个月后的疗效。结果两组病人进行一段时间治疗后,实验组病人的血液生化指标优于对照组病人,实验组病人在经过治疗后病情得到有效控制的有48个,治疗有效率为96%;对照组患者中病情得到有效控制的有32个,治疗有效率为64%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组中有5个病人出现不良反应,实验组中有7个病人出现不良反应,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将瑞舒伐他汀与阿托伐他汀运用到冠心病病人的治疗中,瑞舒伐他汀的临床效果更好,可以有效的控制病人的血脂水平,对于降脂具有更好的作用,对于降低心血管疾病的发生率有明显作用,值得推广。
简介:摘要目的分析复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择2015年5月一2016年5月我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者74例进行观察,将74例患者随机分成2组,观察组和对照组每组37例观察组使用复方阿漆米特和盐酸依托必利进行治疗,对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗对比,两组疗效结果观察组的治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为65%。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2015年6月-2016年6月一年期间我院诊治的94例功能性消化不良病患,随机分成研究组和对照组,每组各47例患者。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组接受盐酸依托必利和复方阿嗪米特联合进行治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者的治疗效果相比,观察组患者的治疗效果明显且治疗有效率大于对照组患者的治疗有效率,观察组治疗总有效率95.3%,对照组治疗总有效率70.5%,两组相比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。
简介:摘要目的探讨七叶皂甙钠联合托拉塞米对脑出血患者氧化应激及血液流变学的影响。方法选取我院2015年6月-2016年8月期间收治的脑出血患者70例,随机分为2组,每组35例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用七叶皂甙钠联合托拉塞米治疗。比较两组血液流变学和氧化应激指标。结果治疗后,对照组SOD、CAT和GSH-Px明显低于观察组,MDA明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组PAdT、PCV、PV和WHV明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米与七叶皂甙钠联合使用能显著改善脑出血患者氧化应激和血液流变学指标,从而缓解患者的病情,提高患者的生存质量。
简介:摘要目的探讨给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗对其临床症状及胃黏膜组织学炎性因子的影响。方法选取在我院就诊的慢性糜烂性胃炎患者110例,随机分为两组,各55例。对照组给予泮托拉唑治疗,观察组给予泮托拉唑联合瑞巴派特治疗,对比分析两组临床症状评分及胃黏膜组织学炎症情况。结果治疗后对照组嗳气、反酸、腹胀不适及胃部疼痛症状的评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组中性粒细胞浸润评分、单核细胞浸润评分高于观察组、PGE2水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性糜烂性胃炎患者泮托拉唑联合瑞巴派特治疗效果显著,可缓解患者临床症状,改善胃黏膜组织学炎性因子水平,促进康复。
简介:摘要目的对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2015年6月-2016年6月收治的老年不稳定性心绞痛患者124例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为A组和B组,每组62例,A组给予瑞舒伐他汀治疗,B组给予阿托伐他汀治疗,观察不稳定性心绞痛临床治疗效果,并分别于治疗前、治疗后检测两组患者的血脂水平。结果治疗前,两组患者血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但A组患者血脂水平优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物治疗老年不稳定性心绞痛患者时,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀疗效相当,但瑞舒伐他汀的降血脂效果更为明显,效果优于阿托伐他汀。
简介:摘要目的探讨老年周围血管疾病患者介入治疗过程中的护理方法及其对于疾病治疗效果的影响。方法选取我院2015年1月~2017年2月期间收治的116例老年周围血管疾病患者作为研究对象,将其随机分为观察组(综合护理)和对照组(常规护理)各58例,观察两组患者的治疗和护理效果。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(93.10%>84.49%)及其对于护理的满意率(91.38%>77.59%)相对更高,对比差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患者的并发症的发生率对照相仿(P>0.05)。结论在老年周围血管疾病介入治疗当中,配合以综合护理干预,有助于提高疾病的治疗效果,帮助患者更快、更好的康复。
简介:摘要目的探讨综合护理干预在米非司酮与米索前列醇药物流产护理中的应用效果。方法收集2014年5月至2015年5月来我院接受药物流产的产妇90例,所有产妇均使用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,其中45例产妇接受常规护理,作为对照组,45例产妇接受综合护理干预,作为观察组,比较两组产妇护理前后的焦虑程度、抑郁程度、生活质量和护理满意度。结果观察组产妇护理后的SAS评分和SDS评分均明显少于对照组,P<0.05;观察组产妇护理后SF-36评分明显高于对照组,P<0.05;观察组产妇护理满意度均明显高于对照组,P<0.05。结论综合护理干预可有效改善药物流产产妇的焦虑、抑郁情绪,对于提高患者的生活质量和对护理工作的认可程度具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象,使用单双号编号法将74例患者分为实验组(37例,应用米非司酮配合米索前列醇治疗)、对照组(37例,应用常规治疗)。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率(78.38%)、不完全流产率(21.62%)和对照组(81.08%、18.92%)无显著差异,P>0.05;实验组患者阴道流血量(80.12±2.87)ml及妊娠物排出时间(5.62±1.74)h和对照组(79.01±2.95)ml、(4.98±1.98)h无显著差异,P>0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似,安全可靠。
简介:摘要目的探讨酮替芬对哮喘患者的治疗效果。方法选取我院2016年10月~2017年10月哮喘患者120例,分为观察组和对照组,每组各60例,对照组患者给予沙丁胺醇胶囊口服治疗,对观察组患者给予酮替芬片口服治疗。以治疗总有效率、峰值呼气流速值变化情况为为观察指标,比较两种治疗方案的效果。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的85.00%,且观察组的PEF值明显高于对照组,显著差异且具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上进行沙丁胺醇胶囊和酮替芬片口服治疗,均具有显著的治疗效果,但酮替芬治疗更加,所以哮喘患者应进行酮替芬片治疗。
简介:摘要目的探讨芬吗通对于改善卵巢储备功能下降及卵巢早衰的临床疗效。方法选取我院2016年4月~2017年3月收治的50例诊断明确的卵巢储备功能下降及卵巢早衰患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各25例,其中对照组患者给予传统人工周期性激素代替治疗,观察组患者给予芬吗通治疗。治疗后观察两组患者血清性激素水平情况,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后的LH、FSH、E2水平均显著优于对照组,临床总有效率92.00%明显高于对照组的64.00%,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相对传统人工周期性激素代替治疗,芬吗通治疗卵巢储备功能下降及卵巢早衰临床疗效更佳,值得临床大力推广应用。
简介:摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值,以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵(研究组)与异丙托溴铵(对照组)的患者资料,通过构建马尔可夫(Markov)模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年(QALYs)方面,研究组和对照组分别为3.91和3.86,研究组成本为7981.25元,其与对照组相比少了3588.39元,增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中,研究组较对照组治疗成本低且疗效相当,即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。
简介:摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组,各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法,实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,比较两组患儿治疗效果和各项临床表现(咳嗽、气促、肺部湿啰音)消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消退时间为(9.14±2.21)d,气促消退时间为(4.37±1.26)d,肺部湿啰音消退时间为(7.28±2.26)d;实验组咳嗽消退时间为(6.34±1.52)d,气促消退时间为(2.34±0.78)d,肺部湿啰音消退时间为(4.38±1.12)d;实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著,可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间,利于患儿病情恢复,值得临床推广。
简介:摘要目的研究并探讨酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2014年10月至2016年11月来我院就诊的小儿咳嗽变异型哮喘患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组给予抗过敏,解除支气管痉挛治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予酮替芬进行治疗,观察和比较两组不同治疗方法对小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。结果按制定的标准评价治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效,观察组显效20例,有效25例,无效5例,总有效率为90.00%,对照组显效16例,有效22例,无效12例,总有效率为76.00%。经X2检验,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05)。观察组疗效优于对照组。结论酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘具有较好的临床疗效,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘有效方法之一,具有较好的临床价值,值得临床推广和应用。