简介：摘要：目的 建立市售亚麻籽油中亚麻氰苷、亚麻苦苷和新亚麻氰苷三种氰苷类物质含量的测定方法，为市售亚麻籽油的质量安全评价提供检测手段。 方法 亚麻籽油样品经提取后，采用全自动固相萃取进行净化，高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 进行分析，采用Phenomenex C18 色谱柱 (100 mm×4.6 mm, 2.6μm) 进行分离，0.1% 甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。3种化合物在电喷雾负离子多重反应监测模式 (MRM) 下同时进行检测，外标法定量。结果 在所建立的色谱条件下，3种氰苷类物质能够得到较好分离，在5~200 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数（R ）大于0.999。三种氰苷类物质的检出限为 100μg/kg，定量限为200μg/kg。通过加标验证，阴性亚麻籽油在100.0~1000.0 μg/kg添加浓度范围内回收率为78.6%~118.4%，相对标准偏差 (RSD) 小于8.0%。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于市售亚麻籽油的质量安全评价。

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简介：摘要：目的：探讨布拉氏酵母菌+维生素AD对维生素D缺乏性佝偻病患儿骨代谢及骨密度的影响。方法：选取2023年4月～2024年1月我院74例维生素D缺乏性佝偻病患儿，随机分为对照组（n=37）和观察组（n=37）。对照组采用维生素AD治疗，观察组加用布拉氏酵母菌治疗，比较两组患儿骨代谢及骨密度。结果：治疗后，观察组骨代谢、骨密度水平高于对照组（P<0.05）。结论：布拉氏酵母菌+维生素AD可改善维生素D缺乏性佝偻病患儿骨代谢及骨密度，效果显著。

简介：【摘要】目的：分析予以矮小症儿童维生素D配合饮食营养的临床效果。方法：选择在2022年3月至2023年3月来院治疗的74例矮小症儿童作为观察对象，通过抽签将其分组：对照组采取维生素D治疗，观察组另外接受饮食营养指导。对比两组儿童治疗前后的身体指标差异。结果：经过治疗，观察组儿童生长速率及体质量增长速率皆要明显高于对照组儿童（P＜0.05）。结论：矮小症儿童通过维生素D配合饮食营养指导，能有效提高其生长速度。

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简介：摘要：目的：分析维生素AD在运动发育迟缓患儿康复治疗中的作用。方法：随机抽选本院2023年1月—2023年12月期间收治的80例运动发育迟缓患儿作为研究对象，按照平衡贯序法分为参照组（n=40）和实验组（n=40）。参照组给予康复训练，实验组在康复训练基础上给予维生素AD治疗，对比两组康复效果差异。结果：实验组患儿康复效果高于参照组（P＜0.05）。结论：在运动发育迟缓患儿康复治疗中应用维生素AD，有助于增强其康复效果，临床作用显著。

简介：[摘要]  目的  分析多西环素与阿奇霉素（Azithromycin，AZM）联合治疗支原体感染的效果。方法  选取我院从2023年1月起始，至2023年12月结束的50例支原体感染患者为研究对象，以随机数字表法将分为A、B两组，各25例。B组采用阿奇霉素单药治疗，A组在B组基础上联合多西环素治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率。结果  2组临床总有效率比较，A组96.00%（24/25）高于B组68.00%（17/25）（P＜0.05）；治疗后A组不良反应发生率0%（0/25）与B组16.00%（4/25）相比，（P＜0.05）。结论  多西环素与阿奇霉素联合治疗支原体感染疗效显著，减少不良反应发生率。

简介：【摘要】目的：研究维生素D缺乏性佝偻病患儿的临床治疗与护理效果。方法：选取2022年1月至2023年12月到本院接受诊治的60例维生素D缺乏性佝偻病患儿并分为两组患者，参考组采用常规治疗与护理，实验组采用常规治疗与针对性护理，比较两组患者的相关指标。结果：干预后，实验组患儿的25-（OH）D3、血钙及骨密度均高于参考组（p＜0.05）。结论：对维生素D缺乏性佝偻病患儿采用常规治疗与针对性护理能够有效提高治疗效果，改善身体情况。

简介：摘要：随着现代医药技术的不断发展，注射用盐酸多西环素作为一种重要的抗菌药物，在临床治疗中扮演着举足轻重的角色。然而，其配伍稳定性问题一直是制约其广泛应用的重要因素之一。近年来，随着科研人员的不断探索，注射用盐酸多西环素的配伍稳定性问题逐渐得到了解决，并呈现出新的研究进展。

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简介：摘要：目的：探究家长强化健康教育在小儿维生素D缺乏性佝偻病患儿护理中的应用效果。方法：随机抽选2022年6月—2023年12月期间医院收治90例维生素D缺乏性佝偻病患儿作为研究对象，分为两组，各45例。参考组实施常规护理，试验组在常规护理基础上实施家长强化健康教育，对比两组临床疗效。结果：试验组患儿临床疗效高于参考组（P＜0.05）。结论：在小儿维生素D缺乏性佝偻病患儿护理中实施家长强化健康教育，可增强家长疾病知识掌握水平，进而提高患儿的疾病治疗效果。

简介：【摘要】 目的 分析维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗对患者肾性贫血的效果。方法 对2022年12月-2023年12月我院维持性血液透析患者进行研究（共计100例），根据治疗方法进行分组，采用罗沙司他治疗的患者分在研究组（50例），采用重组人促红细胞生成素治疗的患者分在参照组（50例），对比治疗效果，统计患者治疗前后贫血指标、不良反应各项数据。结果 统计两组数据，治疗前患者贫血相关指标对比无明显差异（P＞0.05）；治疗后患者贫血指标研究组高于参照组（P＜0.05）；患者不良反应对比，研究组少于参照组（P＜0.05）。结论 维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗，其结果显示，罗沙司他可有效改善肾性贫血水平，减少不良反应发生，具有较高的治疗安全性，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：观察罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗铁达标的维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法：我院2022年8月-2023年8月收治的60位铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者为本次研究对象，基于数字随机原则均分为对照组（30位：重组人促红素联合静脉铁剂治疗）与实验组（30位：罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后贫血指标均优于对照组（P<0.05）。实验组患者相较于对照组不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论:铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗可有效纠正贫血，安全性较高。