简介：【摘要】开塞露灌肠剂是一种用于治疗便秘或辅助排便的药物，主要由甘油组成。甘油具有良好润滑性和渗透性，可通过刺激肠道黏膜，增加肠道蠕动和水分分泌，从而促进肠道的排便。开塞露灌肠剂通常以液体或凝胶的形式供应，可直接直肠给药。开塞露灌肠剂生产过程包括原料采购、容器准备、配方设计、灌装、包装、储存等多个环节，其中灌装精度是决定产品质量与安全性的重要环节，精度过低可能造成负面影响，因此，明确影响灌装精度的因素，并采取干预措施，提升灌装精度准确性非常必要。本文便针对开塞露灌肠剂生产中的灌装精度问题展开综述，旨在为提升开塞露灌肠剂灌装精度提供参考。

简介：摘要：本文深入研究了杀菌技术在食品加工中的应用与发展。文章首先强调了杀菌技术在保障食品安全和延长保质期中的重要性。随后，分析了多种主流杀菌技术，包括热力、辐射、化学和生物杀菌，并探讨了它们在不同食品加工中的应用实例。此外，文章还关注了新兴杀菌技术，如脉冲电场和超声波杀菌，预测了它们的发展潜力。为了实现食品产业的可持续发展，文章还探讨了杀菌技术的环境影响，并提出了相应的建议。综合国内外研究现状，文章展望了杀菌技术在食品加工中的未来发展趋势，为行业的技术创新和进步提供了重要参考。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探究米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用效果。方法：本临床实验随机选取了44名绝经妇女作为研究对象，为保证本临床实验过程的科学严谨性以及研究结果的准确可靠，在研究开始前，将参与此次研究的44名绝经妇女随机分为一般资料相比较没有明显差异性、人数相等的观察组以及对照组进行对照实验。对照组的患者在术前采用戊酸雌二醇，观察组的绝经妇女在术前采用米索前列醇。研究通过比较参与实验的两组绝经妇女宫颈软化情况以及取环效果，以此判断米索前列在绝经妇女取环术中的价值。结果：参与本次临床实验的观察组绝经妇女的宫颈软化率为95.45%，对赵组患者的宫颈软化率为77.27%，对比两组患者的宫颈软化率率可以看出，观察组患者采用米索前列醇后患者的宫颈软化率更高。参与实验的对照组患者取环成功率为72.73%，参与研究的观察组患者取环成功率为95.45%，比较可以看出，观察所患者采用米索前列醇后患者的取环成功率更高（P＜0.05）。结论：米索前列醇应用于绝经妇女取环术，能够促进宫颈软化，提升取环效果，值得进行推广。

简介：

简介：[摘要]  目的  分析多西环素与阿奇霉素（Azithromycin，AZM）联合治疗支原体感染的效果。方法  选取我院从2023年1月起始，至2023年12月结束的50例支原体感染患者为研究对象，以随机数字表法将分为A、B两组，各25例。B组采用阿奇霉素单药治疗，A组在B组基础上联合多西环素治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率。结果  2组临床总有效率比较，A组96.00%（24/25）高于B组68.00%（17/25）（P＜0.05）；治疗后A组不良反应发生率0%（0/25）与B组16.00%（4/25）相比，（P＜0.05）。结论  多西环素与阿奇霉素联合治疗支原体感染疗效显著，减少不良反应发生率。

简介：摘要：随着现代医药技术的不断发展，注射用盐酸多西环素作为一种重要的抗菌药物，在临床治疗中扮演着举足轻重的角色。然而，其配伍稳定性问题一直是制约其广泛应用的重要因素之一。近年来，随着科研人员的不断探索，注射用盐酸多西环素的配伍稳定性问题逐渐得到了解决，并呈现出新的研究进展。

简介：

简介：摘要：目的：探讨起搏器术后患者行短信健康教育联合电话随访后对健康行为的影响。方法：选择2023/2-2024/2间本院收治的82例起搏器植入患者，随机均分为对照组和观察组。其中前组患者开展出院指导干预，后组患者在此基础上联合短信健康教育和电话随访进行干预，然后对不同组患者健康行为受到的影响情况进行对比分析。结果：观察在起搏器的类型、使用寿命与频率设置方法方面的熟知率均达到了100%，比对照组的39.0%，36.6%和36.6%均显著更高（P<0.05）；在脉率自测、避免磁场、定期复诊、急救药品携带、手机正常接听、运动正确等健康行为方面调查中，观察组均比对照组显著更大（P<0.05）。结论：在临床开展起搏器术后，如果可以在术后给予患者联合短信健康教育和电话随访的干预手段，能够有效指导与督促患者术后行为，显著改善他们的健康行为，加快他们尽快康复。

简介：摘要

简介：摘要：目的：讨论奥氮平与阿立哌唑治疗精神障碍患者的效果。方法：选取70例我院诊治的精神障碍患者，讨论采用奥氮平、阿立哌唑治疗效果。结果：1. 治疗效果：研究组（91.42%）、对照组（77.14%），两组差异明显（P＜0.05）；2. 相比对照组，研究组长时记忆（41.65±2.53）分、短时记忆（64.16±3.43）分、瞬时记忆（13.35±1.16）分、记忆商数（116.13±7.47）分改善效果佳（P＜0.05）；3. 不良反应：研究组（5.71%）、对照组（20%），两组差异明显（P＜0.05）。结论：临床在治疗脑器质性疾病、躯体疾病所致精神障碍患者时，采用奥氮平治疗的效果突出，药物安全性高，值得推广。